必修2性染色體與伴性遺傳修改(編輯修改稿)
2025-02-10 00:35 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 1/4正?！猓〝y帶者 XBXb ）、 1/4色盲 ♀（ XbXb） 1/4正?！幔? XBY ） 、 1/4色盲♂（ Xb Y ） 男性的 Xb只能從 傳來， 以后只能傳給他的 。 母親 女兒 1 交叉遺傳 （隔代遺傳） ： X染色體隱性遺傳病 (如色盲 )的遺傳特點 : X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者 。 2 男性患者多于女性患者 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 （男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫） 伴 X染色體隱性遺傳的特點： 男性患者多于女性患者 女性患者的父親和兒子一定都是患者 , (即 “ 母患子必患 ， 女患父必患 ” ） 男性正常 ,其母、女兒全都正常 XbY 7 % XbXb ① 色盲男性基因型： ② Xb在人群中出現(xiàn)幾率？ ③ 色盲女性基因型： ④ 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？ 7 % 7 % = 0﹒ 49% 已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 % XbXb % = = 7 % Xb % = 我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為 7 %，女性色盲的發(fā)病率僅為 %。想一想，為什么？ 思考、討論 如果某致病基因位于 Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點又是怎樣的？ 伴 Y染色體遺傳 只由父親傳給兒子 ,不傳給女兒 .如人的毛耳 . 遺傳特點： 只在男性中遺傳 ,父傳子 ,子傳孫，子子孫孫無窮盡也 小結(jié)： 1 生物的性別由 決定。 以人為例，女性： 男性： 2 伴 X隱性遺傳的規(guī)律： 性染色體 XX 同型 XY 異型 （ 1）男 ＞ 女 （ 2）交叉遺傳 （ 3）母病子必病 （ 4）女病父必病 課堂練習 結(jié)束 如果某顯性致病基因位于 X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點又是怎樣的？ 思考、討論 抗維生素 D佝僂病 伴 X染色體顯性遺傳病 這種病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出 O型腿、 X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。 這種病受 X染色體上顯性基因（ D）控制。 女性 男性 基因型 表現(xiàn)型 注：正常基因是隱性的 (用 d表示 ) 患者基因是顯性的 (用 D表示 ) 抗維生素 D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 基因型分析 伴 性 遺 傳 之 伴 X 顯 性 遺 傳 歸納遺傳特點 抗維生素 D佝僂病 的遺傳分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的雙親中必有一個是患者； 5）女性正常，其父和兒都正常 １ .伴 X隱性遺傳病的特點： （ 1） 男性患者多于女性 （ 2） 交叉遺傳 （ 3） 母患子必患、女患父必患 X顯性遺傳病的特點： （ 1） 女性患者多于男性 （ 2）代
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