獸藥飼料講義(更新版)
【正文】 (六 )獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應等記錄； (七 )不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄； (八 )獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。 第二章 機構(gòu)與人員 第八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當制定培訓計劃，每年對員工進行獸藥管理法規(guī)和相關專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。 第六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設施、設備應當齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志。 第一章 場所與設施 第四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫應當與經(jīng)營場所隔離，其設置應當符合以下規(guī)定： （一）獸用化藥、中藥經(jīng)營企業(yè)應當根據(jù)所經(jīng)營獸藥的儲存要求，設置不同溫、濕度條件的倉庫。經(jīng)營雞馬立克氏病等細胞結(jié)合型活疫苗的，要具備相應的液氮貯存條件。 經(jīng)營企業(yè)應該具有的 基本條件 。 三原縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所 二〇一三年五月 獸藥 GSP認證及檢查內(nèi)容 相關細則解讀 一 什么是獸藥 GSP 獸藥 GSP是英文 Good SupplY Practice的縮寫，直譯為良好的（獸藥）供應規(guī)范 。獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應當分別獨立設置，避免交叉污染。 （三）從事 獸用生物制品 經(jīng)營的企業(yè)，經(jīng)營場所面積不少于 30平方米，應另設置獸用生物制品專庫（或?qū)９瘢?,冷庫（或?qū)９瘢┤莘e不少于 5立方米 (含 28℃ 常溫庫和 15℃ 以下的低溫庫 )。 該項為關鍵項， 必須通過 。 該項為關鍵項 ，必須通過。 該項為關鍵項 ，必須通過。 質(zhì)量管理文件應當包括下列內(nèi)容： (一 )企業(yè)質(zhì)量管理目標； (二 )企業(yè)組織機構(gòu)、崗位和人員職責； (三 )對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度； 第三章 規(guī)章制度 (四 )獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度； (五 )環(huán)境衛(wèi)生的管理制度； (六 )獸藥不良反應報告制度； (七 )不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度； (八 )質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度； (九 )企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度； (十 )質(zhì)量管理培訓、考核制度。 四、加強理論及法律法規(guī)學習 ? 學習《獸藥管理條例》 ? 學習《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱 GSP ? 學習《飼料和飼料添加劑管理條例》 五、對獸藥和飼料的生產(chǎn)經(jīng)營的監(jiān)督檢查 獸藥生產(chǎn)企業(yè)檢查流程 獸藥經(jīng)營企業(yè)檢查流程（飼料經(jīng)營企業(yè)） 獸藥檢查要點 4 、飼料生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)檢查要點 獸藥檢查要點 ? 一看批準文號。 ? 四看生產(chǎn)日期。記錄保存期限不得少于 2
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1