6西藥制劑質(zhì)量管理效果分析及對(duì)策-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 劑的質(zhì)量管理水平，就需要提升西藥制劑工作人員的技術(shù)水平。使工作人員的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和責(zé)任心得以提高；加強(qiáng)培訓(xùn)提高工作人員的專業(yè)技術(shù)水平；對(duì)西藥制劑的先進(jìn)技術(shù)和生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行不斷了解和學(xué)習(xí)；對(duì)西藥制劑的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)得以有效提升；讓西藥制劑的質(zhì)量管理水平保持穩(wěn)定；對(duì)質(zhì)量管理的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行不斷修訂和完善，讓西藥制劑的質(zhì)量更加可靠和穩(wěn)定。各類藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率，在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)快速發(fā)展的過程中也越來越高，藥品不良反應(yīng)直接影響臨床療效，并對(duì)患者的生命健康和安全造成嚴(yán)重影響。 2實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理制度 對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理人員來講，應(yīng)積極組織西藥制劑管理工作及相關(guān)工作人員學(xué)習(xí)西藥制劑生產(chǎn)的相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，并加強(qiáng)考核工作，讓工作人員能真正領(lǐng)會(huì)相關(guān)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。 （三）缺乏完善的管理。 1西藥制劑質(zhì)量管理的潛在風(fēng)險(xiǎn)分析 從藥理學(xué)角度分析發(fā)現(xiàn)，每一種西藥制劑都可能發(fā)生藥物不良反應(yīng)，也就是西藥制劑存在的內(nèi)在風(fēng)險(xiǎn)，這種內(nèi)在風(fēng)險(xiǎn)是西藥制劑的天然屬性，不可避免的發(fā)生[1]。西藥制劑質(zhì)量管理效果分析及對(duì)策 【摘要】目的：分析風(fēng)險(xiǎn)管理在西藥制劑的質(zhì)量管理中實(shí)施的效果及其對(duì)策。所以，臨床使用西藥制劑時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格遵循相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)管理制度，藥房人員和臨床醫(yī)生應(yīng)加
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