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正文內(nèi)容

生命倫理學與人類胚胎干細胞研究(編輯修改稿)

2025-02-02 22:38 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 的利益最大化和風險最小化。 ? 對誰的利?(確定) ? 什么樣的利?(確定) ? 利有多大?(估計) ? 利的意義?(評價) 利益種種 ? 客觀利益 案例:一女病人消化道疾病大出血,丈夫?qū)⑵渌椭玲t(yī)院急診室,因宗教信仰不愿輸血。什么是病人的利益? ? 生命健康利益 案例:老人或孩子有病,治療需要花錢,但家庭經(jīng)濟拮據(jù),因而放棄治療。 ? SARS面臨的抉擇。 風險-受益分析 ? 對受試者的風險: 藥物的毒性反應、對照組得不到醫(yī)療、試驗組新療法效果并不好、其他可能的風險(選擇不當?shù)龋? ? 對受試者的利益: 獲得否則無法得到的醫(yī)療、獲得研發(fā)中的新治療、周到的醫(yī)療、因利他和團結而獲得心理滿足、經(jīng)濟收益(報酬、補償)。 ? 對非受試者和社會的風險: 資源分散、研究中感染擴散、不良事件影響受試者家庭、利益沖突或?qū)W術腐敗對社會的影響 ? 對非受試者和社會的受益: 獲得有效的新療法、基礎科學的進步、預防和治療的改進、疾病預防或治愈后可避免醫(yī)療費用的支出和生產(chǎn)力的損失、因經(jīng)濟發(fā)展(提高生產(chǎn)力)和贏利而得益等。 風險-受益比 ? 如果受試者面臨的風險能使他人獲益,那么哪些受益可為哪些風險辯護? ? 什么是可接受的風險-受益比? ? 當風險-受益比低到何等程度時仍可為該項研究辯護? 案例 4:風險-受益比 ? 研究人員想對某癌癥試驗一種新的化療方法,首先進行 I期臨床試驗。這種癌癥發(fā)展很快,從診斷到死亡的平均時間為 6個月。患這種癌癥非常疼痛,病人病情惡化很快。唯一已知的治療方法是延長病人生命 6個月,但由于嚴重的副作用,生命質(zhì)量嚴重降低。新的化療方法會引起嚴重惡心、嘔吐和掉頭發(fā),以及白細胞減少。參加試驗的受試者得不到任何直接的受益,但他們的參加最終會有助于確定合適的劑量。應該如何評估和權衡受試者的風險和受益?應該批準這項臨床試驗嗎?為什么? ? 意見 1:這項試驗不應批準,因為它給受試者帶來的風險已經(jīng)超過的最低程度的風險; ? 意見 2:這項試驗應該批準,因為它給其他病人和社會帶來的效益非常之大。 公正 ? 誰應當從研究中受益并承受其負擔?這是個公正問題,即分配公正問題。平等的人應當?shù)玫狡降葘Υ!耙灰曂省薄.斠粋€人理應獲得的利益被剝奪時,或者當不正當?shù)乇粚⒇摀佑谝粋€人時,不公正便產(chǎn)生了。 ? 入選標準或掌握不當,有人受到了不應有的風險;排除標準或掌握不當,有人得不到分享研究成果的機會。 ? 不公正來源于社會、種族、性別及文化偏見,不公正的社會模式會在研究負擔及利益的總體分配中表現(xiàn)出來?!傲由薄ⅰ皻垙U”、對艾滋病感染者及高危人群的歧視和侮辱( discrimination, stigmatization) 案例 5 ? 某醫(yī)院住有兩位病人需要進行肝移植:一位是 Z, 男, 45歲,因多年飲酒導致嚴重肝硬化;另一位是 L, 男, 25歲,待業(yè)青年,在一次購物時因抓歹徒而致肝臟破裂,生命危在旦夕?,F(xiàn)有一肝臟可供移植,兩位患者組織配型都符合,但 Z能交出手術費,而 L不能。 ? 問題:肝臟應該移植給誰才是公正的? 案例 6 ? 18歲的 Jesse Gelsinger患有輕度 ornithine transcarbamylase (OTC)缺乏癥(影響氨的降解的代謝障礙),用藥物和低蛋白膳食得到很好控制。 ? 1999年 9月他和他的父親被研究人員誤導,參加基因治療 I期臨床試驗,這種治療針對患病嚴重的小孩。 ? 參加 I期臨床試驗對 Gelsinger并無好處。 ? 試驗開始不久就死于對病毒載體發(fā)生嚴重免疫反應后的多種器官衰竭。 案例 7 ? 拜糖平是一種有效的控制糖尿病的藥物。但在進行臨床試驗時沒有招募孕婦作為受試者。因此,該藥不能用于孕婦。 ? 招募脆弱人群而不加以充分保護是不公正的,不讓脆弱人群參與試驗,因而使他們享受不到科學進步的好處也是不公正的。 案例 8 ? 有的立法者和執(zhí)法者建議,現(xiàn)在感染艾滋病的約 84萬,這是“少數(shù)”。要有效防止艾滋病蔓延,就應該犧牲“少數(shù)”,保護“多數(shù)” (13億減 84萬 ),建立一個集中營將 84萬感染者關起來,這樣其余的“多數(shù)”人就不會感染艾滋病病毒了。我們應不應該這樣做,理由是什么? 人類受試者的權利和福利 知情同意 獨立的審查 “保護的兩根支柱” 倫理審查委員會 決策矩陣 不傷害 /有利 公正 尊重人 隱私和保密 對脆弱人群的額外保護 知情同意 代理人同意 認可 風險 /受益分析 研究設計 PI的資格 受試者的選擇 入選 /排除標準 生命倫理學原則的應用: 人類胚胎干細胞研究問題 ? 干細胞概念 ? 干細胞的可能來源 ? 支持和反對治療性克隆的論證 ? 人類胚胎的道德地位 干細胞概念 ? 干細胞是動物體內(nèi)一種獨特的不可缺少的細胞,具有自我繁殖、分化、再生組織的能力。 ? 干細胞有全能、多能和專能之分。全能干細胞在早期胚胎之中。 ? 成人干細胞和臍血干細胞分化能力有限,但胚胎干細胞具有發(fā)育為所有類型細胞的能力。 ? 來源于胎兒的原始生殖細胞具有類似胚胎干細胞的性質(zhì)。 人類干細胞的來源 ? 成人細胞或臍血 (骨髓和血 )/胎兒組織 (專能 /多能 )。 ? 人工流產(chǎn)后的人類胎兒生殖組織 (全能 )。 ? 通過體外授精產(chǎn)生的人類胚胎,治療不育癥的夫婦不再需要 (全能 )。 ? 用捐贈者的配子通過體外授精創(chuàng)造的人類胚胎(全能 )。女性供卵要非常慎重。 ? 通過體細胞核轉(zhuǎn)移技術 (克隆技術 )產(chǎn)生的人類胚胎 (全能 )。 ? 以上都必須獲得當事人的知情同意。 反對治療性克隆的論證 ? 治療性克隆的效益不確定 ? 利用成人干細胞即可 ? 治療性克隆要毀掉人類胚胎,人類胚胎是人,就是殺人,或毀掉了一個潛在的人 ? 人類胚胎是沒有等價( no equivalent)的實體,是人類生命的來源和象征,不能作為研究工具 支持治療性克隆的論證 ? 治療性克隆將給患有不治之癥的千百萬病人帶來希望。治病必須采用核轉(zhuǎn)移技術(即治療性克?。?。 ? 克隆的胚胎不是一個潛在的人類生命。克隆胚胎沒有發(fā)育為正常人體的潛能。 ? 人類胚胎(體外受精成功后多余的胚胎)不是人格生命。 來源于干細胞的組織可能用于治療的疾病 細胞類型 治療的疾病 神經(jīng)細胞 中風、帕金森氏病、老年癡呆癥、 脊髓損傷、多
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