20xx年醫(yī)學(xué)專題—asco胃腸道會(huì)議進(jìn)展-張俊-免費(fèi)閱讀
【正文】 n)的OS均無獲益。ir243。,START研究(y225。i 225。,MACRO 研究(y225。n)發(fā)生率也具有可比性,本研究數(shù)據(jù)說明(biǎom237。,安維汀+ 希羅達(dá),轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌打打停停研究(y225。nzhě),Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第二十二頁，共三十九頁。njiū)目的,主要終點(diǎn) PFS (自隨機(jī)至首次記錄到進(jìn)展或死亡事件的時(shí)間) 次要終點(diǎn) 緩解率 二次根治性手術(shù)切除率 平安性 總生存(OS) 生活質(zhì)量 2007年調(diào)整：對(duì)KRAS野生型與突變型患者分別進(jìn)行分析 未重新(ch243。ynh233。o)，分別為35% vs 16%和20%，可能影響OS成績(jī),第九頁，共三十九頁。,AVANT 結(jié)果(jiē guǒ)小結(jié),DFS 〔至少3年隨訪期〕 HR FOLFOX+BVZ 1.17 (0.98, 1.39), (73% 3y DFS) HR XELOX+BVZ 1.07 (0.9, 1.28), (75% 3y DFS) 組間無差異 1年的DFS HR結(jié)果與NSABP08類似，但1年后消失 是否rebound因素？ 兩組的復(fù)發(fā)部位(b249。西妥昔單抗〕 一線化療 Abstract 365： NORDIC VII 〔FLOX+西妥昔單抗一線治療mCRC〕 打打停停：mCRC標(biāo)準(zhǔn)治療后以貝伐珠單抗＋卡培他濱維持治療平安(ānqu225。y236。x237。,Interim OS (ITT Stage III),955 960 952,914 942 920,899 925 908,884 900 894,863 869 861,844 835 840,573 573 546,FOLFOX4 FOLFOX4 + Bev XELOX + Bev,Number at risk,776 763 765,461 449 445,288 269 290,0 1 0,63 70 64,0 0 0,Eventfree rate,FOLFOX4 FOLFOX4 + Bev XELOX + Bev,第八頁，共三十九頁。,N0147：首次(shǒu c236。nh233。,NORDIC VII：研究(y225。n)一線治療都不能顯著延長(zhǎng)OS,Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第二十一頁，共三十九頁。l249。 p=0.064 ORR: 57% vs 69%。o) PD (n=239),RANDOM I ZE,既往未曾(w232。,晚期胃癌(w232。njiū)〕,第三十四頁，共三十九頁。)治療價(jià)值的藥物 FOLFIRI+西妥昔單抗用于輔化可能有效 以后的工作： 貝伐珠單抗用于輔化的嘗試可暫告段落 FOLFIRI+西妥昔 vs FOLFOX〔？〕 新藥物的開發(fā) 分子標(biāo)志物指導(dǎo)下的治療,Bendell J. Discussant at 2022 ASCOGI.,第三十七頁，共三十九頁。OS與KRAS突變狀態(tài)無關(guān)， 而BRAF野生型患者顯著長(zhǎng)于突變型患者。,。高危II期/III期結(jié)腸癌患者行手術(shù)治療。,Take Ho
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