【文章內(nèi)容簡介】 量始終保持在較為新鮮的良好狀態(tài)。2．藥品驗發(fā) 藥品驗發(fā)人員對備發(fā)的藥品，按領(lǐng)藥單的順序逐品種核對，核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家及有效期，對效期藥物應(yīng)留有足夠的有效時間，保證用藥者在有效期內(nèi)用藥。藥品驗發(fā)應(yīng)向收貸方當(dāng)面清點交割。藥品驗發(fā)員應(yīng)在發(fā)藥單上簽字。3．銷賬 藥品發(fā)出后，藥品保管員應(yīng)憑發(fā)藥單一聯(lián)及時在物卡銷賬，并及時將二聯(lián)交藥品會計出賬。藥品的儲存與養(yǎng)護(hù)制度藥品的儲存與保養(yǎng)是藥庫藥品保管的一項經(jīng)常性的工作，它對藥品安全儲存，保證藥品質(zhì)量，減少損耗，降低成本具有重要的作用。做好藥品的儲存與養(yǎng)護(hù)質(zhì)量工作，首先必須充分了解各種藥品的理化性質(zhì)，以及劑型和包裝與穩(wěn)定性的關(guān)系，同時還要熟悉外界因素對藥品產(chǎn)生的各種影響，從而提供良好的儲存條件和養(yǎng)護(hù)方法，有效地保證藥品質(zhì)量。一、藥品的儲存藥品入庫后的儲存安排，既要考慮入庫藥品不同的保管特點，又要結(jié)合具體的倉儲條件，采取科學(xué)的管理方法。1．分區(qū)、分類管理 藥品常按藥品的劑型分成原料藥、散劑、片丸劑、注射劑、酊水糖漿劑、軟膏劑等類別，采取同類集中存放的辦法保管。然后選擇每一類藥品最適宜的地點，把存放地點劃分為若干個貨區(qū)，每個貨區(qū)又劃分為若干貨位，并按順序編號。這種管理方法稱為“分區(qū)分類，貨位編號”。分區(qū)，是根據(jù)倉庫保管場所的建筑、設(shè)備等條件，將庫區(qū)劃分為若干個保管區(qū)，以便分區(qū)儲存一定種類的藥品。分類即是將倉儲藥品按其自然屬性、養(yǎng)護(hù)措施及消防方法的一致性劃分為若干個類別，分別存放于普通庫、陰涼庫、冷藏庫、麻醉藥品庫、毒品庫和危險品庫。實行分區(qū)分類管理可以有利于保管員掌握藥品進(jìn)出庫的規(guī)律，有利于清倉盤庫，縮短藥品收發(fā)作業(yè)時間，提高藥品管理水平。2．貨位編號 貨位編號是將倉庫范圍的庫房、倉間、貨架按順序編號，做出標(biāo)志，以便識別尋找。二、藥品的養(yǎng)護(hù)1．藥品的養(yǎng)護(hù)都應(yīng)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項下規(guī)定的要求條件分類儲存。對每一品種藥品，應(yīng)根據(jù)其貯藏溫濕度要求，分別儲存于冷庫，陰涼庫，常溫庫內(nèi)。各庫房的相對濕度應(yīng)保持在60％一75％之間，應(yīng)保持庫內(nèi)的清潔衛(wèi)生，采用有效措施，防止藥品霉變、蟲蛀、鼠咬。針對大部分藥品遇光易變質(zhì)，應(yīng)注意藥庫避光。2．藥品碼垛應(yīng)注意垛與垛之間、垛與墻之間、供暖管道與儲存物品之間應(yīng)留有一定的間距；垛與地面的間距不小于loom；庫房內(nèi)通道寬度不小于200cm；照明燈具垂直下方不堆放藥品，垂直下方與貨垛的水平距離不小于50cra。3．藥箱碼放須平穩(wěn)、整齊，不得倒臵對一些包裝不堅固或過重藥品，不宜碼放過高，以防下層受壓變形。貯藏在藥庫的貨物應(yīng)便于搬運，對于質(zhì)重、體積龐大的藥品應(yīng)堆離裝卸地點較近的貨區(qū)；碼垛時應(yīng)注意符合防火規(guī)定，要與防火門等電器裝臵保持一定距離，利于藥庫檢查，搬運、消防工作。4．藥品入庫后應(yīng)按照先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則，按生產(chǎn)批號堆碼。有效期藥品一般不超過一個月，一般藥品不超過三個月，有效期藥品應(yīng)掛明顯標(biāo)記，對接近有效期限的藥品，應(yīng)按月填報近效期藥品匯總表，發(fā)至藥房各部門，相互調(diào)劑使用，以免藥品過期而造成不必要的浪費。5．按藥品性質(zhì)分類時，應(yīng)注意內(nèi)服和外用藥分別存放。名稱易混的藥品分別存放。性能相互影響的藥品分別存放。藥品貯存應(yīng)實行色標(biāo)管理。待驗品一黃色；合格晶一綠色；不合格品一紅色。藥庫管理員發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，應(yīng)按色標(biāo)管理制度及時更換色標(biāo)，如將合格的綠色標(biāo)記更換為黃色標(biāo)記，以示停止發(fā)貨，待質(zhì)量檢驗無質(zhì)疑后再換上綠色標(biāo)記。對合格的藥品應(yīng)設(shè)有綠色標(biāo)記。對有問題等待處理的藥品存放在待存區(qū)，并設(shè)有黃色標(biāo)記。對過期及其他原因不合格的藥品，存放在不合格區(qū)，并設(shè)紅色標(biāo)記以示區(qū)分。對有條件的醫(yī)院中藥與西藥分庫貯存，未有條件應(yīng)做到分區(qū)貯存。對中藥材的貯存應(yīng)做到分庫貯存。嚴(yán)禁藥品庫貯存非藥用物品、混庫(混區(qū))儲存。6．藥品養(yǎng)護(hù)應(yīng)設(shè)專職或兼職管理人員，配備必要的儀器設(shè)備，制定管理計劃，建立管理檔案。每月由藥庫管理人員對庫存藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，做好庫房溫濕度檢查記錄，注意庫房通風(fēng)換氣，并做檢查記錄。檢查發(fā)現(xiàn)藥品內(nèi)包裝破損的藥品，由于破損、變質(zhì)、過期不可供藥用的藥品，應(yīng)清點登記，列表上報，必要時監(jiān)督銷毀，由監(jiān)銷人員簽字備查，不得隨便處理。檢查時發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問，要及時進(jìn)行送檢。三、危險品儲存與養(yǎng)護(hù)1．危險品應(yīng)按其性質(zhì)、養(yǎng)護(hù)要求和消防施救方法的不同嚴(yán)格分類儲存于專用倉庫。危險品的堆垛不能過大、過高、過密；堆放應(yīng)平穩(wěn)。垛與垛之間應(yīng)留有一定空間。危險品庫與其他庫房應(yīng)有一定距離。2．易爆品、劇毒品必需專庫保管，實行“五雙”管理，即：雙人保管，雙鎖保管，雙人收發(fā)，雙人領(lǐng)取，雙本記賬。搬運時要注意輕拿、輕放i避免撞擊。應(yīng)經(jīng)常檢查包裝容器是否嚴(yán)密，若發(fā)現(xiàn)封口不嚴(yán)、滲漏，應(yīng)及時處理。3．庫內(nèi)應(yīng)有通風(fēng)設(shè)施，保持庫內(nèi)適宜的溫度。根據(jù)危險品不同的性質(zhì)分別存放于常溫庫、陰涼庫，冷庫或冰箱內(nèi)。4．庫內(nèi)嚴(yán)禁煙火，庫房內(nèi)外應(yīng)配備足夠而適宜的消防器材以保安全。四、中藥飲片的儲存與養(yǎng)護(hù)中藥飲片種類繁多，規(guī)格復(fù)雜，在貯藏和保管過程中往往易受外界因素的影響，如溫度、濕度、光照等，直接或間接引起藥物變質(zhì)，而影響臨床的療效。因此中藥飲片的管理與養(yǎng)護(hù)是中藥庫的一項非常重要的工作。中藥飲片受潮后容易在細(xì)菌的作用下引起發(fā)霉變質(zhì)；含鹽質(zhì)多的中藥材受潮后易泛潮，如動物藥類；干燥的空氣易使一些中藥失去原有的水分，出現(xiàn)碎裂、干枯，失去原來的色澤。含脂肪較多的中藥飲片若貯存不當(dāng)，易出現(xiàn)酸敗。因此中藥飲片在貯藏過程中很容易發(fā)生蟲蛀、霉變、泛油、變色、枯朽、風(fēng)化、腐爛、失味等質(zhì)量問題。針對中藥材的特性，必須特別注意儲存條件和養(yǎng)護(hù)。一般應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫房，室內(nèi)溫度不超過30186。C，相對濕度不超過60％，庫房內(nèi)要注意陽光照射，要有通風(fēng)設(shè)施，藥材碼垛時應(yīng)留有間隙不可過擠。當(dāng)空氣中相對濕度過高時，要注意除濕，除濕最簡捷的方法，用生石灰除去空氣中多余的水分。中藥飲片貯存過程中應(yīng)注意經(jīng)常倒垛，保證中藥材的質(zhì)量。中成藥管理。中藥片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、口服液劑均按照中藥說明書的貯藏條件進(jìn)行貯存；對蜜丸、糖漿劑、口服液、顆粒劑要做到經(jīng)常檢查是否霉變；外用膏劑應(yīng)放在陰涼干燥處，注意避光、避熱、避風(fēng)以免失去粘性。臨床藥學(xué)工作制度1．負(fù)責(zé)本院臨床藥學(xué)工作，緊密結(jié)合本院臨床用藥實踐，積極開展臨床藥學(xué)研究，根據(jù)工作需要和可能，配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員和設(shè)備、圖書等。2．臨床藥師應(yīng)主動深入臨床科室，密切配合醫(yī)、護(hù)人員合理用藥，提高用藥水平，確?；颊哂盟幇踩行?。3．臨床藥師要虛心向臨床醫(yī)師學(xué)習(xí)臨床知識，幫助臨床醫(yī)師擬訂用藥方案，指導(dǎo)臨床合理用藥。4．臨床藥師要經(jīng)常收集醫(yī)藥情報，編寫資料，為臨床醫(yī)師提供咨詢，當(dāng)好臨床用藥參謀。5．條件允許時，可開展個體用藥監(jiān)測，及時為醫(yī)師提供用藥調(diào)整方案。6．臨床藥師要積極參加查房和病例討論等，隨時為臨床解答有關(guān)用藥問題。7．所用衡器應(yīng)按計量法規(guī)定進(jìn)行定期檢驗，確保衡器的準(zhǔn)確可靠。8．保持室內(nèi)清潔，物品陳列有序，物品用后應(yīng)清洗干凈，放回原處。西藥房工作制度1．配方人員要有認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度，收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳細(xì)審查后方能調(diào)配。以確保發(fā)出的方劑質(zhì)量合格，安全有效。2．配方時有關(guān)處方事項，應(yīng)遵照處方制度、規(guī)定執(zhí)行。3．遇有藥品用量不妥或有禁忌、處方等錯誤時。由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系，更正后再行調(diào)配。4．配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和規(guī)定的操作規(guī)程，要求稱量準(zhǔn)確，不得估計取藥，調(diào)配西藥時，禁止用手直接接觸藥品。5．含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方按《醫(yī)療用毒藥、限劇藥管理規(guī)定》、《麻醉藥的管理條例細(xì)則》規(guī)定辦理。6．處方調(diào)劑應(yīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有兩人以上工作時，處方調(diào)好應(yīng)由另一人核對，或由發(fā)藥人核對。對劑量、色、氣味等進(jìn)行檢查。在可能情況下，做快速分析，處方調(diào)配人及核對檢查人均在處方上共同簽字，以示負(fù)責(zé)。7．稱藥品的天平要精確，瓶頸及瓶塞要干凈，包裝要結(jié)實、清潔美觀，要加標(biāo)簽說明。8．發(fā)出的方劑，應(yīng)將服藥方法詳寫在瓶簽或藥袋上，凡乳劑、乳懸劑及產(chǎn)生混淀的液體、方劑必須注說“服前搖勻”，外用藥注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。9．發(fā)藥時耐心向病員說明服藥方法及注意事項。不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。10．急診處方必須隨到隨配，其余按先后順序配發(fā)?！?1．在工作時間內(nèi)，不得擅自離開工作崗位，有事必須離開時，應(yīng)向負(fù)責(zé)人說明。下班時有未完成的工作，應(yīng)講清楚，交值班人員處理。12．在工作時間內(nèi)，配方人員必須穿戴工作衣、帽，嚴(yán)格注意個人衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生，室內(nèi)應(yīng)保持肅靜，減少一切嗓音。13．應(yīng)建立值班制度，值班人員必須嚴(yán)格遵守時間，努力完成在班時間內(nèi)所有工作。第二篇：藥學(xué)部工作制度藥學(xué)部工作制度一、在院長或分管副院長直接領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》及有關(guān)法律法規(guī)，建立健全本院藥品監(jiān)督管理制度，負(fù)責(zé)全院藥品管理工作和藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。二、做好“藥事管理與藥物治療學(xué)委員會”的日常工作，深入科室及時了解和掌握藥品使用管理情況，根據(jù)醫(yī)療、科研、教學(xué)的需要，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》編制藥品采購計劃，遵照藥品管理法的規(guī)定，并做好采購、保管、供應(yīng)工作，科學(xué)地管理好各類藥品。三、加強藥品調(diào)劑工作管理，負(fù)責(zé)對醫(yī)生所開的處方進(jìn)行調(diào)劑，遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。經(jīng)核對后方可發(fā)給病人，并應(yīng)耐心向病人說明服用方法及注意事項。四、為確保藥品和制劑質(zhì)量，建立建全藥品質(zhì)量檢查、檢驗和監(jiān)控制度，定期組織人員檢查藥品質(zhì)量及流通環(huán)節(jié)情況，防止霉?fàn)€變質(zhì)、過期、失效，以保證藥品質(zhì)量。并對毒、麻、精神藥品按照規(guī)章制度進(jìn)行管理。五、積極開展臨床藥學(xué)工作，負(fù)責(zé)收集和上報本院發(fā)生的藥物不良反應(yīng)。參與會診、查房、疑難病例討論，建立藥歷，開展治療藥物監(jiān)測工作，做好臨床合理用藥的咨詢，協(xié)助醫(yī)師制定個體給藥方案，確?；颊叩挠盟幇踩⒂行?。六、積極配合臨床開展新劑型、新制劑、新技術(shù)應(yīng)用等的藥品研究工作。七、實行全面質(zhì)量管理，建立健全藥學(xué)部對班組的考核、獎懲制度。加強職工的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育和業(yè)務(wù)人員的專業(yè)“三基”（基礎(chǔ)理論、基本知識、基本技能）教育。八、逐步開展藥學(xué)信息化管理，收集與管理工作藥學(xué)相關(guān)信息，確保各種藥學(xué)資料準(zhǔn)確、合法、規(guī)范、新穎、先進(jìn)、實用。九、承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生及藥學(xué)人員進(jìn)修的教學(xué)任務(wù)、在職人員培訓(xùn)和基層單位的技術(shù)指導(dǎo)。第三篇：藥學(xué)部學(xué)習(xí)培訓(xùn)工作制度藥學(xué)部學(xué)習(xí)培訓(xùn)工作制度醫(yī)院藥學(xué)的主要任務(wù)是以病人為中心、保證藥品質(zhì)量和供應(yīng)，加強合理用藥研究，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟。醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員需要掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論、基本知識和基本技能，并且還需了解和熟悉臨床醫(yī)學(xué)有關(guān)學(xué)科的基本知識，使之在未來的工作中具備實施藥學(xué)保健的能力。為此制定以下學(xué)習(xí)培訓(xùn)制度：每月兩次“三基三嚴(yán)”或藥師培訓(xùn)考核、業(yè)務(wù)理論模擬考試。每月主管以上藥師講座一次（多媒體或其它形式）。每季度請臨床相關(guān)專家授課一次。建立學(xué)習(xí)簽到制度，每人每月必須參加一次科內(nèi)講座，缺席者須書面寫出缺席原因，并有室主任和科主任簽字。學(xué)習(xí)結(jié)束后，授課人員制定考核內(nèi)容，檢查參加學(xué)人員學(xué)習(xí)情況。藥學(xué)教育的基本原則醫(yī)院藥學(xué)教育是指對醫(yī)院在職藥學(xué)人員的繼續(xù)教育或再教育。其基本原則如下：當(dāng)前工作需要和長遠(yuǎn)業(yè)務(wù)發(fā)展需要相結(jié)合的原則由于歷史的、社會的、經(jīng)濟的等多種原因，醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)隊伍嚴(yán)重斷層，知識嚴(yán)重老化。在當(dāng)今醫(yī)院藥學(xué)事業(yè)正經(jīng)歷著巨大變更和飛躍的年代，醫(yī)院藥學(xué)教育既要考慮勝任繁雜的日常工作，解決燃眉之急，又要關(guān)注國內(nèi)外醫(yī)院藥學(xué)事業(yè)發(fā)展動態(tài)，考慮醫(yī)院藥學(xué)工作上等達(dá)標(biāo)，持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展。普及教育和擇優(yōu)定向培養(yǎng)相結(jié)合的原則普及教育主要是解決提高醫(yī)院藥學(xué)人員整體業(yè)務(wù)素質(zhì)問題。擇優(yōu)定向培養(yǎng)主要是解決培養(yǎng)學(xué)科各專業(yè)室組技術(shù)骨干問題，以及培養(yǎng)藥學(xué)技術(shù)開拓型、攻關(guān)型、科研型人才的問題。藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)理論知識、邊緣學(xué)科知識，教育和基本操作技能相結(jié)合的原則藥學(xué)是一門應(yīng)用科學(xué)，其專業(yè)性、理論性、實踐性、操作性極強，且涉及的邊緣學(xué)科也很多。要勝任當(dāng)今已經(jīng)由單一供應(yīng)管理型向供應(yīng)管理、制劑生產(chǎn)、質(zhì)量控制、用藥咨詢、用藥監(jiān)護(hù)等技術(shù)開拓型轉(zhuǎn)化的醫(yī)院藥劑工作，沒有豐富扎實的藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)理論