質(zhì)量理念與質(zhì)量管理知識(shí)培訓(xùn)(編輯修改稿)
2025-02-03 15:27 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 是組織之本，只有他們的充分參與，才能使他們的才干為組織帶來(lái)收益。㈣過(guò)程方法 將活動(dòng)和相關(guān)的資源作為過(guò)程進(jìn)行管理，可以更高效地得到期望的結(jié)果。㈤管理的系統(tǒng)方法 將相互關(guān)聯(lián)的過(guò)程作為系統(tǒng)加以識(shí)別、理解和管理，有助于組織提高實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的有效性和效率。㈥持續(xù)改進(jìn)持續(xù)改進(jìn)總體業(yè)績(jī)應(yīng)當(dāng)是組織的一個(gè)永恒目標(biāo)。㈦基于事實(shí)的決策方法有效決策是建立在數(shù)據(jù)和信息分析的基礎(chǔ)上。㈧與供方互利的關(guān)系 組織與供方是相互依存的，互利的關(guān)系可增強(qiáng)雙方創(chuàng)造價(jià)值的能力。?六、管理體系?意義： 在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境下，組織的管理涉及的問(wèn)題很多，包含的范圍也越來(lái)越廣，為了實(shí)現(xiàn)組織的目標(biāo)，就需要建立一個(gè)協(xié)調(diào)一致的系統(tǒng)，對(duì)所有關(guān)鍵活動(dòng)進(jìn)行持續(xù)的管理、控制和改進(jìn)，因此，就構(gòu)建了現(xiàn)行的管理體系，即：ISO/TS16949質(zhì)量管理體系、 ISO14001環(huán)境管理體系和 OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系，該體系通常所用的方法是 “過(guò)程方法 ” 輸入 輸出 過(guò) 程（一組將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的活動(dòng)）? 從一定意義上說(shuō)，組織是由諸多過(guò)程構(gòu)成的一個(gè)過(guò)程的網(wǎng)絡(luò)，其之間相互聯(lián)系，相互作用，通常一個(gè)過(guò)程的輸出將直接成為下一個(gè)過(guò)程的輸入，因此面對(duì)復(fù)雜的外部環(huán)境和不斷變化的顧客需求，組織可采用過(guò)程方法去識(shí)別和管理眾多相互關(guān)聯(lián)和相互作用的過(guò)程，對(duì)過(guò)程和過(guò)程之間的聯(lián)系、組合和相互作用進(jìn)行系統(tǒng)的策劃、連續(xù)的控制和持續(xù)的改進(jìn)，即計(jì)劃、實(shí)施、測(cè)量、改進(jìn)（ PDCA）。? 產(chǎn)品質(zhì)量策劃循環(huán)圖反饋、評(píng)定和糾正措施產(chǎn)品和過(guò)程確認(rèn)過(guò)程設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)計(jì)劃和確定持續(xù)改進(jìn)技術(shù)和概念開(kāi)發(fā)產(chǎn)品確認(rèn)和過(guò)程確認(rèn)產(chǎn)品過(guò)程開(kāi)發(fā) 和樣件驗(yàn)證A 措施C 研究P 計(jì)劃D 實(shí)施 管理體系在生產(chǎn)過(guò)程中的作用： 生產(chǎn)過(guò)程的控制是管理體系的重要控制環(huán)節(jié)，或者說(shuō)是主要控制過(guò)程，如果生產(chǎn)過(guò)程的控制不好，即使其他所有過(guò)程控制得都很好也是枉然。如何 “在受控條件下進(jìn)行生產(chǎn)和服務(wù)提供 ”？如何 “深化對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程的控制 ”？始終是管理工作者不斷探索的重要課題之一，特別是質(zhì)量工作者。?管理體系的框架 按照 GB/T18305或 ISO/TS16949《質(zhì)量管理體系 汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件體系 要求及使用指南》標(biāo)準(zhǔn)、GB/T24001:2023或 ISO14001:2023《環(huán)境管理體系 要求及使用指南》標(biāo)準(zhǔn)和OHSAS18001:2023《職業(yè)健康安全管理體系 要求》標(biāo)準(zhǔn)要求以及本公司的顧客特殊要求，建立公司的質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全一體化管理體系，以作為對(duì)公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全等管理活動(dòng)的基本依據(jù)和準(zhǔn)則。? 為了便于在生產(chǎn)制造過(guò)程中有法可依、有法必依，按照 “三標(biāo)一體 ”管理體系標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容要求，需編制《管理手冊(cè)》、《程序文件》及各類標(biāo)準(zhǔn)、各類技術(shù)文件、各類設(shè)備操作指導(dǎo)書等、各種記錄、表單。其中《質(zhì)量手冊(cè)》為第一層次文件，《程序文件》為第二層次文件，各類標(biāo)準(zhǔn)、各類技術(shù)文件、各類設(shè)備操作指導(dǎo)書等為第三層次文件，各種質(zhì)量記錄為第四層次文件。?《管理手冊(cè)》以 ISO/TS16949： 2023質(zhì)量管理體系為主導(dǎo)的 “過(guò)程方法 ”的形式以其進(jìn)行概括描述，規(guī)定了質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全方針、目標(biāo) /指標(biāo)、方案、職責(zé)和權(quán)限的管理規(guī)定及相關(guān)程序文件
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1