20xx年醫(yī)學(xué)專題—伴x染色體上的顯性遺傳病xaxa(編輯修改稿)
2024-11-04 18:03 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 病——,第二十一頁(yè)，共四十三頁(yè)。,小結(jié)(xiǎoji233。):,1.性別決定(ju233。d236。ng)的類型,XY型 ZW型,雌性(c237。 x236。nɡ)：含同型的性染色體，以XX表示 雄性：含異型的性染色體，以XY表示,雌性：含異型的性染色體，以ZW表示 雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示,2.伴性遺傳,伴X隱性遺傳病,伴Y遺傳病,伴X顯性遺傳病,,第二十二頁(yè)，共四十三頁(yè)。,堂上(t225。ngsh224。ng)鞏固練習(xí),資料《名師(m237。nɡ shī)面對(duì)面》P102例題P103廣東模擬4，高考真題2,第二十三頁(yè)，共四十三頁(yè)。,例．（2009廣東理科基礎(chǔ)）下圖是一種伴性 遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是 A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體 B．Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病(hu224。n b236。nɡ) C．Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群,D,第二十四頁(yè)，共四十三頁(yè)。,① 伴Y染色體遺傳(y237。chu225。n)—父?jìng)髯樱?② 判斷(p224。ndu224。n)顯隱關(guān)系—從后往前看；,③ 判斷(p224。ndu224。n)其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色 體遺傳；,④ 代入檢驗(yàn)假設(shè)是否正確。,遺傳系譜題判斷的思路：,第二十五頁(yè)，共四十三頁(yè)。,①只要雙親正常(zh232。ngch225。ng)，生出有遺傳病的孩子，則該病必為隱性基因控制隱性遺傳病。 “無(wú)中生有”（圖一）,（圖一）,（圖二）,②只要雙親都有病，但能生出正常(zh232。ngch225。ng)的孩子，則該病必為顯性基因控制的顯性遺傳病。 “有中生無(wú)”（圖二）,8.遺傳病類型的判斷(p224。ndu224。n)方法,⑴先判斷顯隱性關(guān)系,第二十六頁(yè)，共四十三頁(yè)。,雙親正常，女兒有病。,⑵再判斷是常染色體遺傳(y237。chu225。n)還是性染色體遺傳(y237。chu225。n),①一定(yīd236。ng)是常染色體隱性遺傳。,第二十七頁(yè)，共四十三頁(yè)。,②一定(yīd236。ng)是常染色體顯性遺傳,第二十八頁(yè)，共四十三頁(yè)。,母病，子必病，,②伴X染色體隱性遺傳(y237。chu225。n)特點(diǎn),第二十九頁(yè)，共四十三頁(yè)。,父病，女兒必病。,③伴X染色體顯性遺傳(y237。chu225。n)特點(diǎn),第三十頁(yè)，共四十三頁(yè)。,排除(p225。ich)一種可能：,第三十一頁(yè)，共四十三頁(yè)。,口訣(kǒuju233。): 無(wú)中
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