【正文】 S數(shù)據(jù)尚未完全成熟 自復(fù)發(fā)后到死亡的時間 3組間無差異，但FOLFOX組似乎更好 FOLFOX組患者在進(jìn)展后，多接受了BVZ的治療(zh236。)C225組的DFS數(shù)值上高于單純FOLFIRI組,Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十五頁，共三十九頁。,OS與KRAS突變狀態(tài)無關(guān)， 而BRAF野生型患者(hu224。 p=0.207 兩組3/4級不良事件(sh236。i 225。,謝 謝,第三十八頁，共三十九頁。謝 謝,第三十九頁，共三十九頁。ng)有多大 多西他賽聯(lián)合順鉑作為非含鉑的胃癌一線化療方案的價值探討 有關(guān)可測量病灶的探討 S1+X 〔順鉑、伊立替康、多西他賽…〕模式探討,第三十六頁，共三十九頁。,分析(fēnxī)與解讀〔1〕 MACRO：XELOX + 安維汀或安維汀單藥維持治療,PFS,OS,總生存率,1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0,總生存期〔月〕,0 6 12 18 24 30 36,XELOX +安維汀 安維汀 患者(hu224。,打打停停研究：安維汀 + 希羅達(dá)維持治療(zh236。,全組人群中，與單純(dānch,與單純(dānchi)類似〔BVZ組并未更差〕 復(fù)發(fā)后的生存時間差異不大,第六頁，共三十九頁。張俊 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬(f249。,Site of Recurrence (ITT Stage III),*And without evidence of disease at randomization。n)FOLFIRI相比，F(xiàn)OLFIRI聯(lián)合C225顯著延長KRAS野生型患者的DFS,Huang J, et al. 2022 ASCO GI Abstract 363.,第十四頁，共三十九頁。n)化療相比，化療聯(lián)合兩種 西妥昔單抗方案一線治療都不能顯著延長PFS,ITT,Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第二十頁，共三十九頁。li225。nzhě)數(shù) 239 241 中位值 23.4 21.7 HR (95% CI) 1.04 (0.81–1.32),無進(jìn)展(j236。,Take Home Message: CRC 輔助(fǔzh249。,。)治療價值的藥物 FOLFIRI+西妥昔單抗用于輔化可能有效 以后的工作： 貝伐珠單抗用于輔化的嘗試可暫告段落 FOLFIRI+西妥昔 vs FOLFOX〔？〕 新藥物的開發(fā) 分子標(biāo)志物指導(dǎo)下的治療,Bendell J. Discussant at 2022 ASCOGI.,第三十七頁，共三十九頁。,晚期胃癌(w232。 p=0.064 ORR: 57% vs 69%。n)一線治療都不能顯著延長OS,Tveit K, et al. 2022 ASCO GI Abstract 365.,第二十一頁，共三十九頁。nh233。,Interim OS (ITT Stage III),955 960 952,914 942 920,899 925 908,884 900 894,863 869 861,844 835 840,5