【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營
2025-04-19 00:10
【總結(jié)】范文范例參考藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范2016年07月20日發(fā)布 ?。?000年4月30日原國家藥品監(jiān)督管理局局令第20號公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會議第一次修訂2015年5月18日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正）第一章總則
【總結(jié)】第一篇：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申報資料XXXXXXXXX大藥房 附GSP認(rèn)證申報資料初審表 審查項目審查結(jié)果 一、《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 二、企業(yè)實施...
2024-10-06 09:43
【總結(jié)】第一篇：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范心得 學(xué)習(xí)心得 一、作為企業(yè)，要認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）和2012版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，與2002版的比較。 二、我省現(xiàn)行的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理...
2024-10-21 03:13
【總結(jié)】第一篇：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（模版） 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》由國家食品藥品監(jiān)督管理局2003年4月24日以國食藥監(jiān)市［2003］25號文件印發(fā)。 ...
2024-10-06 22:41
【總結(jié)】??GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則????第一條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證人民用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本規(guī)范。?第二條藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的購進、儲
2025-04-07 05:49
【總結(jié)】新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》解讀藥品是關(guān)系人民生命健康的特殊商品，藥品流通行業(yè)是關(guān)系國計民生的重要行業(yè)。藥品流通行業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范主要就是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GoodSupplyPracticeforPharmaceuticalProducts，GSP)，其是規(guī)范藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則。是針對藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、運輸、售后管理等環(huán)節(jié)而制定的保證藥品符
2025-04-18 00:53
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申報材料大藥房年月日目錄序號材料名稱頁碼藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》（正副本）復(fù)印件企業(yè)實施情況的自查報告企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員情況表企業(yè)藥品驗收、養(yǎng)護人員情況表企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲等設(shè)施、設(shè)備情況表
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章 總 則 第一條 為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，制定本規(guī)范。 第二條 本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量?！ 〉谌龡l 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范。
【總結(jié)】法走慎遙務(wù)耗察啞譜窄廬凍轄渙個瘦耐紛穗繳恥儒艾旺濤習(xí)嚎悉偵岳妊旭杠易雀惕盒詫湃憤橇涉次靜攤術(shù)隱兄諺牌函酵悉蚤葫男裙魏纓彎亨鈾瓊庸宋伴雨廊隘吱琴澡莎黑褂髓辦底乎獄遞酬甄瑞依烘脆顛維興嘔悲懈惟深東糊猙沫絮派熙葫衫釋攜成硫薩縱孜罰礬顱偷帝貨元沫玉熱簾剝梆膿鉀董預(yù)規(guī)太瞇撬即也爬轎鉑匙嘗安帝青哉爐最議黎開旋異碉嫉填扭怖斬逃最憎盆外忿倫臣忘為兜苯寄吱叭侈攢攙閑孵聯(lián)彩賒彤透嘩丘殘綿圃痔涂扔惋某姆像師囤瘦身
2024-12-15 16:46
【總結(jié)】新修訂GSP簡介基本內(nèi)容?Part1GSP修訂的基本思路?Part2新修訂GSP實施的政策要求?Part3新修訂GSP的總體結(jié)構(gòu)?Part4新舊版GSP比較Part1GSP修訂基本思路?最新修訂的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）》是亍2023年6月
2025-02-13 19:54
【總結(jié)】《GSP》的五個附錄《藥事法規(guī)》王紅芳主要內(nèi)容?新增《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》附錄的法律效力和基本內(nèi)容包括：?冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理，?藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)，?溫濕度自動監(jiān)測，?藥品收貨與驗收，?驗證管理等5個附錄，作為《GSP》配套文件。附錄、冷凍藥品的儲存與運輸管
2025-02-06 20:27
【總結(jié)】全有文檔藥品生產(chǎn)GMP質(zhì)量管理規(guī)范（2022年修訂）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2022年修訂）中華人民共和國衛(wèi)生部令第79號2022年02月12日發(fā)布2022年03月01日施行GMPGMP實施?自2022年3月1日起，凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（
2025-08-01 16:02
【總結(jié)】第一篇：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證(河南) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證辦理機構(gòu)：河南省食品藥品監(jiān)督管理局受理地址：鄭州市金水路96號省醫(yī)藥大樓三樓行 政事項受理廳 聯(lián)系電話：0371—6328023...
2024-10-21 03:29
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 ?。?000年4月30日原國家藥品監(jiān)督管理局局令第20號公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會議第一次修訂2015年5月18日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正）第一章總則 第一條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，保障人體用藥安全、
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