a常染色體遺傳病最大的特點-資料下載頁
2025-09-27 01:11本頁面
【正文】 07 演練沖關 3 常隱 隱性 常顯 第六十二頁，共七十三頁。 4． (2024 浙江高考 )甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中 Ⅱ4 不攜帶甲病的致病基因。以下表達正確的選項是 ( ) A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴 X染色體隱性遺傳病 B． Ⅱ1 與 Ⅲ5 的基因型相同的概率為 1/4 C． Ⅱ3 與 Ⅱ4 的后代中理論上共有 9種基因型和 4種表現(xiàn)型 D．假設 Ⅲ7 的性染色體組成為 XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親 三維設計 P109 找規(guī)律 4 D 第六十三頁，共七十三頁。 假設只考慮性染色體，那么 X Y XX XY YY 正常精子 ： 異常精子 ： 減 Ⅱ 后異常 減 Ⅰ 后異常 正常卵細胞 ： 異常卵細胞 ： X XX 減 Ⅰ 后異?；驕p Ⅱ 后異常 假設一個人的性染色體組成為 XXY，請分析可能的原因： XY X XXY XXY XX Y 假設一個人的性染色體組成為 XXY，且為色盲患者，但他父親正常，母親是攜帶者，請分析可能原因： X X Y a a X Y A X X A a 第六十四頁，共七十三頁。 例 .人的白化病是常染色體遺傳，正常對白花是顯性。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既換白化病又患紅綠色盲的男孩。 〔 1〕這對夫婦的基因型是？ AaXBY AaXBXb 〔 2 〕這對夫婦生一個患白化病孩子的概率？ 生一個白化病男孩的概率？ 生一個色盲孩子的概率？ 生一個色盲女孩的概率？ 生一個色盲男孩的概率？ 生了一個男孩患色盲的概率？ 生一個只患白化病孩子的概率？ 生一個正常孩子的概率？ 生一個既換白化病又患色盲孩子的概率？ 1/4 1/8 1/4 0 1/4 1/2 3/16 9/16 1/16 第六十五頁，共七十三頁。 考點四 伴性遺傳與遺傳系譜圖中的特殊問題 第六十六頁，共七十三頁。 伴性遺傳中的致死問題 1．配子致死 某些致死基因可導致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以假設后代出現(xiàn)單一性別的問題，應考慮 “ 雄配子致死〞問題。 [演練 1] 雌雄異體的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型。寬葉(B)對狹葉 (b)是顯性，等位基因位于 X染色體上，其狹葉基因 (b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是( ) A．全是雄株，其中 1/2寬葉， 1/2狹葉 B．全是雌株，其中 1/2寬葉， 1/2狹葉 C．雌雄各半，全為寬葉 D．寬葉雌株 ∶ 寬葉雄株 ∶ 狹葉雌株 ∶ 狹葉雄株＝ 1∶1∶1∶1 第六十七頁，共七十三頁。 伴性遺傳中的致死問題 1．個體致死 某兩種配子結(jié)合會導致個體死亡，有胚胎致死，幼年死亡和成年死亡等幾種情況。 第六十八頁，共七十三頁。 [演練 2] 將果蠅進行相關處理后，其 X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學家想設計一個實驗檢測出上述四種情況。實驗時，將經(jīng)相關處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配 (B表示紅眼基因 )，得 F1，使 F1單對交配，分別飼養(yǎng)，觀察 F2的別離情況。以下說法不正確的選項是 ( ) A．假設為隱性突變，那么 F2中表現(xiàn)型比例為 3∶1 ，且雄性中有隱性突變體 B．假設不發(fā)生突變，那么 F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體 C．假設為隱性致死突變，那么 F2中雌 ∶ 雄＝ 1∶2 D．假設為隱性不完全致死突變，那么 F2中雌 ∶ 雄介于 1∶1 和 2∶1 之間 第六十九頁，共七十三頁。 遺傳系譜圖與電泳圖譜問題 電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對分子質(zhì)量不同，在電場中移動距離 (或速度 )不同的原理別離分子或離子的方法，如等位基因A與 a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關片段相對分子質(zhì)量等差異，在電場中移動距離不同，從而使兩種基因得以別離。 [演練 3] 以下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，能看出某種方法能夠使正常基因顯示一個條帶，致病基因那么顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對該家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實驗結(jié)果，有關該遺傳病的表達錯誤的選項是 ( ) 第七十頁，共七十三頁。 A．該病為常染色體隱性遺傳病，且 1號為致病基因的攜帶者 B．假設 13號與一致病基因的攜帶者婚配，那么生育患病孩子的概率為1/6 C． 10號個體可能發(fā)生了基因突變 D．假設不考慮突變因素，那么 9號與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為 0 第七十一頁，共七十三頁。 遺傳系譜圖中兩對等位基因共同控制一種遺傳病問題 [演練 4] (2024 山東高考 )某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。能看出 Ⅰ1 基因型為 AaBB，且 Ⅱ2 與 Ⅱ3 婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是 ( ) A． Ⅰ3 的基因型一定為 AABb B． Ⅱ2 的基因型一定為 aaBB C． Ⅲ1 的基因型可能為 AaBb或 AABb D． Ⅲ2 與基因型為 AaBb的女性婚配，子代患病的概率為 3/16 第七十二頁，共七十三頁。 內(nèi)容總結(jié) 第一單元遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳。 ——提出問題。接著摩爾根做了回交實驗〔讓雜合的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交〕。摩爾根又設計了其它幾個實驗來驗證假設，其中最重要的一個實驗是：。基因位于 X、 Y染色體的同源區(qū)段還是位于常。 C、雄性蘆花雞與雌性非蘆花雞交配。1AC+1Ac+1aC+1ac。利用其 F1自交， ______ (填 “能〞或 “不能〞 )驗證基因的自由組合定律。假設患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病 第七十三頁，共七十三頁。
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