中藥制劑分析ppt課件(2)(編輯修改稿)
2025-02-04 04:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 法提取的溶液 陰性對照 把制劑中要鑒別的藥材 除去，用剩下的各味藥 按制劑工藝處理，再按 鑒別方法提取的溶液 O O O O O O O O O O 例 陽性對照 陰性對照 樣品 大補陰丸 黃柏的 TLC法鑒別 樣 品 對照 藥材 小 檗 堿 O O O O O 例 薄層板的選擇 硅膠 G板（可加 % ~ % CMCNa） —— 多用 氧化鋁板 —— 常用于生物堿類藥物 聚酰胺板 —— 常用于黃酮類及酚類 藥物 纖維素板 —— 常用于氨基酸類藥物 1. 定義： 中藥材或中藥制劑經(jīng)適當處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標定該中藥材或中藥制劑特性的共有峰的圖譜 （四）中藥鑒別新技術(shù)－中藥指 紋圖譜 2. 色譜指紋圖譜的基本屬性 模糊性 強調(diào)分析、比較指紋圖譜的相似性，而不是完全相同。 是一種 綜合的、量化的 色譜鑒別手段。 整體性 將指紋圖譜作為一個整體來分析和比較它的綜合特征以達到鑒別的目的。 色譜指紋圖譜在中藥質(zhì)量評價中能夠 盡可能多地 反應(yīng)中藥的全貌。 不需要清楚每一個組分的化學結(jié)構(gòu)；不需要對每一個組分都進行定量；只要求不同批號的同一種藥品的指紋圖譜 保持一致 。 3. 指紋圖譜的應(yīng)用 雅蓮 云蓮 味蓮 雅蓮 云蓮 I III II 訶 子 小訶子 大訶子 絨毛訶子 人參須根 人參主根 不同產(chǎn)地高良姜的氣相指紋圖譜 指紋圖譜研究過程中的注意事項： 在 藥效學指導下 進行研究，保證指紋圖譜反映的化學成分包括中藥材中有效部位所含的絕大部分成分或有效成分的全部。 樣品的預(yù)處理過程及測定方法應(yīng) 簡便、經(jīng)濟、易行 ，且 專屬性、準確度與重現(xiàn)性好 。 雜質(zhì)檢查 三、 水分 總灰分和酸不溶性灰分 重金屬 砷鹽 殘留農(nóng)藥 主要項目 雜質(zhì)來源及檢查意義 水分 —— 結(jié)塊、霉變或有效成分水解 灰分 —— 控制藥物本身及泥土、沙石 等無機雜質(zhì) 砷鹽 —— 劇毒，常由除草劑、殺蟲劑 或化肥引入 重金屬 —— 環(huán)境污染和使用農(nóng)藥引入 殘留農(nóng)藥 —— 有毒 烘干法 （不含或少含揮發(fā)性成分） 甲苯法 （含揮發(fā)性成分） 減壓干燥法 （含揮發(fā)性成分貴重藥） GC法 （一） 水分測定法 酸不溶性灰分的測定 ?????? ?????? ??灰化恒重炭化供試品℃已恒重坩堝 600500 ~△ ?????? ????? ???炭化灰化過濾總灰分已恒重坩堝H Cld△ 總灰分的測定 （二） 總灰分和酸不溶性灰分的測定 WHO規(guī)定植物藥 鉛 ≤10ppm 鎘 ≤ 干法破壞 濕法破壞 硫代乙酰胺法 （三） 重金屬的測定 干法破壞（ ChP） 濕法破壞（ USP） 灰化炭化供試品 ℃低溫 ???? ???? ?? 600500 ~3HN O△ 蒸干蒸干第一法 ?? ???? ?? H C lOH 2 △ (調(diào)到中性 ) ? ? 第一法消化供試品 凱氏燒瓶 ?????? ?? O△ 法古蔡氏法供試品有機破壞D D CAg ????? ??堿融法破壞 濕法破壞 堿融法 ? ? 灰化炭化供試品 ℃???? ?????? ?? 6005002 ~OHCaH+ ?34A s O（四） 砷鹽的測定 （五） 殘留農(nóng)藥的測定 總氯量的測定 總磷量的測定 GC法 中國藥典中藥制劑含量測定所占比例 版本 % 1977 1985 1990 1995 2022 （ HPLC 36% TLCS 24% GC 3%) 含量測定項目的選定 四、 測定項目的選定原則 1 首選君藥及貴重藥、劇毒藥建立 含量測定方法 2 其次考慮臣藥及其他味藥 3 有效成分明確的，可選有效成分 4 成分類別清楚的，可測某一類總 成分的含量 5 檢測成分應(yīng)歸屬某單一藥味 6 檢測成分應(yīng)與中醫(yī)用藥的功能主 治相近 7 確無法含量測定的，可測定浸出 物含量 化學分析法 色譜法 常用定量方法 分光光度法 （一） 化學分析法 重量分析法 容量分析法 特點 A、準確度、精密度高 B、抗干擾能力差 昆明山海棠片?? ??? ??? ???? ?? ? H C l殘渣濾液樣品 乙醇 ????? ???? ??? ????? ?? ? OHNH 23乙醚恒重稱重 ?例 （二） 分光光度法 UV法 比色法 特點 A、靈敏度高 B、簡便、快速
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