20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗維生素d佝僂病是伴x顯性遺傳病-資料下載頁
2024-11-10 00:32本頁面
【正文】 nɡ)比例應(yīng)大致相當(dāng)；,⑵若在Y染色體上，其父必為患者，因?yàn)閅染色體 是由父親(f249。 qīn)提供的，而其父正常，因而否定；且女 性也有患者。,⑶若XY染色體上都有，則男女患病比例正常情況也大致相當(dāng)。,故基因在X染色體上的假設(shè)是正確的。,那控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性？為什么？,隱性；,因?yàn)榛颊吒改刚?第二十八頁，共三十五頁。,二.伴性遺傳的概念(g224。ini224。n)及類型,基因位于性染色體上的，在遺傳(y237。chu225。n)上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。,第二十九頁，共三十五頁。,一. 紅綠色盲癥的遺傳分析 1. 遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制 2. 傳特遞點(diǎn): 患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。 二. 抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析 1. 遺傳性質(zhì)： X染色體上的顯性基因(D)控制 2. 傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代(sh236。d224。i)連續(xù)性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遺傳的概念 四. 伴性遺傳在實(shí)踐中的作用,小結(jié)(xiǎoji233。)：,第三十頁，共三十五頁。,第三十一頁，共三十五頁。,第三十二頁，共三十五頁。,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 相關(guān)信息的分析(fēnxī)與應(yīng)用： 性別決定方式有XY型、ZW型。蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性 蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）,？ 如何(rh233。)通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？,第三十三頁，共三十五頁。,你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期(zǎoqī)時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？,[探究(t224。njiū)],非蘆花雞,蘆花雞,第三十四頁，共三十五頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第三節(jié) 《伴性遺傳 》。第三節(jié) 《伴性遺傳 》。:22對(duì)(1號(hào)——22號(hào))。一、人類紅綠色盲癥 色盲癥的發(fā)現(xiàn)P33—34。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)紅綠色盲這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。所以紅綠色盲遺傳病是一種伴X隱性遺傳病。紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）。2. 女性色盲，她的父親(f249。 qīn)和兒子都色盲（母患子必病,女患父必患）。例題:女性色盲，她的什么親屬一定患色盲。該基因位于Z染色體上,第三十五頁，共三十五頁。
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