20xx年醫(yī)學專題—伴x染色體上的顯性遺傳病xaxa-文庫吧
2024-11-04 18:03 本頁面
【正文】 因及其等位基位只位于 染色體上，在Y染色體上無相應的等位基因。 2．寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b） 3.寫出幾種婚配方式遺傳圖解。,X,正常(zh232。ngch225。ng),XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常(zh232。ngch225。ng) 攜帶者,色盲,正常,色盲,第十三頁，共四十三頁。,5.人類(r233。nl232。i)紅綠色盲癥,伴Ｘ隱性遺傳病,伴X隱性病遺傳(y237。chu225。n)的特點,第十四頁，共四十三頁。,⑶ 兒子(233。r zi)的致病基因 只能來自母親。 ⑷外祖父的色盲基因 通過女兒傳給外孫。,女兒患病，父親(f249。 qīn)一定患病； 母親患病，兒子一定患??； 父親正常，女兒一定正常。,XbY,第十五頁，共四十三頁。,例:.下圖是一色盲(s232。m225。ng)的遺傳系譜：,,（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。 （2）若成員7和8再生一個(yī ɡ232。)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。,,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,1→4→8→14,1/4,0,第十六頁，共四十三頁。,6.伴X染色體上的顯性遺傳病,XAXA、XAXa,XAY,XaXa、XaY,女性(nǚx236。ng)患者：,男性(n225。nx236。ng)患者：,正常(zh232。ngch225。ng)：,第十七頁，共四十三頁。,→ ⑴顯性遺傳病代代有病。 女性(nǚx236。ng)有兩個X染色體 → ⑵女患者多于男患者。 父親只傳女兒X → ⑶父病，女必病。 兒子的X來自母親 → ⑷兒病，母必病。,抗維生素D佝僂病系譜(x236。 pǔ)圖,顯性遺傳病的特點(t232。diǎn)：,伴X隱性病遺傳的特點,第十八頁，共四十三頁。,例題一個患抗維生素D佝僂病（該病為X顯性遺傳）的男子(n225。nzǐ)與正常女子結(jié)婚，為預防生下患病的孩子，進行了遺傳咨詢．你認為下列的指導中有道理的是( ) A．不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品 C．只生男孩 D．只生女孩,C,第十九頁，共四十三頁。,第二十頁，共四十三頁。,外耳道多毛癥,特點(t232。diǎn)：父傳子，子傳孫,7.伴Y遺傳
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