20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗維生素d佝僂病是伴x顯性遺傳病-文庫吧資料
2024-11-10 00:32本頁面
【正文】 優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育(shēngy249。n)系譜圖,第二十頁，共三十五頁。,抗維生素D佝僂病遺傳(y237。,3.女性(nǚx236。i)遺傳。,1.世代(sh236。ng),抗維生素D佝僂病患者(hu224。ng),正常(zh232。,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常(zh232。 這種病受X染色體上顯性基因（D）控制。,二、抗維生素D佝僂病,伴X顯性遺傳病,這種病患者的小腸(xiǎoch225。,3. 色盲患者中男性多于女性,例題:女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？,D,A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子,第十六頁，共三十五頁。m225。m225。r) 外孫）。)： 紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）,1. 隔代交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒(nǚ 233。,4.女性色盲 Х 正常男性婚配,第十五頁，共三十五頁。i),配子(p232。m225。,3.女性攜帶者 Х 男性紅綠色盲,第十四頁，共三十五頁。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。i),配子(p232。nx236。,第十三頁，共三十五頁。izǐ),子代,女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,兒子的紅綠色盲基因是從母親那里遺傳來的。ng)正常,親代(qīnd224。,女性攜帶者 男性(n225。izǐ),子代,女性攜帶者 男性正常 1 : 1,子、女都正常，但女兒是紅綠色盲基因攜帶者。ng) 男性色盲,親代(qīnd224。,女性正常(zh232。所以紅綠色盲遺傳病是一種伴X隱性遺傳病。因此紅綠色盲基因是隨著X染色體遺傳給后代。X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因較少。nl232。,色盲遺傳系譜圖,女性,第九頁，共三十五頁。,（4）、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？,隱性基因。nzhě)男性多于女性？,Ⅱ代3號和5號只有一條染色體上有色盲基因，而色盲基因是隱性基因，被顯性基因所掩蓋。,（5）、為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因(jīyīn)而沒有表現(xiàn)出色盲癥？,（6）、觀察課本(k232。因?yàn)棰翊?號傳給Ⅱ代2號的是Y
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