蛋白質(zhì)測定-凱氏定氮法(編輯修改稿)
2024-10-31 06:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 逸出〕→按上圖所示搭好裝置,第十一頁，共二十三頁。,蒸餾(zhēngli)及吸收,10.0mL硼酸溶液→100mL三角瓶→加1～2滴混合指示劑 冷凝管下端(xi224。 duān)插入三角瓶液面下→準(zhǔn)確吸取10mL試樣→由小玻杯流入反響室→少量水洗滌小漏斗→蓋緊玻璃塞→ 量筒取10.0mLNaOH溶液→倒入小玻杯→提起玻塞使其緩慢流入反響室→立即塞緊玻璃塞→加水于小玻杯防漏氣 通蒸汽→顏色變化時開始計時蒸餾5min →移動接受瓶使液面離開冷凝管下端→再蒸餾1min →用少量水沖洗冷凝管下端外部→取下接收瓶,第十二頁，共二十三頁。,[注意] ①加NaOH一定要過量，此時溶液生成深藍色或黑色沉淀 ②為防止樣液中氨氣逸出。一是要水封，二要夾緊廢液蝴蝶(hdi233。)夾后再通蒸汽，三要注意接頭處有無松漏現(xiàn)象,硼酸(p233。nɡ suān)吸收液的顏色,反響室中溶液(r243。ngy232。)的顏色,第十三頁，共二十三頁。,③ 冷凝管下端先插入硼酸吸收液液面以下才能蒸餾。吸收液溫度不應(yīng)超過40℃，防止氨氣逸出，假設(shè)超過時可置于冷水浴中使用。 ④ 在蒸餾時，蒸汽(zhēnɡ q236。)發(fā)生要均勻充足，蒸餾過程中不得停火斷汽,否那么會發(fā)生倒吸。 ⑤ 蒸餾完畢后，先將冷凝管下端離開液面，再蒸1分鐘，將附著在尖端的吸收液完全洗入吸收瓶內(nèi)，再將吸收瓶移開，最后關(guān)閉電源，絕不能先關(guān)閉電源，否那么吸收液將發(fā)生倒吸。 ⑥所用的試劑溶液 必須用無氨蒸餾水配制。,第十四頁，共二十三頁。,鹽酸(y225。n suān)滴定,接收(j
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