【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識(shí)別周圍環(huán)境中某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。2內(nèi)在活性（intrinsic activity）：藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，決定藥物與受體結(jié)合時(shí)產(chǎn)生效應(yīng)大小的性質(zhì)。2激動(dòng)藥（agonist）：為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動(dòng)受體而產(chǎn)生效應(yīng)。2部分激動(dòng)藥（partial agonist）：有較強(qiáng)親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a＜1），與激動(dòng)藥并用還可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)的藥物。2拮抗藥（antagonist）：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物。2競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥（petitive antagonist）：能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，其結(jié)合是可逆的，通過增加激動(dòng)藥的劑量與拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位，可使量效曲線平行右移，但最大效能不變。2拮抗參數(shù)（pA2）：當(dāng)激動(dòng)藥與拮抗藥合用時(shí)，若2倍濃度激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥的激動(dòng)藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值為pA2，表示競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的作用強(qiáng)度。瀟湘行內(nèi)部資料by 凌霄焰鷹版權(quán)所有2非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥（nonpetitive antagonist）：與激動(dòng)藥并用時(shí)，可使激動(dòng)藥親和力與內(nèi)在活性均降低，不僅使激動(dòng)藥的量效曲線右移，而且也降低其最大效能。2受體脫敏（receptor desensitization）：在長期使用一種激動(dòng)藥后，組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。2受體增敏（receptor hypersensitization）：可因受體激動(dòng)藥水平降低或長期應(yīng)用拮抗藥而造成組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性增強(qiáng)的現(xiàn)象。上調(diào)（upregulation）：若受體的數(shù)目增多或?qū)ε潴w的結(jié)合力增強(qiáng)，導(dǎo)致組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性增強(qiáng)的現(xiàn)象。3下調(diào)（downregulation）：若受體的數(shù)目減少或?qū)ε潴w的結(jié)合力降低與失效，導(dǎo)致組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。3離子障（ion trapping）：離子狀態(tài)的藥物極性高，不易通過細(xì)胞膜的脂質(zhì)層的現(xiàn)象。3吸收（absorption）：藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。3首過消除（first pass elimination/effect/metabolism）：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)，或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入全身血循環(huán)的有效藥物量明顯減少。3分布（distribution）：藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過程。3肝腸循環(huán)（enterohepatic cycle）：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸中的循環(huán)稱腸肝循環(huán)。3半衰期（half life）：是血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。3曲線下面積（area under curve，AUC）：是藥時(shí)曲線下所覆蓋的面積。其大小反映藥物進(jìn)入血循環(huán)的總量。3生物利用度（bioabailability）：經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱生物利用度。一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（firstorder elimination kinetics）：是體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，血漿藥物濃度高，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物多，血漿藥物濃度降低時(shí)，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物也相應(yīng)降低。4零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（zeroorder elimination kinetics）：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量不變。4清除率（clearance，CL）：是機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除。4表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時(shí)的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時(shí)所需體液容積稱表觀分布容積。4配伍禁忌（inpatibility）：藥物在體外配伍直接發(fā)生物理或化學(xué)的相互作用而影響藥物療效或應(yīng)用后發(fā)生毒性反應(yīng)。4安慰劑（placebo）：本身無特殊藥理活性的中性物質(zhì)如淀粉、膠囊等制成的外形和口味似藥的制劑。4依賴性（dependence）：在長期應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對(duì)這種藥物產(chǎn)生了生理性或是精神性的依賴和需求，分為生理依賴性和心理依賴性。4耐受性（tolerance）：指連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸降低，需要增加劑量才能保持藥效。4急性耐受性（acute tolerance/tachyphylaxis）：有的藥物僅在應(yīng)用很少幾個(gè)劑量后就可迅速產(chǎn)生耐受性。4交叉耐受性（cross tolerance）：對(duì)一種藥物產(chǎn)生耐受后，在應(yīng)用同一類藥物時(shí)也會(huì)產(chǎn)生耐受性。50、反跳現(xiàn)象（rebound reaction）：長時(shí)間使用某些藥物治療疾病，因患者對(duì)藥物產(chǎn)生了依賴性或病情尚未完全控制，突然停藥或減量過快，造成的疾病復(fù)發(fā)或惡化。瀟湘行內(nèi)部資料by 凌霄焰鷹版權(quán)所有5停藥綜合征/戒斷癥狀（withdrawal／abstinence syndrome）：反復(fù)用藥，促使機(jī)體不斷調(diào)整新陳代謝水平，以適應(yīng)在外源性物質(zhì)作用下進(jìn)行生理活動(dòng)，維持機(jī)體基本功能，一旦停藥，代謝活動(dòng)發(fā)生改變，生理功能發(fā)生紊亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀。5協(xié)同作用（synergism）：指兩個(gè)藥物合用后的效應(yīng)大于兩藥單獨(dú)應(yīng)用的和。5拮抗作用（antagonism）：指兩個(gè)藥物合用后的效應(yīng)幾乎與各藥單獨(dú)應(yīng)用效果相同或減弱。5藥物濫用（drug abuse）：與醫(yī)療目的無關(guān)的反復(fù)使用有依賴性的藥物。5抗菌藥物（antibacterial drugs）：能抑制和殺滅細(xì)菌，用于預(yù)防和治療細(xì)菌性感染的藥物，包括抗生素和人工合成藥物。5抗生素（antibiotics）：微生物的代謝產(chǎn)物，分子量較低，低濃度時(shí)能抑制或殺滅其它病原微生物。5抑菌藥（bacteriostatic drugs）：指僅具有抑制細(xì)菌生長繁殖而無殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物，如四環(huán)素類、紅霉素類、磺胺類等。5殺菌藥（bactericidal drugs）：不僅能抑制細(xì)菌的生長繁殖，而且具有殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物，如青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類。5抗菌譜（antibacterial spectrum）：抗菌藥物的抗菌范圍。60、化學(xué)治療（chemotherapy）：對(duì)所有病原體，包括微生物、寄生蟲，甚至腫瘤細(xì)胞所致疾病的藥物的預(yù)防和治療統(tǒng)稱為化學(xué)治療。6化療指數(shù)（chemotherapeutic index，CI）：是評(píng)價(jià)化學(xué)治療藥物有效性與安全性的指標(biāo)，常以化療藥物的半數(shù)致死量LD50與治療感染動(dòng)物的半數(shù)有效量ED50之比來表示，或者用LD5與ED95之比來表示?；熤笖?shù)越大，表明該藥物的毒性越小，臨床應(yīng)用價(jià)值越高。6細(xì)菌耐藥性（bacterial resistance）：細(xì)菌產(chǎn)生對(duì)抗生素不敏感的現(xiàn)象，產(chǎn)生原因是細(xì)菌在自身生存過程中的一種特殊表現(xiàn)形式。6二重感染（superinfections）：正常人口腔、咽喉部、胃腸道存在完整的微生態(tài)系統(tǒng)。長期口服或注射使用廣譜抗生素時(shí)，敏感菌被抑制，不敏感菌乘機(jī)大量繁殖，由原來的劣