20xx年醫(yī)學專題—抗維生素d佝僂病是伴x顯性遺傳病(參考版)
2024-11-10 00:32本頁面
【正文】 ,。例題:女性色盲，她的什么親屬一定患色盲。2. 女性色盲，她的父親(f249。所以紅綠色盲遺傳病是一種伴X隱性遺傳病。一、人類紅綠色盲癥 色盲癥的發(fā)現(xiàn)P33—34。第三節(jié) 《伴性遺傳 》。ir243。njiū)],非蘆花雞,蘆花雞,第三十四頁，共三十五頁。)通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？,第三十三頁，共三十五頁。蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性 蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）,？ 如何(r,第三十二頁，共三十五頁。)：,第三十頁，共三十五頁。d224。,一. 紅綠色盲癥的遺傳分析 1. 遺傳性質：X染色體上的隱性基因(b)控制 2. 傳特遞點: 患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。n)上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。n)及類型,基因位于性染色體上的，在遺傳(y237。,二.伴性遺傳的概念(g224。,故基因在X染色體上的假設是正確的。 qīn)提供的，而其父正常，因而否定；且女 性也有患者。n b236。nzh232。,⑵只在Y染色體上,⑶只在X染色體上,⑷XY染色體都有,⑴只在常染色體上,第二十七頁，共三十五頁。nx236。)的？,2.紅綠色盲的遺傳有什么(sh233。)還是隱性基因控制(k242。,1.紅綠色盲與那種染色體有關？它是由顯性基因控制(k242。 二. 抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析 1. 遺傳性質： X染色體上的顯性基因(D)控制 2. 傳特遞點：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遺傳的概念 四. 伴性遺傳在實踐中的作用,小結(xiǎoji233。huā)雄雞）,配子,ZB,W,Zb,子代,ZBZb,ZbW,（蘆花雄雞）,（非蘆花雌雞）,過 程,第二十四頁，共三十五頁。i),ZBW,ZbZb,（蘆花(l,第二十三頁，共三十五頁。如果你是技術員，你將指導他們怎么做？把你的理由用遺傳圖譜表示出來。 1.請寫出雞的相應(xiāngyīng)基因型和表現(xiàn)型。雌性的兩條性染色體是異型的(ZW)，雄性的兩條性染色體是同型的(ZZ)。chu225。,第二十二頁，共三十五頁。nxi224。chu225。n),C. 男孩 女孩,第二十一頁，共三十五頁。chu225。乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1