20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—a常染色體遺傳病最大的特點(diǎn)(參考版)
2024-11-04 12:58本頁(yè)面
【正文】 ,。利用其F1自交，______ (填“能”或“不能”)驗(yàn)證基因的自由組合定律。C、雄性蘆花雞與雌性非蘆花雞交配。基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是(h225。接著摩爾根做了回交實(shí)驗(yàn)（讓雜合的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交）。ng)總結(jié),第一單元遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳。,內(nèi)容(n232。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是( ),A．Ⅰ3的基因型一定為AABb B．Ⅱ2的基因型一定為aaBB C．Ⅲ1的基因型可能為AaBb或AABb D．Ⅲ2與基因型為AaBb的女性婚配，子代(zǐd224。n)染色體上的兩對(duì)等位基因。山東高考)某遺傳病的遺傳涉及非同源(t243。,遺傳系譜(x236。,A．該病為常染色體隱性遺傳病，且1號(hào)為致病基因的攜帶者 B．若13號(hào)與一致病基因的攜帶者婚配(hūnp232。用該方法對(duì)該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。ngg242。)(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開(kāi)后，由于相關(guān)片段相對(duì)分子質(zhì)量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分離。 pǔ)圖與電泳圖譜問(wèn)題,電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對(duì)分子質(zhì)量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(j249。下列說(shuō)法不正確的是( ) A．若為隱性突變，則F2中表現(xiàn)型比例為3∶1，且雄性中有隱性突變體 B．若不發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體 C．若為隱性致死突變，則F2中雌∶雄＝1∶2 D．若為隱性不完全致死突變，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間,第六十九頁(yè)，共七十三頁(yè)。 sǐ)突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)出上述四種情況。,[演練2] 將果蠅進(jìn)行相關(guān)處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死(zh236。n)中的致死問(wèn)題,1．個(gè)體致死 某兩種配子結(jié)合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，有胚胎(pēitāi)致死，幼年死亡和成年死亡等幾種情況。,伴性遺傳(y237。如果(r,[演練1] 雌雄異體的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型。n)中的致死問(wèn)題,1．配子致死 某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。,伴性遺傳(y237。chu225。chu225。i zi)的概率？ 生一個(gè)白化病男孩的概率？ 生一個(gè)色盲孩子的概率？ 生一個(gè)色盲女孩的概率？ 生一個(gè)色盲男孩的概率？ 生了一個(gè)男孩患色盲的概率？ 生一個(gè)只患白化病孩子的概率？ 生一個(gè)正常孩子的概率？ 生一個(gè)既換白化病又患色盲孩子的概率？,1/4,1/8,1/4,0,1/4,1/2,3/16,9/16,1/16,第六十五頁(yè)，共七十三頁(yè)。,（1）這對(duì)夫婦(fūf249。ihuā)是顯性。)人的性染色體組成為XXY，請(qǐng)分析可能的原因：,若一個(gè)人的性染色體組成為XXY，且為色盲患者，但他父親正常，母親(mǔ qīn)是攜帶者，請(qǐng)分析可能原因：,第六十四頁(yè)，共七十三頁(yè)。) P109 找規(guī)律 4,D,第六十三頁(yè)，共七十三頁(yè)。下列敘述正確的是( ),A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4 C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生(chǎnshēng)異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親,三維設(shè)計(jì)(sh232。d224。,4．(2015j236。)正確的是( ),A．甲和乙中的遺傳方式完全一樣 B．丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)女兒(nǚ 233。,3．下面為四個(gè)遺傳系譜圖，有關(guān)敘述(x249。n)看男病， 其母或女正常則非伴性。)的判斷,有中生無(wú)為顯性， 顯性遺傳(y237。,第六十頁(yè)，共七十三頁(yè)。chu225。,肯定(kěnd236。 zhōng shēng yǒu)為隱性， 隱性遺傳看女病， 其父或子正常則非伴性。,伴X隱性遺傳病的可能性最大,考點(diǎn)三 遺傳方式(fāngsh236。n)看女病， 其父或子正常則非伴性。ng)為常染色體隱性遺傳病,考點(diǎn)(kǎo diǎn)三 遺傳方式的判斷,無(wú)中生有為隱性， 隱性遺傳(y237。,考點(diǎn)三 遺傳方式的判斷,第五十七頁(yè)，共七十三頁(yè)。其實(shí)辦法只有一個(gè)，那就是假設(shè)法，這個(gè)是萬(wàn)能的。n)口訣：,注意事項(xiàng)： 上述口訣是運(yùn)用了4次假設(shè)法對(duì)一些特殊(t232。,遺傳(y237。n)看女病，其父或子正常則非伴性。,無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳(y237。)性狀的基因只在Y染色體上，就叫伴Y遺傳。,若控制(k242。i yǒu)女患者，患者必為男性，且男性代代相傳。ng)和實(shí)例,第五十五頁(yè)，共七十三頁(yè)。 ③連續(xù)遺傳,考點(diǎn)二 伴性遺傳的類(lèi)型(l232。diǎn)： ①女患者多于男患者 。chu225。ng)色盲,女性色盲,判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是,ABD,第五十四頁(yè)，共七十三頁(yè)。ng)正常,男性(n225。nx236。n)的類(lèi)型和實(shí)例,第五十三頁(yè)，共七十三頁(yè)。,考點(diǎn)二 伴性遺傳(y237。 qīn)和兒子必患病。diǎn)：如紅綠色盲,特點(diǎn)： ①男患者多于女患者 。n)的類(lèi)型和實(shí)例,第五十二頁(yè)，共七十三頁(yè)。如紅綠色盲?。耗谢?%，女患0.5%,考點(diǎn)二 伴性遺傳(y237。xi243。ngzhu224。,2.伴性遺傳：位于性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式,考點(diǎn)一 性染
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