保健食品gmp認證要求(編輯修改稿)
2024-10-17 21:39 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 手用具必須是不會導(dǎo)致交叉污染的物品，如一次性紙巾、消毒毛巾等。在車間內(nèi)適當(dāng)?shù)奈恢茫瑧?yīng)安裝足夠數(shù)量的洗手、消毒設(shè)施和配備相應(yīng)的干手用品，以便工人在生產(chǎn)操作過程中定時洗手、消毒，或在弄臟手后能及時和方便地洗手。從洗手處排出的水不能直接流淌在地面上，要經(jīng)過水封導(dǎo)入排水管。（4）衛(wèi)生間為了便于生產(chǎn)衛(wèi)生管理，與車間相連的衛(wèi)生間，不應(yīng)設(shè)在加工作業(yè)區(qū)內(nèi)，可以設(shè)在更衣區(qū)內(nèi)。衛(wèi)生間的門窗不能直接開向加工作業(yè)區(qū)，衛(wèi)生間的墻面、地面和門窗應(yīng)該用淺色、易清洗消毒、耐腐蝕、不滲水的材料建造，并配有沖水、洗手消毒設(shè)施，窗口有防蟲蠅裝置。倉貯設(shè)施：原、輔料庫原、輔料的存貯設(shè)施，應(yīng)能保證為生產(chǎn)加工所準備的原料和輔助用料在貯存過程中，品質(zhì)不會出現(xiàn)影響生產(chǎn)使用的變化和產(chǎn)生新的安全衛(wèi)生危害。清潔、衛(wèi)生，防止鼠蟲危害是對各類食品加工用原料/輔料存貯設(shè)施的基本要求。果蔬類原料存放的場所還應(yīng)具備遮陽擋雨條件，而且通風(fēng)良好，在氣溫較高的地區(qū)，應(yīng)設(shè)有專用的保鮮庫。包裝材料庫食品廠應(yīng)該為包裝材料的存放、保管設(shè)置專用的存貯庫房，庫房應(yīng)清潔、干燥，有防蠅蟲和防鼠設(shè)施，內(nèi)外包裝材料應(yīng)分開放置，材料堆垛與地面、墻面要保持一定的距離，并應(yīng)加蓋有防塵罩。成品庫 食品廠成品存貯設(shè)施的規(guī)模和容量要與工廠的生產(chǎn)相適應(yīng)，并應(yīng)具備能保證成品在存放過程中品質(zhì)能保持穩(wěn)定，不受污染。成品貯存庫內(nèi)應(yīng)安裝有防止昆蟲、鼠類及鳥類進入的設(shè)施。冷庫的建筑材料必須符合國家的有關(guān)用材規(guī)定要求。貯存出口產(chǎn)品的冷庫和保（常）溫庫，必須安裝有自動溫度記錄儀。第二篇：保健食品GMP認證申請材料保健食品GMP認證申請材料申請單位：黑龍江省益生堂保健品有限責(zé)任公司申請日期：二零零三年八月二十一日目錄申請報告1 保健食品生產(chǎn)管理和自查情況2 企業(yè)的管理結(jié)構(gòu)圖4 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、保健食品批準證書的復(fù)印件.各劑型主要產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準，工藝流程圖5 企業(yè)專職技術(shù)人員情況介紹13 企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品目錄14 質(zhì)量保證體系（包括企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄）15一、申請報告二、保健食品生產(chǎn)管理和自查情況三、企 業(yè) 理構(gòu) 管結(jié) 圖四、營 業(yè) 執(zhí) 照、保 健 批 準 證 書 復(fù) 印食 品件五、各劑型主要產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準和工藝流程圖六、企業(yè)專職技術(shù)人員情況介紹七、企 業(yè)產(chǎn) 產(chǎn) 目錄生 的 品量 保 證 體 系八、質(zhì)第三篇：保健食品GMP認證是強制性認證保健食品GMP認證是強制性認證嗎?保健食品企業(yè)也必須進行GMP認證 根據(jù)新的《保健食品注冊管理辦法》除規(guī)定企業(yè)可在國家規(guī)定的27種功能外申請新的功能以外,更令人注目的是,申請了新功能的保健品也將享有一定的新功能保護,在保護期其他保健品企業(yè)不得使用同類功能。同時,“保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范”(保健品GMP)也被正式寫進新《辦法》中。2012最新保健食品GMP認證程序是什么2012年最新保健食品生產(chǎn)廠家合法**的程序申請保健食品GMP審查驗收,保健食品生產(chǎn)企業(yè)通過GMP審查驗收,領(lǐng)取證書。申報或購買保健食品批文,即國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的保健食品文號。申請保健食品GMP生產(chǎn)許可證,取得保健食品企業(yè)的生產(chǎn)許可證。元器件如不申報或購買保健食品批文,只能申請委托生產(chǎn)的保健食品生產(chǎn)許可證。咨詢電話: 037161215739(一)申報資料目錄保健品GMP認證申請表。《保健食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件)。保健食品生。片劑保健食品GMP認證需要注意哪些問題? 具體問題具體分析,片劑保健食品GMP認證的一系列程序都需要注意的,由認證、申報到驗收都需要做得到位。如果有需要可以聯(lián)絡(luò)我,會有專業(yè)GMP認證指導(dǎo)師幫助您。通常來說GMP認證注意的問題就是硬件、軟件以及濕件的準備工作。片劑GMP認證和普通GMP認證一樣,主要是查缺補漏,完善和檢查,同時等待國家藥監(jiān)局的認證檢查。如果是非注射劑類的認證,主。保健食品GMP認證?GMP 是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,跟保健食品無關(guān)吧。兩個批號多不一樣的。一個國藥準字一個國食健字。我需要辦理保健品GMP認證,應(yīng)該要怎么申請認證?認證需。我知道廣州國健不錯的,國健
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