【正文】 記錄保存期限不得少于 2年。 四、加強理論及法律法規(guī)學(xué)習(xí) ? 學(xué)習(xí)《獸藥管理條例》 ? 學(xué)習(xí)《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱 GSP ? 學(xué)習(xí)《飼料和飼料添加劑管理條例》 五、對獸藥和飼料的生產(chǎn)經(jīng)營的監(jiān)督檢查 獸藥生產(chǎn)企業(yè)檢查流程 獸藥經(jīng)營企業(yè)檢查流程（飼料經(jīng)營企業(yè)） 獸藥檢查要點 4 、飼料生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)檢查要點 獸藥檢查要點 ? 一看批準文號。 該項為關(guān)鍵項 ，必須通過。 該項為關(guān)鍵項， 必須通過 。獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應(yīng)當(dāng)分別獨立設(shè)置，避免交叉污染。 經(jīng)營企業(yè)應(yīng)該具有的 基本條件 。 第一章 場所與設(shè)施 第四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)當(dāng)與經(jīng)營場所隔離，其設(shè)置應(yīng)當(dāng)符合以下規(guī)定： （一）獸用化藥、中藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)所經(jīng)營獸藥的儲存要求，設(shè)置不同溫、濕度條件的倉庫。 第二章 機構(gòu)與人員 第八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定培訓(xùn)計劃，每年對員工進行獸藥管理法規(guī)和相關(guān)專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓(xùn)、考核，并建立培訓(xùn)、考核檔案。如“獸藥字 (2023)03012xxxx”，“ 2023”代表年份，因獸藥審批 5年一次，所以一般距離購買時不要超過 5年，“ 03”代表省份，“ 012”代表生產(chǎn)企業(yè)編號，“ xxxx”代表農(nóng)業(yè)部備案的該藥品編號。 ? 3飼料、飼料添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如實記錄出廠銷售的飼料、飼料添加劑的名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗信息、購貨者名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等。 四、飼料生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)檢查要點 ? 飼料、飼料添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如實記錄采購的飼料原料、單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料和用于飼料添加劑生產(chǎn)的原料的名稱、產(chǎn)地、數(shù)量、保質(zhì)期、許可證明文件編號、質(zhì)量檢驗信息、生產(chǎn)企業(yè)名稱或者供貨者名稱及其聯(lián)系方式、進貨日期等。 質(zhì)量管理檔案 不得涂改 ， 保存期限不得少于 2年 ； 購銷等記錄和憑證 應(yīng)當(dāng)保存至產(chǎn)品有效期后一年。 （五）主管質(zhì)量的負責(zé)人、質(zhì)量管理機構(gòu)的負責(zé)人、質(zhì)量管理人員發(fā)生 變更 的，應(yīng)當(dāng)在變更后 30個工作日內(nèi) 向發(fā)證機關(guān) 備案 。 庫房功能應(yīng)齊全。 三、 GSP認證需要的條件 基本條件： 第一章 場所與設(shè)施 第二章 機構(gòu)與人員 第三章 規(guī)章制度 第一章 場所與設(shè)施 第一條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng) 具有固定的經(jīng)營場所和倉庫 ，經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當(dāng)布局合理，相對獨立。 達到 目標 ： 布局設(shè)置合理，避免污染，確