保健食品gmp認證要求(編輯修改稿)
2024-10-17 21:39 本頁面
【文章內容簡介】 手用具必須是不會導致交叉污染的物品，如一次性紙巾、消毒毛巾等。在車間內適當?shù)奈恢?，應安裝足夠數(shù)量的洗手、消毒設施和配備相應的干手用品，以便工人在生產操作過程中定時洗手、消毒，或在弄臟手后能及時和方便地洗手。從洗手處排出的水不能直接流淌在地面上，要經過水封導入排水管。（4）衛(wèi)生間為了便于生產衛(wèi)生管理，與車間相連的衛(wèi)生間，不應設在加工作業(yè)區(qū)內，可以設在更衣區(qū)內。衛(wèi)生間的門窗不能直接開向加工作業(yè)區(qū)，衛(wèi)生間的墻面、地面和門窗應該用淺色、易清洗消毒、耐腐蝕、不滲水的材料建造，并配有沖水、洗手消毒設施，窗口有防蟲蠅裝置。倉貯設施：原、輔料庫原、輔料的存貯設施，應能保證為生產加工所準備的原料和輔助用料在貯存過程中，品質不會出現(xiàn)影響生產使用的變化和產生新的安全衛(wèi)生危害。清潔、衛(wèi)生，防止鼠蟲危害是對各類食品加工用原料/輔料存貯設施的基本要求。果蔬類原料存放的場所還應具備遮陽擋雨條件，而且通風良好，在氣溫較高的地區(qū)，應設有專用的保鮮庫。包裝材料庫食品廠應該為包裝材料的存放、保管設置專用的存貯庫房，庫房應清潔、干燥，有防蠅蟲和防鼠設施，內外包裝材料應分開放置，材料堆垛與地面、墻面要保持一定的距離，并應加蓋有防塵罩。成品庫 食品廠成品存貯設施的規(guī)模和容量要與工廠的生產相適應，并應具備能保證成品在存放過程中品質能保持穩(wěn)定，不受污染。成品貯存庫內應安裝有防止昆蟲、鼠類及鳥類進入的設施。冷庫的建筑材料必須符合國家的有關用材規(guī)定要求。貯存出口產品的冷庫和保（常）溫庫，必須安裝有自動溫度記錄儀。第二篇：保健食品GMP認證申請材料保健食品GMP認證申請材料申請單位：黑龍江省益生堂保健品有限責任公司申請日期：二零零三年八月二十一日目錄申請報告1 保健食品生產管理和自查情況2 企業(yè)的管理結構圖4 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、保健食品批準證書的復印件.各劑型主要產品的配方、生產工藝和質量標準，工藝流程圖5 企業(yè)專職技術人員情況介紹13 企業(yè)生產的產品目錄14 質量保證體系（包括企業(yè)生產管理、質量管理文件目錄）15一、申請報告二、保健食品生產管理和自查情況三、企 業(yè) 理構 管結 圖四、營 業(yè) 執(zhí) 照、保 健 批 準 證 書 復 印食 品件五、各劑型主要產品的配方、生產工藝、質量標準和工藝流程圖六、企業(yè)專職技術人員情況介紹七、企 業(yè)產 產 目錄生 的 品量 保 證 體 系八、質第三篇：保健食品GMP認證是強制性認證保健食品GMP認證是強制性認證嗎?保健食品企業(yè)也必須進行GMP認證 根據(jù)新的《保健食品注冊管理辦法》除規(guī)定企業(yè)可在國家規(guī)定的27種功能外申請新的功能以外,更令人注目的是,申請了新功能的保健品也將享有一定的新功能保護,在保護期其他保健品企業(yè)不得使用同類功能。同時,“保健食品良好生產規(guī)范”(保健品GMP)也被正式寫進新《辦法》中。2012最新保健食品GMP認證程序是什么2012年最新保健食品生產廠家合法**的程序申請保健食品GMP審查驗收,保健食品生產企業(yè)通過GMP審查驗收,領取證書。申報或購買保健食品批文,即國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的保健食品文號。申請保健食品GMP生產許可證,取得保健食品企業(yè)的生產許可證。元器件如不申報或購買保健食品批文,只能申請委托生產的保健食品生產許可證。咨詢電話: 037161215739(一)申報資料目錄保健品GMP認證申請表?！侗＝∈称飞a企業(yè)生產許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》(復印件)。保健食品生。片劑保健食品GMP認證需要注意哪些問題? 具體問題具體分析,片劑保健食品GMP認證的一系列程序都需要注意的,由認證、申報到驗收都需要做得到位。如果有需要可以聯(lián)絡我,會有專業(yè)GMP認證指導師幫助您。通常來說GMP認證注意的問題就是硬件、軟件以及濕件的準備工作。片劑GMP認證和普通GMP認證一樣,主要是查缺補漏,完善和檢查,同時等待國家藥監(jiān)局的認證檢查。如果是非注射劑類的認證,主。保健食品GMP認證?GMP 是藥品生產質量管理規(guī)范,跟保健食品無關吧。兩個批號多不一樣的。一個國藥準字一個國食健字。我需要辦理保健品GMP認證,應該要怎么申請認證?認證需。我知道廣州國健不錯的,國健
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