【正文】 管理的潛在風(fēng)險(xiǎn)分析 從藥理學(xué)角度分析發(fā)現(xiàn)，每一種西藥制劑都可能發(fā)生藥物不良反應(yīng)，也就是西藥制劑存在的內(nèi)在風(fēng)險(xiǎn)，這種內(nèi)在風(fēng)險(xiǎn)是西藥制劑的天然屬性，不可避免的發(fā)生[1]。 2實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理制度 對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理人員來(lái)講，應(yīng)積極組織西藥制劑管理工作及相關(guān)工作人員學(xué)習(xí)西藥制劑生產(chǎn)的相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，并加強(qiáng)考核工作，讓工作人員能真正領(lǐng)會(huì)相關(guān)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。使工作人員的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和責(zé)任心得以提高；加強(qiáng)培訓(xùn)提高工作人員的專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平；對(duì)西藥制劑的先進(jìn)技術(shù)和生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行不斷了解和學(xué)習(xí)；對(duì)西藥制劑的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)得以有效提升；讓西藥制劑的質(zhì)量管理水平保持穩(wěn)定；對(duì)質(zhì)量管理的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行不斷修訂和完善，讓西藥制劑的質(zhì)量更加可靠和穩(wěn)定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)自身的技術(shù)力量不強(qiáng)，不能對(duì)新技術(shù)進(jìn)行及時(shí)更新，導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量缺乏穩(wěn)定性。結(jié)論：在西藥制劑的質(zhì)量管理中實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理，能有效降低藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率，并有效保證了西藥制劑的質(zhì)量和臨床使用的安全性。 （二）缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑科來(lái)講，應(yīng)為工作人員努力創(chuàng)造各種培訓(xùn)和學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)，包括在崗培訓(xùn)、輪訓(xùn)培訓(xùn)、學(xué)術(shù)交流以及進(jìn)修學(xué)習(xí)等機(jī)會(huì)，讓西藥制劑工作人員的業(yè)務(wù)水平和專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平得以有效提升。 3對(duì)策與討論