6西藥制劑質(zhì)量管理效果分析及對策(完整版)
【正文】 強(qiáng)交流和溝通，應(yīng)充分了解和掌握藥物的禁忌證和適應(yīng)證，進(jìn)而有效預(yù)防和降低西藥制劑不良反應(yīng)的發(fā)生率，使臨床療效實(shí)現(xiàn)最大化?！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》（gpp）是醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展西藥制劑管理工作遵循的主要規(guī)范，但是從現(xiàn)階段的實(shí)際情況來開，各個(gè)醫(yī)療結(jié)構(gòu)在理解此規(guī)范時(shí)存在差異，在制定力度方面也各不相同，存在的問題較多，如：（1）缺乏關(guān)鍵的工作制度；（2）配制時(shí)沒能嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)范；（3）配制記錄缺乏及時(shí)性；（4）沒能嚴(yán)格執(zhí)行留樣觀察；（5）沒能及時(shí)維護(hù)生產(chǎn)設(shè)備；（6）沒能定期校定稱量器具等的正確性。對于國家關(guān)于藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的變化，相關(guān)工作人員應(yīng)及時(shí)更新，對西藥制劑質(zhì)量控制的最新發(fā)展進(jìn)行及時(shí)了解和追蹤，有效提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的西藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，提高西藥制劑的質(zhì)量管理水平，最終讓西藥制劑的質(zhì)量保持穩(wěn)定和可靠。所以對于醫(yī)療機(jī)構(gòu)來講，應(yīng)肩負(fù)起藥品不良反應(yīng)的識別責(zé)任和及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的責(zé)任，不斷強(qiáng)化藥物制劑的管理，有效降低藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)，最終保證患者的醫(yī)療和用藥安全。以風(fēng)險(xiǎn)管理制度為準(zhǔn)則，分析和總結(jié)西藥制劑質(zhì)量管理中的潛在風(fēng)險(xiǎn)，通過提升工作人員技術(shù)水平、嚴(yán)格循證質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和制訂科學(xué)的管理體系等措施，開展崗位責(zé)任制，嚴(yán)格把關(guān)，讓西藥制劑的質(zhì)量管理隱患有效減少或避免發(fā)生。在配制西藥制劑的實(shí)際過程中，應(yīng)結(jié)合潛在風(fēng)險(xiǎn)
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