【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 ?。?000年4月30日原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局令第20號(hào)公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議第一次修訂2015年5月18日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、
2025-04-18 00:53
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范解釋最新 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中...
2024-10-21 03:13
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證(GSP) 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證(GSP) 一、許可事項(xiàng) 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 二、許可依據(jù): 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理...
2024-10-21 03:21
【總結(jié)】第一篇:實(shí)施藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 實(shí)施藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)自查報(bào)告 博州食品藥品監(jiān)督管理局: 新疆精河縣大河沿子鎮(zhèn)民悅藥店,位于精河縣大河沿子鎮(zhèn)迎賓南路東供銷(xiāo)商住樓一層2號(hào)。企業(yè)負(fù)責(zé)人...
2024-10-05 20:59
【總結(jié)】新版GSP培訓(xùn)(零售部分)2023年9月11日衛(wèi)生部令90號(hào)令?《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》已于2023年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)審議通過(guò),現(xiàn)予公布,自2023年6月1日起施行。部長(zhǎng)陳竺2023年1月22日新GSP頒布
2025-01-24 01:21
【總結(jié)】新修訂新修訂《《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》》政策解讀(新版GSP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))新修訂GSP對(duì)藥品流通帶來(lái)哪些變化新修訂的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱(chēng)GSP)2月19日經(jīng)衛(wèi)生部頒布,將于6月1日正式實(shí)施。新修訂GSP增加了許多新的管理內(nèi)容,全面提升了企業(yè)經(jīng)營(yíng)的軟硬件標(biāo)準(zhǔn)和要求,在保障藥品質(zhì)量的同時(shí),也提高了市
2025-01-03 20:39
【總結(jié)】新修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(2023年1月22日,衛(wèi)生部令第90號(hào)公布,自2023年6月1日起施行)1新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)介?《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱(chēng)GSP)是規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則?,F(xiàn)行GSP自2
2025-01-03 20:40
【總結(jié)】新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》解讀藥品是關(guān)系人民生命健康的特殊商品,藥品流通行業(yè)是關(guān)系國(guó)計(jì)民生的重要行業(yè)。藥品流通行業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范主要就是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GoodSupplyPracticeforPharmaceuticalProducts,GSP),其是規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則。是針對(duì)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、運(yùn)輸、售后管理等環(huán)節(jié)而制定的保證藥品符
2025-04-17 22:17
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范2016年07月20日發(fā)布 ?。?000年4月30日原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局令第20號(hào)公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議第一次修訂2015年5月18日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)
2025-04-28 20:18
【總結(jié)】1藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(修訂)第一章總則第一條(宗旨)為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,保障人體用藥安全,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例等有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。第二條(基本要求)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的第一責(zé)任人。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核準(zhǔn)的內(nèi)容以及國(guó)家有關(guān)規(guī)定
2025-05-14 04:16
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范?! 〉诙l 本規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量?! 〉谌龡l 藥
2025-04-17 03:35
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營(yíng)
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范2023年版簡(jiǎn)介西安怡康質(zhì)量部鄒敏新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)介?《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱(chēng)GSP)是規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則?,F(xiàn)行GSP自2023年頒布實(shí)施。?從2023年起,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局著手開(kāi)展調(diào)查研究,探索G
2025-02-06 20:23
【總結(jié)】《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(征求意見(jiàn)稿)第一章總則第一條(目的和依據(jù))為規(guī)范藥品流通質(zhì)量管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。第二條(宗旨)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理在流通環(huán)節(jié)的延續(xù),通過(guò)在藥品購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、服務(wù)等流通環(huán)節(jié)采取適當(dāng)及有效的質(zhì)量控制措施,保障藥品質(zhì)量
2025-04-12 08:23