6西藥制劑質(zhì)量管理效果分析及對策(文件)
【正文】 護(hù)生產(chǎn)設(shè)備；（6）沒能定期校定稱量器具等的正確性。 （五）生產(chǎn)設(shè)備落后。對于國家關(guān)于藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的變化，相關(guān)工作人員應(yīng)及時更新，對西藥制劑質(zhì)量控制的最新發(fā)展進(jìn)行及時了解和追蹤，有效提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的西藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，提高西藥制劑的質(zhì)量管理水平，最終讓西藥制劑的質(zhì)量保持穩(wěn)定和可靠。對于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑科來講，應(yīng)為工作人員努力創(chuàng)造各種培訓(xùn)和學(xué)習(xí)機(jī)會，包括在崗培訓(xùn)、輪訓(xùn)培訓(xùn)、學(xué)術(shù)交流以及進(jìn)修學(xué)習(xí)等機(jī)會，讓西藥制劑工作人員的業(yè)務(wù)水平和專業(yè)技術(shù)水平得以有效提升。所以對于醫(yī)療機(jī)構(gòu)來講，應(yīng)肩負(fù)起藥品不良反應(yīng)的識別責(zé)任和及時報告藥品不良反應(yīng)的責(zé)任，不斷強(qiáng)化藥物制劑的管理，有效降低藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險，最終保證患者的醫(yī)療和用藥安全。 參考文獻(xiàn) [1][j].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2012，06（17）：136137. [2][j].中國保健營養(yǎng)：下旬刊，2013，23（11）：68216822. [3]葉衛(wèi)國，葉沛光，唐東蕾，[j].臨床醫(yī)學(xué)工程，2013，20（10）：13141315. 第6頁 共6頁。以風(fēng)險管理制度為準(zhǔn)則，分析和總結(jié)西藥制劑質(zhì)量管理中的潛在風(fēng)險，通過提升工作人員技術(shù)水平、嚴(yán)格循證質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和制訂科學(xué)的管理體系等措施，開展崗位
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