6西藥制劑質(zhì)量管理效果分析及對策(專業(yè)版)
【正文】 不斷更新和強(qiáng)化西藥制劑工作人員的專業(yè)知識，讓西藥制劑工作人員在實(shí)際的工作中能自行遵守相關(guān)的質(zhì)量管理制度，保證西藥制劑的質(zhì)量?！吨袊t(yī)院制劑規(guī)范》和《中國藥典》等規(guī)范是國家關(guān)于生產(chǎn)西藥制劑的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)[2]。結(jié)果：加強(qiáng)風(fēng)險管理，能讓工作人員對潛在風(fēng)險的發(fā)生能有效識別，并及時和合理的處理，最終有效降低差錯或事故的發(fā)生率?，F(xiàn)階段各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑科都存在缺乏西藥制劑專業(yè)人員的問題，西藥制劑專業(yè)人員的技術(shù)水平不高；缺乏扎實(shí)的理論專業(yè)知識，管理意識也不強(qiáng)；缺乏和同行業(yè)溝通和交流的機(jī)會。以風(fēng)險管理制度為準(zhǔn)則，分析和總結(jié)西藥制劑質(zhì)量管理中的潛在風(fēng)險，通過提升工作人員技術(shù)水平、嚴(yán)格循證質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和制訂科學(xué)的管理體系等措施，開展崗位責(zé)任制，嚴(yán)格把關(guān)，讓西藥制劑的質(zhì)量管理隱患有效減少或避免發(fā)生。對于國家關(guān)于藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的變化，相關(guān)工作人員應(yīng)及時更新，對西藥制劑質(zhì)量控制的最新發(fā)展進(jìn)行及時了解和追蹤，有效提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的西藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，提高西藥制劑的質(zhì)量管理水平，最終讓西藥制劑的質(zhì)量保持穩(wěn)定和可靠。所以，臨床使用西藥制劑時，應(yīng)嚴(yán)格遵循相關(guān)的風(fēng)險管理制度，藥房人員和臨床醫(yī)生應(yīng)加強(qiáng)交流和溝通，應(yīng)充分了解和掌握藥物的禁忌證和適應(yīng)證，進(jìn)而有效預(yù)防和降低西藥制劑不良反應(yīng)的發(fā)生率，使臨床療效實(shí)現(xiàn)最大化。 1西藥制劑質(zhì)量
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