【正文】 母親患病，兒子一定患病。,請據(jù)圖分析回答問題： （1）該家族中決定身材矮小的基因是______性基因，最可能位于______染色體上。n)它特有的規(guī)律——遺傳方式與性別相聯(lián)系。,⑦同時患兩種病的概率 ； ⑧僅患一種疾病的概率是 ； ⑨孩子(h225。,②一定(yīd236。ngch225。ngsh224。 兒子的X來自母親 → ⑷兒病，母必病。,例:.下圖是一色盲(s232。,X,正常(zh232。ng)染色體組型：,44 + XY,44 + XX,常染色體 性染色體,常染色體 性染色體,人類的XY型性別(x236。 y236。,控制性狀的基因(jīyīn)位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。ngbi233。iyn)的特點(diǎn),第十四頁，共四十三頁。ng)患者：,正常(zh232。,小結(jié)(xiǎoji233。n)—父傳子；,② 判斷(p224。,⑵再判斷是常染色體遺傳(y237。,排除(p225。n b236。ilǜ)是 。東莞聯(lián)考)在某種安哥拉兔中，長毛(由基因HL控制)與短毛(由基因HS控制)是由一對等位基因控制的相對性狀。常,第四十三頁，共四十三頁。,1/4,1/8,（顯性）純合子,第四十一頁，共四十三頁。,12.右為某家系的遺傳圖譜，其中(q237。)是多少？,第三十五頁，共四十三頁。chu225。n)方法,⑴先判斷顯隱性關(guān)系,第二十六頁，共四十三頁。,① 伴Y染色體遺傳(y237。,外耳道多毛癥,特點(diǎn)(t232。ng)患者：,男性(n225。i)紅綠色盲癥,伴Ｘ隱性遺傳病,伴X隱性病遺傳(y237。n) ⑵伴X顯性遺傳 ⑶伴Y遺傳,——如血友病、紅綠色盲,——如抗VD佝僂病,——如外耳道多毛癥,Y,第十頁，共四十三頁。ng)的說法，下列錯誤的( ) ①性別決定的關(guān)鍵在于常染色體 ②雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞 ③雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為1∶1 ④含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 A.①④ B.③ C.② D.①和③,A,第六頁，共四十三頁。,復(fù) 習(xí) 要 點(diǎn),生物性別決定方式 伴性遺傳的類型和特點(diǎn) 遺傳圖譜(t,性別決定(ju233。)決定,第九頁，共四十三頁。ng),XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常(zh232。ng)的遺傳系譜：,（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲 基因的傳遞途徑