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正文內(nèi)容

6西藥制劑質(zhì)量管理效果分析及對策-wenkub

2024-09-26 13 本頁面
 

【正文】 存在的內(nèi)在風(fēng)險,這種內(nèi)在風(fēng)險是西藥制劑的天然屬性,不可避免的發(fā)生[1]。結(jié)論:在西藥制劑的質(zhì)量管理中實施風(fēng)險管理,能有效降低藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率,并有效保證了西藥制劑的質(zhì)量和臨床使用的安全性。西藥制劑質(zhì)量管理效果分析及對策 【摘要】目的:分析風(fēng)險管理在西藥制劑的質(zhì)量管理中實施的效果及其對策。 【關(guān)鍵詞】風(fēng)險管理;西藥制劑;質(zhì)量管理;效果 西藥制劑是臨床使用非常廣泛的藥物種類之一,西藥制劑的品種比較繁雜、藥理作用各不相同、規(guī)格也比較多,在對其進行質(zhì)量控制時存在較大的難度,所以臨床醫(yī)學(xué)應(yīng)關(guān)注和重視西藥制劑的質(zhì)量管理。所以,臨床使用西藥制劑時,應(yīng)嚴(yán)格遵循相關(guān)的風(fēng)險管理制度,藥房人員和臨床醫(yī)生應(yīng)加強交流和溝通,應(yīng)充分了解和掌握藥物的禁忌證和適應(yīng)證,進而有效預(yù)防和降低西藥制劑不良反應(yīng)的發(fā)生率,使臨床療效實現(xiàn)最大化。 (二)缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》(gpp)是醫(yī)療機構(gòu)開展西藥制劑管理工作遵循的主要規(guī)范,但是從現(xiàn)階段的實際情況來開,各個醫(yī)療結(jié)構(gòu)在理解此規(guī)范時存在差異,在制定力度方面也各不相同,存在的問題較多,如:(1)缺乏關(guān)鍵的工作制度;(2)配制時沒能嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)范;(3)配制記錄缺乏及時性;(4)沒能嚴(yán)格執(zhí)行留樣觀察;(5)沒能及時維
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