基因在染色體上的伴性遺傳(參考版)
2025-05-02 05:33本頁(yè)面
【正文】 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 47/64 47 六、調(diào)查常見(jiàn)的遺傳病類(lèi)型 。 ⑵負(fù)面效應(yīng)：可能引起基因歧視等倫理道德問(wèn)題。 全部 DNA序列 遺傳信息 遺傳信息 1% 1990 遺傳信息 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 46/64 46 5．已獲數(shù)據(jù)：人類(lèi)基因組由大約＿＿億個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為 ～ 。 人類(lèi)基因組工作草圖公開(kāi)發(fā)表時(shí)間： 2022年 2月。中國(guó)承擔(dān)＿的測(cè)序任務(wù)。 2．人類(lèi)基因組計(jì)劃：指繪制人類(lèi) 圖 ，目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的＿＿＿＿＿＿，解讀其中包含的＿＿＿＿。 ? ② 基因治療： 是利用基因轉(zhuǎn)移或基因調(diào)控的手段 ， 將正常基因轉(zhuǎn)入疾病患者機(jī)體細(xì)胞內(nèi) ， 掩蓋致病的突變基因 ， 表達(dá)所缺乏的基因產(chǎn)物； 通過(guò)基因調(diào)控的手段 ， 有目的地抑制異常基因表達(dá)或重新開(kāi)啟已關(guān)閉的基因 ， 達(dá)到治療遺傳病 、 腫瘤 、 艾滋病 、 心血管等疾病的目的 。 風(fēng)險(xiǎn)率 對(duì)策 建議 羊水 B超 血細(xì)胞 基因診斷 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 44/64 44 ? ① 基因診斷 ：也稱(chēng) DNA診斷或 DNA探針技術(shù) 。 (2)孕婦 ______檢查。 (4)提出防治 _____和 _____ (如是否適于生育、選擇性生育 )等。 (2)分析遺傳病的傳遞 _____。 染色體是否異常 提取細(xì)胞的部位 [比一比 ] 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 42/64 42 1． 手段： 主要包括 ________和產(chǎn)前診斷。 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 37/64 37 先天性、后天性、家族性、散發(fā)性疾病與遺傳病的關(guān)系 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 38/64 38 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 39/64 39 禁止近親結(jié)婚 優(yōu)生優(yōu)育措施： 遺傳咨詢(xún) 適齡生育 產(chǎn)前診斷 我國(guó)的婚姻法規(guī)定“直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚” 女子最適于生育年齡一般是 24— 29歲 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 40/64 40 四、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 [判一判 ] 1．監(jiān)測(cè)和預(yù)防手段主要有遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷( ) 2．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率 ( ) 3．通過(guò)產(chǎn)前診斷可判斷胎兒是否患 21三體綜合征 ( ) 4．通過(guò)遺傳咨詢(xún)可推算某些遺傳病的發(fā)病率 ( ) 提示 降低隱性遺傳病的發(fā)病率。 染色體異常 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 36/64 36 [判一判 ] 1．一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病 ( ) 2．一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病 ( ) 3．?dāng)y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 ( ) 4．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 ( ) 提示 遺傳病的界定標(biāo)準(zhǔn) —— 遺傳物質(zhì)改變引起的，與家 族性、先天性沒(méi)有必然聯(lián)系。 一對(duì)等位基因 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 34/64 34 單 基 因 遺 傳 病 伴 X 染 色 體 顯性 抗維生素 D佝僂病 (1)與性別有關(guān)，含致病基因就患病，女性多發(fā) (2)有連續(xù)交叉遺傳現(xiàn)象 遺傳性慢性腎炎 隱性 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 (1)與性別有關(guān)，純合女性或含致病基因的男性患病，男性
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