20xx年醫(yī)學(xué)專題—asco胃腸道會議進(jìn)展-張俊(編輯修改稿)
2024-10-31 14:16 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 Abstract 363.,第十三頁，共三十九頁。,與單純(dānchn)FOLFIRI相比，F(xiàn)OLFIRI聯(lián)合C225顯著延長KRAS野生型患者的DFS,Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十四頁，共三十九頁。,對于KRAS突變型患者，F(xiàn)OLFIRI聯(lián)合(li225。nh233。)C225組的DFS數(shù)值上高于單純FOLFIRI組,Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十五頁，共三十九頁。,對于(du236。y)KRAS野生型患者，F(xiàn)OLFIRI聯(lián)合C225組的OS數(shù)值上高于單純FOLFIRI組,Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十六頁，共三十九頁。,NORDIC VII,FLOX vs FLOX+西妥昔單抗 vs 間斷(ji224。ndu224。n)FLOX+持續(xù)西妥昔單抗 一線化療 主要終點: PFS 組間平衡好 以往有關(guān)EGFR抑制劑聯(lián)合Oxaliplatinbased方案成績 KRAS WT，僅兩個研究顯示PFS延長〔OPUS,PRIME〕 KRAS MT，使用上述聯(lián)合方案有害無益 伊立替康為根底的方案看似成績較好〔CRYSTAL研究〕,第十七頁，共三十九頁。,NORDIC VII：研究(y225。njiū)設(shè)計,Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第十八頁，共三十九頁。,NORDIC VII：研究(y225。njiū)目的,主要終點 PFS (自隨機至首次記錄到進(jìn)展或死亡事件的時間) 次要終點 緩解率 二次根治性手術(shù)切除率 平安性 總生存(OS) 生活質(zhì)量 2007年調(diào)整：對KRAS野生型與突變型患者分別進(jìn)行分析 未重新(ch243。ngxīn)評估樣本量 (N=550),Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第十九頁，共三十九頁。,全組人群中，與單純(dānchn)化療相比，化療聯(lián)合兩種 西妥昔單抗方案一線治療都不能顯著延長PFS,ITT,Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第二十頁，共三十九頁。,全組人群中，與單純化療相比，化療聯(lián)合兩種 西妥昔單抗方案(fāng 224。n)一線治療都不能顯著延長OS,Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第二十一頁，共三十九頁。,OS與KRAS突變狀態(tài)無關(guān)， 而BRAF野生型患者(hu224。nzhě)顯著長于突變型患者(hu224。nzhě),Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第二十二頁，共三十九頁。,無論KRAS突變狀態(tài)(zhu224。ngt224。i)如何，F(xiàn)LOX聯(lián)合兩種西妥昔 單抗方案都較單藥FLOX方案的緩解率均無獲益,Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第二十三頁，共三十九頁。,無論(wl249。n)KRA
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