【總結(jié)】高中生物人教版必修2第5章第3節(jié)人類遺傳病同步訓(xùn)練D卷 姓名:________班級(jí):________成績(jī):________ 一、選擇題(共7題;共14分) 1.(2分)(2018高二上·齊齊哈爾...
2025-04-05 04:07
【總結(jié)】學(xué)校:臨清三中學(xué)科:生物編寫(xiě)人:相海燕審核人:馮子文第二章第3節(jié)伴性遺傳一、教材分析本節(jié)課以必修第一冊(cè)中《減數(shù)分裂和有性生殖細(xì)胞的形成》和第二冊(cè)中《遺傳的基本規(guī)律》為基礎(chǔ),從學(xué)生感興趣的人類遺傳病引入,討論:紅綠色盲和抗維生素D佝僂病這兩種遺傳病為什么在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系,為什么在遺傳表現(xiàn)上與性別關(guān)聯(lián)的表
2024-12-09 03:03
【總結(jié)】同學(xué)們好道爾頓?道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子,送給媽媽。媽媽卻說(shuō):你買的這雙櫻桃紅色的襪子,我怎么穿呢??道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。?道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn),原來(lái)自己和弟弟都是色盲,為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》,成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲
2024-11-18 11:36
【總結(jié)】第3節(jié)伴性遺傳第二章基因與染色體的關(guān)系1、有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個(gè)白化病的孩子,則他們下胎生兒子患白化病的概率為,生女兒患白化病的概率為2、有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個(gè)患色盲的孩子,則他們下胎生兒子患色盲的概率為,生女兒患色盲的概率為。1/41/41/2
2024-11-17 17:01
【總結(jié)】性別決定和伴性遺傳性別決定伴性遺傳我為什么是男孩?性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體想一想它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片?在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎?男性染色體分組圖女性染色體分組圖1常染色體:男、女相同(22對(duì))2性
【總結(jié)】高中生物必修二伴性遺傳+遺傳病練習(xí)題(含答案)1、右圖為某族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是???A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa???B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,則表現(xiàn)完全正常???C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病
2025-06-23 03:53
【總結(jié)】高中生物人教版必修2第5章第3節(jié)人類遺傳病同步訓(xùn)練C卷 姓名:________班級(jí):________成績(jī):________ 一、選擇題(共7題;共14分) 1.(2分)(2016·海南)下列敘述...
2025-04-05 04:18
【總結(jié)】高中生物人教版必修2第5章第3節(jié)人類遺傳病同步訓(xùn)練(I)卷 姓名:________班級(jí):________成績(jī):________ 一、選擇題(共7題;共14分) 1.(2分)(2017高二下·衡水...
2025-04-05 04:11
【總結(jié)】中醫(yī)兒科學(xué)第十章其他疾病第三節(jié)維生素D缺乏性佝僂?。鄹攀觯菀?、定義:維生素D缺乏性佝僂病簡(jiǎn)稱佝僂病,是由于兒童體內(nèi)維生素D不足,致使鈣磷代謝失常的一種慢性營(yíng)養(yǎng)性疾病,以正在生長(zhǎng)的骨骺端軟骨板不能正常鈣化,造成骨骼病變?yōu)槠涮卣?。[概述]二、發(fā)病情況:1、季節(jié):本病常發(fā)于冬
2025-05-26 18:09
【總結(jié)】維生素D缺乏性佝僂病(VitaminDdeficiency)維生素D缺乏性佝僂病是嬰幼兒時(shí)期的一種常見(jiàn)慢性營(yíng)養(yǎng)缺乏癥。是由于維生素D不足,使機(jī)體內(nèi)鈣、磷代謝失常,以致骨骼發(fā)育障礙,嚴(yán)重者骨骼發(fā)育畸形,常見(jiàn)于3歲以下的嬰幼兒,重癥患兒發(fā)病率顯著減少,但輕中度者仍較多,且北方多于南方。概
2025-01-20 10:56
【總結(jié)】課題第三節(jié)伴性遺傳主備授課上課時(shí)間編號(hào)5教學(xué)重點(diǎn)1.XY型性別決定方式。2.人類紅綠色盲的婚配方式及伴性遺傳的規(guī)律。教學(xué)難點(diǎn)教學(xué)目標(biāo)知識(shí)目標(biāo)。說(shuō)出性染色體為XY型的常見(jiàn)生物。2.比較基因分離定律與伴性遺傳,理解它們的共同點(diǎn)和伴性遺傳的特殊性;闡明伴性遺傳的特點(diǎn)。能力目標(biāo)學(xué)會(huì)運(yùn)用資料分析的方法
2025-06-07 23:24
【總結(jié)】基因和染色體的關(guān)系第三節(jié)伴性遺傳一、教學(xué)目標(biāo)1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2、運(yùn)用資料分析的方法,總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3、舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。二、教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)1、重點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn)。2、難點(diǎn)分析人類紅綠色盲癥的遺傳。三、知識(shí)要點(diǎn)一、伴性遺傳1、概念:由性染色體上的基因控制的,遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
2025-06-08 00:09
【總結(jié)】第2節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo):性別決定的類型與性染色體的關(guān)系,性別決定的兩種類型(XY型和ZW型)。常染色體和X、Y性染色體的異同。性染色體上基因獨(dú)特的伴性遺傳現(xiàn)象。伴X染色體顯性、隱性以及Y染色體遺傳的特點(diǎn)。不應(yīng)人為選擇人類性別,關(guān)注遺傳學(xué)
2025-10-03 08:11
【總結(jié)】第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳一、教學(xué)目標(biāo):概述伴性遺傳的特點(diǎn)。⑴運(yùn)用資料分析的方法,總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。⑵舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。二、教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn):伴性遺傳的特點(diǎn)。:分析人類紅綠色盲癥的遺傳。三、教學(xué)方法:討論法、演示法四、教學(xué)課時(shí):2五、教學(xué)過(guò)程教學(xué)內(nèi)容教師組織和引導(dǎo)學(xué)生活動(dòng)教學(xué)意圖
2025-06-08 00:01
【總結(jié)】伴性遺傳(Ⅱ)基礎(chǔ)過(guò)關(guān)知識(shí)點(diǎn)一伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率不一定等于女性
2024-11-28 20:00