【正文】 。20化療指數：一般可用化療藥物的半數致死量LD50與治療感染藥物的半數有效量ED50之比來表示。18抗菌譜：抗菌藥的抗菌范圍反對單一菌種或某一菌屬致病菌，有效的藥物稱為窄譜抗菌藥。F表示F=A/D100% 16恒比消除：即單位時間內體內藥量以恒定比例消除，又稱一級動力學消除。14半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需的時間。12拮抗藥：指與受體有較強的親和力，但無內在活性的藥物。10激動藥：與受體有較強的親和力又具有較強內在活性藥物。8安全范圍：一般將最小有效量與最小中毒量之間的劑量范圍，范圍越大，藥越安全。5毒性反應：藥理過大或用藥時間過長藥物在體內蓄積過多發(fā)生的對機體的危害反應6耐受性：連續(xù)用藥后機體對藥物的反應性降低必須增加藥物劑量方可保持原有藥物效應。3副作用：藥物在治療劑量時和治療作用同時出現的與治療目的無關的作用。第五篇：藥理學名詞解釋1藥物：可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)可用于預防，診斷，治療疾病的化學物質。4藥物效應：指機體對藥物發(fā)生反應的能力。4麻醉前給藥：指為了消除病人緊張情緒，增強麻醉效果，減少麻醉藥用藥量或防止不良反應，而于麻醉前應用一定藥物。4誘導麻醉：指為了縮短誘導期，用作用快的全麻藥是病人迅速進入外科麻醉期。3復合麻醉藥：指為了克服全麻藥的特點，使麻醉安全有效，而聯合用藥進行麻醉。3吸入麻醉藥：指采用吸入法給藥的揮發(fā)性液體或氣體狀態(tài)麻醉藥。3局部麻醉藥：指能抑制周圍神經系統(tǒng)功能而引起局部麻醉的藥物。3劇藥：指作用強烈，毒性較大，極量與致死量比較接近，超過極量時，科研中危害人體健康，甚至引起死亡的藥物。3麻醉藥品：指能使病人產生成癮性是毒藥或劇藥。2習慣性：指由于反復使用某些藥物后，病人對藥物產生精神上的依賴。2耐受性：指由于反復使用藥物后，機體對藥物的敏感性降低。2藥物抑制劑：指凡能使肝藥霉的活性降低或合成減少的藥物。2首次通關效應：有些口服的藥物在首次通過肝對即發(fā)生轉化關系，促使人體循環(huán)的藥量減少。2血漿半衰期：血漿中藥物濃度下降一半所需的時間。1ED50：指半數動物出現療效指標的藥物劑量。1安全范圍：指最小有限量與最小中毒量之間的范圍。1受體阻斷藥：又稱受體拮抗劑，指與受體具有親和力又有內在活性的藥物。1內在活性：指藥物與受體結合時能激動受體的能力。1毒性反應：指用藥劑量過大或用藥時間過久，藥物在體內蓄積過多而引起的對機體有明顯損害反應。選擇作用：指藥物在一定劑量下對某組織器官產生特別明顯的作用，而對其他組織器官的作用不明顯。抑制作用：指功能活動減弱的作用。藥動學：指研究機體對藥物的影響，即研究藥物在體內的過程，包括吸收、分布、生物轉化和排泄。藥理學：指研究藥物與機體相互作用的規(guī)律及其機制的一門學科。1赫氏反應（herheimer reation）：應用青霉素G治療梅毒，鉤端螺旋體等感染時，可有癥狀加劇現象，表現為全身不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、心跳加速等癥狀。1允許作用（permissive action）：糖皮質激素對某些組織細胞雖無直接活性，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造條件。滯后除極（delayed afterdepolarization,DAD）：是細胞內鈣超載時發(fā)生在動作電位完全或接近完全復極時的一種短暫的震蕩性除極。后除極（afterdepolarization）：某些情況下，心肌細胞在一個動作電位后產生一個提前的除極化，可觸發(fā)異常節(jié)律，發(fā)生心律失常，分早后除極和滯后除極。瑞夷綜合征（Reye’s syndrome）：在兒童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退熱時，偶可引起急性肝脂肪變性腦病綜合證，以肝衰竭合并腦病為突出表現，預后惡劣。錐體外系反應（extrapyramidal reaction）：長期大量服用氯丙嗪，由于氯丙嗪阻斷了黑質紋狀體通路的D2樣受體，使紋狀體中的DA功能減弱、Ach的功能增強而引起的帕金森綜合征、靜坐不能、急性肌張力障礙等反應。Drug，drug action，pharmacological effect，adverse reaction，side raction，toxic reaction，residual effect，withdrawal reaction，idiosyncratic reaction，doseeffect relationship，doseeffect curve，graded response，quantal response or allornone response，minimal effective dose，maximal effect，Emax，potency，median effective dose，ED50，median lethao dose，LD50，therapeutic index，TI，receptor，intrinsic activity，agonist，partial agonist，antagonist，petitive antagonist，pA2，nonpetitive antagonist，receptor desensitization，receptor hypersensitization，upregulation，downregulation，ion trapping，absorption，first pass elimination/effect/metabolism，distribution，enterohepatic cycle，half life，area under curve，AUC，bioabailability，firstorder elimination kinetics，zeroorder elimination kinetics，clearance，CL，apparent volume of distribution，Vd，inpatibility，placebo，dependence，tolerance，acute tolerance/tachyphylaxis，cross tolerance，rebound reaction，withdrawal／abstinence syndrome，synergism，antagonism，drug abuse，antibacterial drugs，antibiotics，bacteriostatic drugs，bactericidal drugs，antibacterial spectrum，chemotherapy，chemotherapeutic index，CI，bacterial resistance，superinfections，post antibiotic effect，PAE，antibaterial activity，minimal inhibitory concentration，MIC，minimal bactericidal concentration，MBC，trapping mechanism，cell cycle nonspecific agents，CCNSA，cell cycle specific agents，CCSA，multidrug resistance，MDR，adrenaline reversal，reverse usedependence，spasms of acodation，paralysis of ac