20xx年醫(yī)學(xué)專題—asco胃腸道會議進(jìn)展-張俊(存儲版)
【正文】 me Message: CRC 輔助(fǔzh249。,START,SPIRIT,S1 單藥組OS 11 mos,S1 單藥組OS 334 天,OS (SPIRIT vs START),第三十三頁，共三十九頁。nzhě)數(shù) 239 241 中位值 23.4 21.7 HR (95% CI) 1.04 (0.81–1.32),無進(jìn)展(j236。n)治療III期研究 MACRO: XELOX + A vs. XELOX ＋ A → A,J. Tabernero, et al. ASCO 2022 (abstract no.3501),A組: XELOX + Avastin q3w 直到(zh237。li225。i)如何，F(xiàn)LOX聯(lián)合兩種西妥昔 單抗方案都較單藥FLOX方案的緩解率均無獲益,Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第二十三頁，共三十九頁。n)化療相比，化療聯(lián)合兩種 西妥昔單抗方案一線治療都不能顯著延長PFS,ITT,Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第二十頁，共三十九頁。ndu224。n)FOLFIRI相比，F(xiàn)OLFIRI聯(lián)合C225顯著延長KRAS野生型患者的DFS,Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十四頁，共三十九頁。),伊立替康為根底的方案迄今未能顯示用于CRC輔助化療的價(jià)值 PETACC3, ACCORD 2, CALGB 89803 3yr DFS 約 60% CALGB 89803的分子生物學(xué)分析(fēnxī)發(fā)現(xiàn)與KRAS 基因狀態(tài)無關(guān) N0147：西妥昔單抗+FOLFOX數(shù)據(jù)未能顯示用于輔助治療的益處 NO147報(bào)告146例III期CRC接受FOLFIRI〔106〕和FOLFIRI+西妥昔單抗〔40〕的數(shù)據(jù) 主要終點(diǎn)：DFS 兩組平衡好〔KRAS WT 兩組均為65%〕,第十頁，共三十九頁。,Site of Recurrence (ITT Stage III),*And without evidence of disease at randomization。njiū)設(shè)計(jì),De Gramont A, et al. 2022 ASCO GI Abstract 362.,第三頁，共三十九頁。張俊 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬(f249。,AVANT：研究(y225。i)類似〔BVZ組并未更差〕 復(fù)發(fā)后的生存時(shí)間差異不大,第六頁，共三十九頁。j249。,與單純(dānch,NORDIC VII,FLOX vs FLOX+西妥昔單抗 vs 間斷(ji224。,全組人群中，與單純(dānchngt224。,打打停停研究：安維汀 + 希羅達(dá)維持治療(zh236。,mCRC一線(yīxi224。,分析(fēnxī)與解讀〔1〕 MACRO：XELOX + 安維汀或安維汀單藥維持治療,PFS,OS,總生存率,1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0,總生存期〔月〕,0 6 12 18 24 30 36,XELOX +安維汀 安維汀 患者(hu
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1