藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(doc9頁(yè))(編輯修改稿)
2025-01-19 14:13 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 罰金B(yǎng) 處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金C 處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)D 處10以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)E處10以上有期徒刑或無(wú)期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的有效期為A 三年B 四年C 五年D 六年E 八年2下列說(shuō)法不正確的是A麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí)，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明，患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明，以及代辦人員身份證明后方可開具B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診一次C 麻醉藥品、第一類精神藥品不準(zhǔn)零售，醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)市級(jí)衛(wèi)生管理部門批準(zhǔn)，獲得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》后，憑卡向所在地省定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買D麻醉藥品注射劑、鹽酸哌替啶僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，鹽酸二氫埃托啡僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用E開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方，至少保存3年2 關(guān)于毒性藥品的管理不正確的是A 嚴(yán)防與其它藥品混雜B 每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)C 經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品D 標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤 ，生產(chǎn)記錄保存三年備查E 配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)2《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期為A 1年B 2年C 3年D 3個(gè)月E 6個(gè)月2不需要獲得許可證就能從事的業(yè)務(wù)有A處方藥與非處方藥的生產(chǎn)B處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售C處方藥的零售D甲類非處方藥的零售E乙類非處方藥的零售2下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制B 任何單位、個(gè)人不得進(jìn)行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)C國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度，對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制D 持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以配制臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品E定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)，未取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)的，不得生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品2非處方藥可以使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)的時(shí)間是A自藥品列入《國(guó)家非處方藥目錄》之日起B(yǎng)自藥品臨床研究
合同協(xié)議相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1