6西藥制劑質(zhì)量管理效果分析及對策(編輯修改稿)
2025-09-26 13:06 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 能嚴格執(zhí)行留樣觀察；（5）沒能及時維護生產(chǎn)設(shè)備；（6）沒能定期校定稱量器具等的正確性。 （四）缺乏雄厚的技術(shù)力量?，F(xiàn)階段各級醫(yī)療機構(gòu)的藥劑科都存在缺乏西藥制劑專業(yè)人員的問題，西藥制劑專業(yè)人員的技術(shù)水平不高；缺乏扎實的理論專業(yè)知識，管理意識也不強；缺乏和同行業(yè)溝通和交流的機會。醫(yī)療機構(gòu)自身的技術(shù)力量不強，不能對新技術(shù)進行及時更新，導致產(chǎn)品質(zhì)量缺乏穩(wěn)定性。 （五）生產(chǎn)設(shè)備落后。生產(chǎn)設(shè)備的先進性、穩(wěn)定性和可靠性是保證西藥制劑管理質(zhì)量的基礎(chǔ)[3]。西藥制劑的特點主要為數(shù)量少、種類多，西藥制劑的生產(chǎn)設(shè)備主要為手工操作和容器容具，在生產(chǎn)設(shè)備方面很難有效實現(xiàn)半自動化和全自動化生產(chǎn)，進而影響了西藥制劑質(zhì)量，同時也是西藥制劑質(zhì)量管理工作中的重點和難點。 2實施風險管理制度 對于醫(yī)療機構(gòu)的管理人員來講，應(yīng)積極組織西藥制劑管理工作及相關(guān)工作人員學習西藥制劑生產(chǎn)的相關(guān)規(guī)范和標準，并加強考核工作，讓工作人員能真正領(lǐng)會相關(guān)的規(guī)范和標準。對于國家關(guān)于藥品生產(chǎn)標準規(guī)范的變化，相關(guān)工作人員應(yīng)及時更新，對西藥制劑質(zhì)量控制的最新發(fā)展進行及時了解和追蹤，有效提升醫(yī)療機構(gòu)的西藥制劑質(zhì)量標準，提高西藥制劑的質(zhì)量管理水平，最終讓西藥制劑的質(zhì)量保持穩(wěn)定和可靠。
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