20xx年醫(yī)學(xué)專題—asco胃腸道會議進展-張俊-文庫吧在線文庫
【正文】 224。,結(jié)果(jiē guǒ)小結(jié),主要研究終點(zhōngdiǎn)OS未達標〔P=0.14〕 多西他賽聯(lián)合S1的TTP和RR明顯優(yōu)于單藥〔P=0.0004，p=0.004〕 多西他賽聯(lián)合S1的血液學(xué)毒性更高〔ANC 29% vs 4%〕 對于無可測量病灶患者，多西他賽聯(lián)合S1組的OS和TTP均明顯優(yōu)于單藥組〔P=0.03〕,第三十二頁，共三十九頁。ng)有多大 多西他賽聯(lián)合順鉑作為非含鉑的胃癌一線化療方案的價值探討 有關(guān)可測量病灶的探討 S1+X 〔順鉑、伊立替康、多西他賽…〕模式探討,第三十六頁，共三十九頁。打打停停：mCRC標準治療后以貝伐珠單抗＋卡培他濱維持治療平安有效。謝 謝,第三十九頁，共三十九頁。無論KRAS突變狀態(tài)如何，F(xiàn)LOX聯(lián)合兩種西妥昔 單抗方案(fāng 224。,謝 謝,第三十八頁，共三十九頁。,TTF amp。i 225。ic233。 p=0.207 兩組3/4級不良事件(sh236。n)KRAS突變狀態(tài)如何，F(xiàn)LOX聯(lián)合兩種西妥昔 單抗方案都較單藥FLOX方案的OS均無獲益,Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第二十四頁，共三十九頁。,OS與KRAS突變狀態(tài)無關(guān)， 而BRAF野生型患者(hu224。njiū)設(shè)計,Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第十八頁，共三十九頁。)C225組的DFS數(shù)值上高于單純FOLFIRI組,Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十五頁，共三十九頁。)設(shè)計改變,2004年9月添加西妥昔單抗 6組設(shè)計 主要終點：兩組KRAS突變型與野生型的DFS 次要終點：OS，因參加西妥昔單抗而產(chǎn)生(chǎnshēng)的毒性反響,Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十二頁，共三十九頁。,AVANT結(jié)果(jiē guǒ)〔OS 中期數(shù)據(jù)〕,HR FOLFOX+BVZ 1.31 (1.03,1.67) HR FOLFOX+BVZ 1.27 (0.99,1.62) 是否提示rebound效應(yīng)？ OS數(shù)據(jù)尚未完全成熟 自復(fù)發(fā)后到死亡的時間 3組間無差異，但FOLFOX組似乎更好 FOLFOX組患者在進展后，多接受了BVZ的治療(zh236。ng)情況和終點指標,330 centers, 34 countries, 8 regions (stratified) 3451 patients randomized between 20 December 2004 and 08 June 2007 2867 patients with Stage III disease Primary endpoints (Stage III patients only): DFS: FOLFOX4 + bevacizumab vs. FOLFOX4 DFS: XELOX + bevacizumab vs. FOLFOX4 Secondary endpoints: OS Safety Nonin
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