20xx年醫(yī)學(xué)專題—伴x染色體上的顯性遺傳病xaxa-展示頁
2024-11-04 18:03本頁面
【正文】 雄配子 A.①④ B.③ C.② D.①和③,A,第六頁，共四十三頁。,1.關(guān)于果蠅性別決定(ju233。d236。)男孩的性染色體來源,第四頁，共四十三頁。)決定,受精卵,注意(zh249。,精子(jīngzǐ),卵細(xì)胞,1 ： 1,22對(常)+ XX(性),♀,22對(常)+XY(性),♂,2.XY型性別(x236。chu225。,控制性狀的基因(jīyīn)位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,復(fù) 習(xí) 要 點,生物性別決定方式 伴性遺傳的類型和特點 遺傳圖譜(t高三復(fù)習(xí) 必修(b236。xiū)二第2章 ——伴性遺傳Ⅰ,第一頁，共四十三頁。pǔ)的分析 伴性遺傳的應(yīng)用,第二頁，共四十三頁。,1.伴性遺傳(y237。n)概念,第三頁，共四十三頁。ngbi233。 y236。,性別決定(ju233。ng)方式為XY型的生物,第五頁，共四十三頁。d236。,3.ZW型性別(x236。)決定,zz,zw,異型,同型,ZW型：鳥類、蛾蝶類,♂,♀,第七頁，共四十三頁。i yǒu)其它基因呢?,第八頁，共四十三頁。nx236。ng)染色體組型：,44 + XY,44 + XX,常染色體 性染色體,常染色體 性染色體,人類的XY型性別(x236。)決定,第九頁，共四十三頁。chu225。chu225。,例.下列關(guān)于性染色體敘述,正確的是: A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān) C.位于(w232。)X或Y染色體上的基因,其相應(yīng)的 性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián) D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中.,C,第十一頁，共四十三頁。,5.伴X隱性遺傳(y237。n)（人類紅綠色盲） 1．基因位置：隱性致病基因及其等位基位只位于 染色體上，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。,X,正常(zh232。ng),XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常(zh232。ng) 攜帶者,色盲,正常,色盲,第十三頁，共四十三頁。nl232。chu225。,⑶ 兒子(233。 ⑷外祖父的色盲基因 通過女兒傳給外孫。 qīn)一定患??； 母親患病，兒子一定患病； 父親正常，女兒一定正常。,例:.下圖是一色盲(s232。ng)的遺傳系譜：,（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。)
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