20xx年醫(yī)學(xué)專題—伴x染色體上的顯性遺傳病xaxa(參考版)
2024-11-04 18:03本頁(yè)面
【正文】 常,第四十三頁(yè)，共四十三頁(yè)。（1）該家族中決定身材矮小的基因是______性基因，最可能位于______染色體上。A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體。（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的。③雄性產(chǎn)生(chǎnshēng)含X、Y兩種性染色體的精子且比例為1∶1。ir243。,常,HLHS和HLHS(或答“HSHL和HSHL”),第四十二頁(yè)，共四十三頁(yè)。東莞聯(lián)考)在某種安哥拉兔中，長(zhǎng)毛(由基因HL控制)與短毛(由基因HS控制)是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。,1/4,1/8,（顯性）純合子,第四十一頁(yè)，共四十三頁(yè)。ishēng)一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_____；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_____。,隱,X,Ⅰ1,第四十頁(yè)，共四十三頁(yè)。該基因可能是來(lái)自_____個(gè)體(g232。下圖是該家族遺傳系譜。,13.（07北京）某地(mǒu d236。 ⑶如果6號(hào)與一個(gè)患血友病的男人結(jié)婚，他們所生的第一個(gè)孩子是正常的概率是 。ilǜ)是 。,12.右為某家系的遺傳圖譜，其中(q237。y232。y232。,第三十七頁(yè)，共四十三頁(yè)。 ④伴性遺傳仍以基因分離規(guī)律為基礎(chǔ)，只不過所研究的基因位于性染色體上，故表現(xiàn)(biǎoxi224。 ③若伴性遺傳和其它常染色體遺傳同時(shí)出現(xiàn)，應(yīng)將常染色體遺傳的基因?qū)懺谛匀旧w前。,10.研究伴性遺傳注意的幾個(gè)問題： ①常見的伴性遺傳有：紅綠色盲遺傳、血友病遺傳、果蠅的白眼、紅眼遺傳（都是伴X隱性遺傳）。n b236。)是多少？,第三十五頁(yè)，共四十三頁(yè)。,解題(jiě t237。n b236。i zi)患病的概率是 ； ⑩不患病的概率是 。,1/3,2/3,1/8,7/8,1/3 7/8 ＝ 7/24,1/8 2/3 ＝ 1/12,第三十三頁(yè)，共四十三頁(yè)。): 無(wú)中生有為隱性 有中生無(wú)為顯性 隱性遺傳看女病 女病男正非伴性 顯性遺傳看男病 母女無(wú)病非伴性,女病，父子(f249。)一種可能：,第三十一頁(yè)，共四十三頁(yè)。,排除(p225。chu225。,父病，女兒必病。chu225。ng)是常染色體顯性遺傳,第二十八頁(yè)，共四十三頁(yè)。,第二十七頁(yè)，共四十三頁(yè)。n),①一定(yīd236。n)還是性染色體遺傳(y237。,⑵再判斷是常染色體遺傳(y237。n)方法,⑴先判斷顯隱性關(guān)系,第二十六頁(yè)，共四十三頁(yè)。 “有中生無(wú)”（圖二）,8.遺傳病類型
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