獸藥飼料講義(編輯修改稿)
2025-01-18 18:27 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 相應獸藥專業(yè)知識，其專業(yè)學歷或技術職稱應當符合以下規(guī)定： （一）在 地市、縣級城區(qū) 內(nèi)設立的獸藥經(jīng)營企業(yè)，其主管質量的負責人和質量管理機構的負責人應當具有獸藥、獸醫(yī)等 相關專業(yè)大專以上學歷 ，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè) 中級 以上專業(yè)技術 職稱 。 （二）在 鄉(xiāng)鎮(zhèn) 設立的小型獸藥經(jīng)營企業(yè)，其主管質量的負責人和質量管理機構（如果設置的）的負責人應當具有獸藥、獸醫(yī)、畜牧等相關專業(yè) 中專 以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè) 初級 以上專業(yè)技術職稱，或者具有 鄉(xiāng)村獸醫(yī)登記證 。 第二章 機構與人員 （ 三）經(jīng)營獸用 生物制品 的企業(yè)，從事獸藥質量管理的人員應不少于 2人，應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè) 中級 以上專業(yè)技術職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。 （四）獸藥質量管理人員 不得 在本企業(yè)以外的其他單位 兼職 。 該條為關鍵項 ，必須通過。 （五）主管質量的負責人、質量管理機構的負責人、質量管理人員發(fā)生 變更 的，應當在變更后 30個工作日內(nèi) 向發(fā)證機關 備案 。 該項為關鍵項 ，必須通過。 第二章 機構與人員 第八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當制定培訓計劃，每年對員工進行獸藥管理法規(guī)和相關專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。 （一）獸藥質量管理人員應當定期參加轄區(qū)縣級以上畜牧獸醫(yī)管理部門的培訓、考核，并定期接受 縣級 以上畜牧獸醫(yī)管理部門的培訓和繼續(xù)教育。 （二）獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)的質量管理機構負責人，應當參加省級畜牧獸醫(yī)管理部門的培訓、考核，并定期接受 省級 畜牧獸醫(yī)管理部門的培訓和繼續(xù)教育。 人員素質： 應制定培訓計劃，并實施培訓、考核、建檔。 第三章 規(guī)章制度 第九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當在獸藥經(jīng)營活動的全過程中建立各類真實、準確、完整的記錄，載明足夠的信息，并有經(jīng)手人或者責任人簽字等，確保獸藥產(chǎn)品和相關人員的可追溯性。 該項為關鍵項 ，必須通過。 全過程應建立記錄（真實、準確、完整，可追溯性） 第十條 獸藥經(jīng)營企業(yè) 應當建立質量管理體系 ，制定管理制度、操作程序等 質量管理文件 。 質量管理文件應當包括下列內(nèi)容： (一 )企業(yè)質量管理目標； (二 )企業(yè)組織機構、崗位和人員職責； (三 )對供貨單位和所購獸藥的質量評估制度； 第三章 規(guī)章制度 (四 )獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度； (五 )環(huán)境衛(wèi)生的管理制度； (六 )獸藥不良反應報告制度； (七 )不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度； (八 )質量事故、質量查詢和質量投訴的管理制度； (九 )企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度； (十 )質量管
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