【正文】 假設(shè)患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病 第七十三頁，共七十三頁。1AC+1Ac+1aC+1ac?；蛭挥?X、 Y染色體的同源區(qū)段還是位于常。接著摩爾根做了回交實驗〔讓雜合的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交〕。 內(nèi)容總結(jié) 第一單元遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳。能看出 Ⅰ1 基因型為 AaBB，且 Ⅱ2 與 Ⅱ3 婚配的子代不會患病。 遺傳系譜圖中兩對等位基因共同控制一種遺傳病問題 [演練 4] (2024根據(jù)實驗結(jié)果，有關(guān)該遺傳病的表達錯誤的選項是 ( ) 第七十頁，共七十三頁。 [演練 3] 以下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，能看出某種方法能夠使正?；蝻@示一個條帶，致病基因那么顯示為位置不同的另一個條帶。以下說法不正確的選項是 ( ) A．假設(shè)為隱性突變，那么 F2中表現(xiàn)型比例為 3∶1 ，且雄性中有隱性突變體 B．假設(shè)不發(fā)生突變，那么 F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體 C．假設(shè)為隱性致死突變，那么 F2中雌 ∶ 雄＝ 1∶2 D．假設(shè)為隱性不完全致死突變，那么 F2中雌 ∶ 雄介于 1∶1 和 2∶1 之間 第六十九頁，共七十三頁。 [演練 2] 將果蠅進行相關(guān)處理后，其 X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學(xué)家想設(shè)計一個實驗檢測出上述四種情況。 伴性遺傳中的致死問題 1．個體致死 某兩種配子結(jié)合會導(dǎo)致個體死亡，有胚胎致死，幼年死亡和成年死亡等幾種情況。寬葉(B)對狹葉 (b)是顯性，等位基因位于 X染色體上，其狹葉基因 (b)會使花粉致死。所以假設(shè)后代出現(xiàn)單一性別的問題，應(yīng)考慮 “ 雄配子致死〞問題。 考點四 伴性遺傳與遺傳系譜圖中的特殊問題 第六十六頁，共七十三頁。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既換白化病又患紅綠色盲的男孩。 假設(shè)只考慮性染色體，那么 X Y XX XY YY 正常精子 ： 異常精子 ： 減 Ⅱ 后異常 減 Ⅰ 后異常 正常卵細胞 ： 異常卵細胞 ： X XX 減 Ⅰ 后異?；驕p Ⅱ 后異常 假設(shè)一個人的性染色體組成為 XXY，請分析可能的原因： XY X XXY XXY XX Y 假設(shè)一個人的性染色體組成為 XXY，且為色盲患者，但他父親正常，母親是攜帶者，請分析可能原因： X X Y a a X Y A X X A a 第六十四頁，共七十三頁。 浙江高考 )甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中 Ⅱ4 不攜帶甲病的致病基因。 3．下面為四個遺傳系譜圖，有關(guān)表達正確的選項是 ( ) A．甲和乙中的遺傳方式完全一樣 B．丁中這對夫婦再生一個女兒，正常的概率為 1/8 C．乙中假設(shè)父親攜帶致病基因，那么該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D．丙中的父親不可能攜帶致病基因 C 三維設(shè)計 P107 演練沖關(guān) 3 常隱 隱性 常顯 第六十二頁，共七十三頁。 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 正常男女 患病男女 伴 X顯性 遺傳病的可能性最大 考點三 遺傳方式的判斷 有中生無為顯性， 顯性遺傳看男病， 其母或女正常那么非伴性。 １ ２ ３ ４ ５ １ ６ ３ ４ ５ ２ ７ ８ ９ 正常男女 患病男女 肯定為 常 染色體 顯 性遺傳病 考點三 遺傳方式的判斷 有中生無為顯性， 顯性遺傳看男病， 其母或女正常那么非伴性。 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 正常男女 患病男女 伴 X隱性 遺傳病的可能性最大 考點三 遺傳方式的判斷 無中生有為隱性， 隱性遺傳看女病， 其父或子正常那么非伴性。 正常男女 患病男女 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ 肯定為 常 染色體 隱性 遺傳病 考點三 遺傳方式的判斷 無中生有為隱性， 隱性遺傳看女病， 其父或子正常那么非伴性。 假設(shè)一個系譜圖牽扯 2種遺傳病，那么一般情況下用口訣可以判斷出一種病的遺傳方式，另一種病不能直接用口訣判斷出來，那么注意，題干中一定還多給你了個條件，這個條件干什么用的？當(dāng)然是用于假設(shè)法的。 遺傳口訣： 本卷須知： 上述口訣是運用了 4次假設(shè)法對一些特殊的遺傳現(xiàn)象作出的總結(jié)，并不是萬能的，口訣能用那么用，用不成就想其他方法。 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，其父或子正常那么非伴性。 假設(shè)控制性狀的基因只在 Y染色體上，就叫伴 Y遺傳。 伴 Y遺傳病最大的特點 ： 沒有女患者，患者必為男性，且男 性代代相傳 。 ②男患者的母親和女兒必患病。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 判斷以下遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是 ABD A B C D 第五十四頁，共七十三頁。 ③隔代交叉遺傳。 伴 X隱性遺傳病的特點：如 紅綠色盲 女 性 男 性 基因型 X X X X X X X Y X Y 表現(xiàn)型 正常 正常 （攜帶者） 色盲 色盲 正常 色盲： X 正常： X B b B b B B B b b b 特點： ①男患者多于女患者 。 假設(shè)控制這一性狀的基因只在 X染色體上，就叫伴 X遺傳病 伴 X隱性遺傳病 患病： X 正常： X a A 伴 X顯性遺傳病 患?。?X 正常： X A a 伴 X遺傳病最大的特點：性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，具體表達是患病個體雌雄比例不同。 X Y A a 假設(shè) Ⅲ 區(qū)的 Y染色體上有個 A基因，那么 X染色體上沒有對應(yīng)的等位基因。 假設(shè) Ⅰ 區(qū)的 X染色體上有個