基因在染色體上、性別決定(參考版)
2025-05-02 05:41本頁(yè)面
【正文】 雌：雄 =4:1 ?答案： D 。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（的胚胎不能存活）。 ? （ 1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是 __ ___，雌性的基因型是 _ ____；第二代雜交親本中，雄性的基因型是 __ ___，雌性的基因型是 __ ___，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_____，剛毛雌果蠅的基因型是 _________ ? （ 2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可） XY同源區(qū)段 XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb ? （ 2022年福建卷） （♀ ZW，♂ ZZ）。 ? Ⅱ 、已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由 X和 Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（ B）對(duì)截毛基因（ b）為顯性。 ZW型 6 4 黑色 灰色 AaZBW AaZBZB AaZBW AaZBZb 3:3:2 ? Ⅰ 、雄果蠅的 X染色體來(lái)自親本中的 __ 蠅，并將其傳給下一代中的 ____蠅。 （ 3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色， 則母體的基因型為 ，父本的基因型為 。 基因 組合 A不存在，不管 B存在與否（ aa Z—Z— 或 aa Z— W） A存在， B不存在 （ A ZbZb或 A ZbW） A和 B同時(shí)存在 （ A ZBZ—或 A ZBW） 羽毛 顏色 白色 灰色 黑色 （ 1）黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有 種。某種鳥羽 毛的顏色由常染色體基因（ A、 a）和伴染色體基因（ ZB、 Zb）共同決 定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。若兩人生育一個(gè)女兒，其所有可能的表現(xiàn)型為_(kāi)_________________________ ? _____________。 ? （ 3）一位其父親為禿頂藍(lán)色眼而本人為禿頂褐色眼的男性與一位非禿頂藍(lán)色眼的女性結(jié)婚。 ? 回答問(wèn)題： ? （ 1）非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為_(kāi)___________________?？刂坪稚郏?D）和藍(lán)色眼（ d）的基因也位于常染色體上，其表現(xiàn)型不受性別影響。 ? （ 4）若后代性別比為 1∶ 1，寬葉個(gè)體占 3/4，則其親本基因型為 。 ? （ 2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為 。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 ? 某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因 B控制，狹葉由隱性基因 b控制， B和 b均位于 X染色體上。 ? (3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。請(qǐng)回答： ? (1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。請(qǐng)回答（只要寫出遺傳圖解即可）： ? （ 1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？ ? （ 2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？ ? 2甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。 ? （寧夏理綜） 29．（ 14分）已知貓的性別決定為 XY型， XX為雌性， XY為雄性。 (2)大麻雄株在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中 ， 不可能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是圖中的 ________片段 。 在研究中發(fā)現(xiàn) ， 大麻種群中的雌雄個(gè)體均有抗病和不抗病個(gè)體存在 ， 已知該抗病性狀受顯性基因 B控制 。如圖為其性染色體簡(jiǎn)圖 。 隱性性狀 (♀ ) 顯性性狀 (♂ ) 若雄性子代中有顯性性狀 (或雌性子代中有隱性性狀 ) 可確認(rèn)基因不在 X染色體上 (或確認(rèn)基因應(yīng)在常染色體上 ) (2)若性狀顯隱性是未知的 ， 則可設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因在常染色體上 ， 還是在 X染色體上 —— 正反交結(jié)果相同時(shí) ， 基因位于常染色體上 ， 正反交結(jié)果不同時(shí) ， 基因位于 X染色體上 。 (3)6號(hào)和 7號(hào)婚配，所生男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的幾率是 。 （二） . 抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析 1. 遺傳性質(zhì)： X染色體上的顯性基因 (D)控制 2. 傳特遞點(diǎn)：顯性遺傳， 患者 女性多于男性 、 代代遺傳 、父病女必病、子病母必病； （ 三） . 外耳道多毛癥
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