獸藥殘留分析技術進展資料(編輯修改稿)
2024-10-03 14:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 組成 提取劑選擇 沉淀劑選擇 設計順序 效率試驗 配比試驗 干擾試驗 影響凈化 第二十三頁，共五十七頁。 樣品的前處理技術 ——凈化 凈化 液液萃取 SPE純化 相似相溶 小柱選擇 濃縮富集 效率試驗 配比試驗 上樣 洗滌 洗脫 第二十四頁，共五十七頁。 殘留檢測方法簡介 ? 快速篩選方法 酶免疫測定 (EIA) 放射免疫測定法 (RIA) (Dip stick) 生物傳感器 微生物抑制測定法：抗菌藥 TLC 第二十五頁，共五十七頁。 殘留檢測方法簡介 ? 化學定量方法 ? 氣相色譜法〔 GC〕 ? 高效液相色譜法〔 HPLC〕 ? 原子熒光 (AF) ? 原子吸收 (AA) 第二十六頁，共五十七頁。 殘留檢測方法簡介 ? 儀器確證方法 GCMS GCMSMS HPLCMS 第二十七頁，共五十七頁。 樣品處理 技術進展 第二十八頁，共五十七頁。 色譜 分析技術進展 ? 超高效液相色譜系統(tǒng) (UPLC) 第二十九頁，共五十七頁。 色譜 分析技術進展 ? 高效毛細管電泳色譜系統(tǒng) (HPCE) 第三十頁，共五十七頁。 色譜 分析技術進展 ? 高精密度串聯(lián)質譜 —— GCMS/MS、 LCMS/MS 第三十一頁，共五十七頁。 色譜 分析技術進展 ? 高精密度串聯(lián)質譜 —— GCMS/MS 第三十二頁，共五十七頁。 色譜 分析技術進展 ? 高精密度串聯(lián)質譜 —— LCMS/MS 第三十三頁，共五十七頁。 色譜 分析技術進展 ? 高分辨質譜系統(tǒng) (QTOF、 QExactive) 第三十四頁，共五十七頁。 檢測技術開展趨勢分析 篩選方法 確證方法 注重時效性 提高準確性 第三十五頁，共五十七頁。 限制我國殘留檢測開展的問題 問題：標準依賴性強，但標準滯后。 —— 標準制修訂程序化、效應化 導致：標準實施效果較差。 —— 標準出臺后很快又被淘汰 —— 現(xiàn)有標準限制了檢測技術開展 第三十六頁，共五十七頁。 限制我國殘留檢測開展的問題 問題：照搬國外的殘留監(jiān)控內(nèi)容。 —— 檢測方法缺乏驗證 —— 缺乏藥理研究，沒有“中國特色〞的 MRL 導致：殘留檢測根底較差。 —— 對不同藥物的殘留關注程度不一 第三十七頁，共五十七頁。 警惕殘留檢測開展的誤區(qū) 誤區(qū)一：“兩極〞分化 檢測方法 篩選方法 確證方法 本錢上升 一物多用 注重首創(chuàng) 忽略了篩選 方法的初衷 儀器追新型 盲目多殘留 水平看指標 過猶不及 不切實際 沒有聯(lián)系 第三十八頁，共五十七頁。 警惕殘留檢測開展的誤區(qū) 誤區(qū)二：習慣“參考〞 方法可行 數(shù)據(jù)可信 國外文獻資料 國內(nèi)文獻資料 實驗條件重現(xiàn) 國外文獻資料 國內(nèi)文獻資料 實驗數(shù)
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