【總結(jié)】二、臨床科室質(zhì)量管理(508分)二(一)門診質(zhì)量管理(16分)[ICU質(zhì)控中心]評(píng)審項(xiàng)目應(yīng)得分評(píng)審內(nèi)容檢查方法評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)1、人員配備8分1、各科門診每日須有一名副主任醫(yī)師以上人員;2、進(jìn)修醫(yī)師、未取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊(cè)證書的醫(yī)務(wù)人員不得單獨(dú)出門診;3、進(jìn)修醫(yī)師占門診醫(yī)生比重≤20%;
2024-09-07 09:03
【總結(jié)】對(duì)建立健全輸血科全面質(zhì)量管理體系的思考輸血學(xué)是一門年輕的學(xué)科,輸血科也是一個(gè)新興的科室。實(shí)踐證明,輸血是臨床搶救和治療疾病無法替代的一個(gè)重要治療手段,是醫(yī)院醫(yī)療工作的一個(gè)重要組成部分。隨著臨床輸血技術(shù)的發(fā)展,醫(yī)院輸血科越來越重要,但是由于其成立時(shí)間短、底子薄,或者由過去的血庫改建而成,其遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能適應(yīng)現(xiàn)代臨床的醫(yī)療需要,尤其是三級(jí)醫(yī)院,醫(yī)院的規(guī)模都較大,臨床用血量也大,對(duì)輸血科的要求也越來越高
2025-07-18 15:32
【總結(jié)】宿遷市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院輸血科臨床輸血過程的質(zhì)量管理監(jiān)控及效果評(píng)價(jià)的制度與流程一、臨床輸血申請(qǐng)1、經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)證,正確應(yīng)用臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù),包括成分輸血、自體輸血和血液治療等,對(duì)患者實(shí)施臨床輸血治療。2、決定輸血治療前,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其直系親屬說明輸注同種異體血液制劑的不良反應(yīng)和經(jīng)血
2025-04-07 21:58
【總結(jié)】GLP規(guī)范及實(shí)施GLP概念:?GLP(Goodlaboratorypractice)—良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范系指嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)室管理的一整套規(guī)范化的規(guī)章制度。是一種法規(guī)性文件,是闡述保證所做的總結(jié)報(bào)告全部資料質(zhì)量及完整性的最低要求的方法和步驟。目的:?對(duì)實(shí)驗(yàn)資料的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格控制,能找到支持報(bào)告結(jié)果的原始資料。
2025-01-22 02:11
【總結(jié)】江西省人民醫(yī)院王廣玲臨床路徑質(zhì)量管理與控制1目錄臨床路徑概念、起源及發(fā)展臨床路徑的益處臨床路徑質(zhì)量控制內(nèi)容我院臨床路徑質(zhì)控情況2診療路徑:是我省針對(duì)基層一些常見病、多發(fā)病,組織省內(nèi)專家編寫的、在基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)推行
2025-02-24 11:29
【總結(jié)】輸血相容性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理-質(zhì)量控制衛(wèi)生部北京醫(yī)院輸血科北京市臨床輸血質(zhì)量控制和改進(jìn)中心衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心血型室宮濟(jì)武內(nèi)容1?輸血相容性檢測(cè)技術(shù)2?實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系3?實(shí)驗(yàn)室管理的基本定義4?實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理內(nèi)容5?實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控6?實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)評(píng)7?
2025-02-21 14:02
【總結(jié)】臨床輸血程序化管理樹立血液保護(hù)意識(shí)確保流程各環(huán)節(jié)銜接與質(zhì)量控制王忠禹臨床輸血流程管理與有效評(píng)估依據(jù):標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)分為:國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)☆行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)☆地
2025-01-10 20:03
【總結(jié)】湘雅醫(yī)院輸血科李碧娟科學(xué)安全有效輸血朱慶生副部長(zhǎng)講話?我國(guó)的血站硬件不比發(fā)達(dá)國(guó)家差?差的地方:管理、人員素質(zhì)、科研?薄弱環(huán)節(jié):臨床輸血、血液制品?臨床用血:首先是安全性?輸血科要指導(dǎo)臨床用血衛(wèi)生部血管處衣梅處長(zhǎng)講話?號(hào)召全社會(huì)都來關(guān)注血液緊張問題:血液資源來自人體,
2025-01-09 15:43
【總結(jié)】 第1頁共14頁 輸血過程質(zhì)量管理制度 1、輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽 各項(xiàng)內(nèi)容, 檢查血袋有無破損滲漏,血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無誤方可 輸血。 2、輸血時(shí),由兩名...
2024-09-19 17:15
【總結(jié)】 第1頁共23頁 輸血安全質(zhì)量管理制度 XX縣區(qū)中醫(yī)院輸血安全質(zhì)量管理制度 一、臨床用血包括使用全血和成份血。臨床用血應(yīng)當(dāng)遵照合 理、科學(xué)的原則,不得浪費(fèi)和濫用血液。 二、成立臨床輸血管理...
2024-09-19 17:10
【總結(jié)】藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)主要內(nèi)容:1、藥品臨床研究的監(jiān)管規(guī)范2、藥品臨床試驗(yàn)的分期3、GCP的核心和基本原則4、與臨床試驗(yàn)相關(guān)的部門及其職責(zé)5、臨床試驗(yàn)中存在的主要問題6、臨床試驗(yàn)流程圖藥品臨床研究的監(jiān)管規(guī)范《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GC
2025-01-23 22:42
【總結(jié)】臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置及質(zhì)量管理體系的建立衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心李金明臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置n依據(jù):衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2023]10號(hào))臨床標(biāo)本的接收n通常的工作流程:標(biāo)本采集血清分離編號(hào)保存或檢測(cè)n應(yīng)在四個(gè)測(cè)定區(qū)域之外的地方或區(qū)域內(nèi)
2025-02-09 09:22
【總結(jié)】來自中國(guó)最大的資料庫下載第十章護(hù)理質(zhì)量管理(1)ManagementofNursingQuality§1質(zhì)量管理概述質(zhì)量管理相關(guān)概念質(zhì)量觀演變質(zhì)量管理過程§2護(hù)理質(zhì)量管理基本任務(wù)、基本原則管理標(biāo)準(zhǔn)基本方法護(hù)理質(zhì)量缺陷管理持續(xù)質(zhì)量評(píng)價(jià)與改
2025-01-16 20:51
【總結(jié)】臨床輸血技術(shù)規(guī)范淄博市中心血站姜其河輸血技術(shù)發(fā)展概況?人們對(duì)血液的應(yīng)用已經(jīng)有近千年的歷史,大體分三個(gè)主要階段:遠(yuǎn)古時(shí)代的血液沐浴、血液飲用階段;近代的全血輸注階段;現(xiàn)代的成分輸血階段。?1656年,血液輸入血管成功。1667年,人體嘗試接受輸入動(dòng)物血。181
2025-03-13 18:07
【總結(jié)】第一篇:臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理 (一)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理(20分) 、布局、設(shè)備設(shè)施符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,服務(wù)項(xiàng)目滿足臨床診療需要,能提供24小時(shí)急診檢驗(yàn)服務(wù)。(5分) 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)...
2024-10-25 05:55