【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 仁C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)E、尊重同仁，密切協(xié)作根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》11執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)科學(xué)指導(dǎo)用藥，確保藥品質(zhì)量11執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)自覺(jué)抵制不道德和違法行為11執(zhí)業(yè)藥師對(duì)待患者不得有任何歧視性行為1執(zhí)業(yè)藥師在患者生命安全存在危險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供必要的救助措施三、多選題，共20題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分12藥品質(zhì)量特性包括A、安全性 B、有效性C、實(shí)用性 D、穩(wěn)定性E、。均一性12根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，屬于國(guó)家蘭蘞保護(hù)野生藥材物種的藥材有A、鹿茸 B、蟾蜍C、川貝母 D、龍膽E、天麻12根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括A、未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品B、不注明或者更改生產(chǎn)拙號(hào)的藥品C、擅自添加了防腐劑的藥品D、擅自舔加了輔料的藥品12根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，應(yīng)按假藥論處的藥品包括A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品B、未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品C、微生物限度超標(biāo)的藥品D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍時(shí)藥矗 E、夸大宣傳療效的藥品12根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須A、符合藥甩要求B、符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)C、經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)D、是國(guó)務(wù)酷葑品監(jiān)督管理部門公布的品種E、經(jīng)省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)12根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》，違法行為情節(jié)嚴(yán)重，應(yīng)按非法經(jīng)營(yíng)罪定罪處罰的有A、違反國(guó)家規(guī)定，向吸食毒品者銷售麻醉藥品B、買賣進(jìn)出口許可證和進(jìn)出口原產(chǎn)地證明C、買賣《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或藥品批準(zhǔn)文號(hào)D、未經(jīng)許可經(jīng)營(yíng)藥品E、藥品廣告發(fā)布者利用廣告對(duì)藥品作虛假宣傳12根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列敘述正確的有A、郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)上級(jí)管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明B、運(yùn)輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本C、第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)置專區(qū)儲(chǔ)存第二類精神藥品D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)借用E、麻醉藥鼯和第類精神藥品木得零售12根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》，下列敘述正確的有A、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的輔助原料 B、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料c、第二類易制毒化學(xué)晶是可以用于制毒的化學(xué)配劑D、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料E、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的化學(xué)配劑12根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，申請(qǐng)注冊(cè)者必須具備的條件有A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B、取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明C、遵紀(jì)守法、遵守藥師職業(yè)道德D、身體健康、能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作E、經(jīng)所在單位考核同意1根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有A、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核B、藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑c、中成藥和中藥飲片可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏紻、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過(guò)三種 13根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的有A、醫(yī)療用毒性藥品處方 B、普通處方C、急診處方 D、第二類精神藥品處方B、兒科處方13根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的分析評(píng)價(jià)結(jié)果，可以采取 A、責(zé)令修改藥品說(shuō)明書B(niǎo)、暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品C、對(duì)不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布D、對(duì)已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，退回藥品生產(chǎn)企業(yè)銷毀處理E、對(duì)已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，退回藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷毀處理13根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合A、藥品標(biāo)準(zhǔn) B、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)C、生物制品規(guī)程 D、醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E、制藥工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)13根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對(duì)于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有A、藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)c、藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告，等待停止使用該藥品的通知D、藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會(huì)公布該藥品信息和召回情況桌E、藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該藥品安全隱患開(kāi)展調(diào)查時(shí)，該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)回避13《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的A、驗(yàn)收 B、發(fā)證C、換證 D、變更E、監(jiān)督管理13根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括A、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任 B、服務(wù)質(zhì)量的管理 C、質(zhì)量管理人員的考勤 D、質(zhì)量信息的管理E、衛(wèi)生和人員健康狀況的管理13根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，下列敘述正確的有A、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申辦事宜B、已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C(jī)關(guān)審查備案C、申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出D、申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品審查機(jī)關(guān)提出E、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年，過(guò)期作廢13根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，經(jīng)營(yíng)者從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)時(shí)不得采用的手段有A、假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)B、擅自使用知名商品特有的包裝C、在商品上冒用質(zhì)量標(biāo)志D、在商品上偽造產(chǎn)地E、在商品上使用經(jīng)營(yíng)者的聯(lián)系電話號(hào)碼13根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，應(yīng)以行賄或者受賄論處的行為有A、經(jīng)營(yíng)者銷售商品，以明示方式給予對(duì)方折扣，且如實(shí)入賬B、經(jīng)營(yíng)者銷售商品，以明示方式給予對(duì)方現(xiàn)金，且未如實(shí)入賬C、經(jīng)營(yíng)者購(gòu)買商品時(shí)，接受對(duì)方以明示方式給予的實(shí)物，且未如實(shí)入賬D、經(jīng)營(yíng)者購(gòu)買商品時(shí)，接受對(duì)方以明示方式給予的折扣，且如實(shí)入賬E、經(jīng)營(yíng)者銷售商品。在賬外暗中以實(shí)物方式退給對(duì)方單位一定比例的商品價(jià)款1藥學(xué)工作人員在直接面對(duì)服務(wù)對(duì)象時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括A、仁愛(ài)救人，文明服務(wù) B、濟(jì)世為懷，清廉正派C、嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)，理明術(shù)精D、謙讓謹(jǐn)慎，獨(dú)立創(chuàng)新E、宣傳醫(yī)藥知識(shí)，承擔(dān)治療保健職責(zé)本篇文章來(lái)源于[中大網(wǎng)校://第二篇：2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》2014執(zhí)業(yè)中藥師考試進(jìn)入備考階段，為了幫助執(zhí)業(yè)中藥師考生更好的備考，中國(guó)醫(yī)考網(wǎng)小編整理了關(guān)于執(zhí)業(yè)中藥師考試的相關(guān)真題，下面是關(guān)于2013年藥事管理與法規(guī)真題。2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題(1120)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是《藥品管理法》規(guī)定的開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的條件、行政法規(guī)規(guī)定的行為《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印簽卡管理規(guī)定》，審批發(fā)放《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印簽卡》的部門是 《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是，憑醫(yī)師簽名的正式處方“生用”的毒性藥品，應(yīng)當(dāng)付炮制品，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并報(bào)告公安部門，取藥后處方保存二年備查，將第一類疫苗組織分發(fā)到縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)后，接到提供該批疫苗的生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告，懷疑該批疫苗質(zhì)量有問(wèn)題。對(duì)本事件的處理措施，錯(cuò)誤的是、分發(fā)該疫苗、分發(fā)該疫苗，將該批疫苗退回生產(chǎn)企業(yè)查明質(zhì)量問(wèn)題 、扣押等措施《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的有效范圍是 《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》，關(guān)于基本藥物使用的說(shuō)法，正確的是、價(jià)格合理、中醫(yī)院并重、基本保障、市場(chǎng)供應(yīng)充足、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)、引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制、合理控制成本、方便購(gòu)藥和便于管理、安全有效、質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格低廉、中西醫(yī)并重、臨床常用和基本能夠配備 、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西醫(yī)并重、基本保障、臨床首選和基本能夠配備《處方藥與非處方藥分類管理辦法(實(shí)行)》，關(guān)于藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說(shuō)法，正確的是、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不同進(jìn)行分類、包裝規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同進(jìn)行分類《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，對(duì)非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用，錯(cuò)誤的是，并在其下方標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣《處方管理辦法》，關(guān)于處方權(quán)的說(shuō)法，正確的是，方可開(kāi)具處方，可按照規(guī)定為自己開(kāi)具麻醉藥品處方 2013執(zhí)業(yè)中藥師《藥事管理與法規(guī)》真題（110）第三篇：執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試卷1(A)頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國(guó)家基本藥物目錄。 1《藥品包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書管理規(guī)定》是由國(guó)家藥品監(jiān)督管考試大收集整理理局發(fā)布的(C)。1以下關(guān)于法和其他行政規(guī)范性文件效力的說(shuō)法正確的是(ABCDE)。、地方性法規(guī)、規(guī)章，但有例外、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設(shè)定行政處罰1藥品監(jiān)督管理的意義在于(ABCE)。、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有(ABD)。，制定國(guó)家基本藥物目錄《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、化妝品、藥品第四篇：2014執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》模擬題DOC2014年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》模擬題一、最佳選擇題（每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案）1.《關(guān)于2012年版藥品電子監(jiān)管實(shí)施工作的公告》對(duì)國(guó)產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品實(shí)行電子監(jiān)管的時(shí)限規(guī)定分別為，2014年3月底前，2014年3月底前 底前，2014年3月底前 底前，2014年6月底前 底前，2014年12月底前，我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品品種是 ，其中第4位到第8位為（） 《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，張某可以（）、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè) 、市的藥品批發(fā)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)，在注冊(cè)所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)，同時(shí)在多個(gè)單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè) 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則B．為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換 C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的6％D．腸外營(yíng)養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng)E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實(shí)行大窗口或者柜臺(tái)式發(fā)藥 （）、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范并組織實(shí)施、中藥飲片炮制規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施 、民族藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，建立