獸藥應(yīng)用培訓(xùn)(編輯修改稿)
2025-01-18 18:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 葉酸還原酶，阻礙葉酸代謝 懷孕動物禁用 2. 喹諾酮類 ? 恩諾沙星：消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等 ? 環(huán)丙沙星： ? 達(dá)氟沙星：肺臟濃度高，主要用于呼吸道感染 ? 特點： ：陽性菌、陰性菌、支原體和某些厭氧菌 、光譜青霉素類合用協(xié)同；與酰胺醇類拮抗 、體內(nèi)分布廣：治療各個系統(tǒng)和組織的感染； ； 5. 毒副作用：對軟骨組織生長有不良影響， 對幼畜（尤其犬、馬）和孕畜禁用 ，出現(xiàn)紅斑、瘙癢、徐麻疹和光敏反應(yīng)等 抗菌藥物作用機理 主要是 影響病原微生物的結(jié)構(gòu)和干擾其代謝過程 ： ? 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成：如青霉素類、頭孢菌素、桿菌肽和磷霉素等。 ? 增加細(xì)菌胞漿膜的通透性：多肽類、多烯類。 ? 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成：氨基糖苷類、四環(huán)素類、氯霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類和林可胺類。 ? 抑制細(xì)菌核酸 DNA的合成：喹諾酮類。 ? 影響葉酸的合成：磺胺類、抗菌增效劑 抗菌藥的聯(lián)合應(yīng)用 ? 聯(lián)合用藥的主要 優(yōu)點 是： – ① 發(fā)揮藥物的協(xié)同抗菌作用以提高療效； – ② 延遲或減少耐藥菌的出現(xiàn)； – ③ 對混合感染或不能作細(xì)菌學(xué)診斷的病例，聯(lián)合用藥可擴大抗菌范圍； – ④ 聯(lián)合用藥可減少個別藥劑量，從而減少毒副反應(yīng)。 聯(lián)合用藥可能產(chǎn)生結(jié)果 ? 兩種抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用在體外或動物實驗中可獲得四種效果： – 無關(guān) – 相加 – 協(xié)同（增強） – 拮抗 抗菌藥物依其 作用性質(zhì) 可分為四大類： ? 第一類：繁殖期殺菌劑。 – 青霉素類、頭孢菌素類等。 ? 第二類：靜止期殺菌劑。 – 氨基甙類、喹諾酮類、多粘菌素等，它們對靜止期、繁殖期細(xì)菌均有殺滅作用。 ? 第三類：速效抑菌劑。 – 四環(huán)素類、氯霉素類與大環(huán)內(nèi)酯類、林可酰胺類抗生素等。 ? 第四類：慢效抑菌劑。 – 磺胺類、增效劑。 第一類和第二類合用 ?？色@得協(xié)同（增強）作用 ? 青霉素＋鏈霉素或慶大霉素（氨基糖苷類）。 – 青霉素破壞細(xì)菌細(xì)胞壁的完整性，有利于氨基甙類抗生素進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用。 ? 氨芐青霉素 +環(huán)丙沙星（喹諾酮類）。 – 對金黃色葡萄球菌表現(xiàn)相加作用，而對大腸桿菌表現(xiàn)不佳。 ? 青霉素＋多粘菌素。 第一類與第三類合用 可能出現(xiàn)拮抗作用 ? 由于第三類速效抑菌劑使蛋白質(zhì)合成迅速被抑制，細(xì)菌處于靜止?fàn)顟B(tài)，致使繁殖期殺菌的青霉素干擾細(xì)胞壁合成的作用不能充分發(fā)揮，使其抗菌活性減弱。 – 青霉素類與氯霉素、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可酰胺類配伍禁忌。 第一類和第四類合用 可能出現(xiàn)拮抗作用 ? 第四類磺胺類藥物是抑菌劑，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，使之處于靜止?fàn)顟B(tài)，而 β 內(nèi)酰胺類抗菌素屬于細(xì)菌繁殖期殺菌劑，對靜止期細(xì)菌作用弱，合用可使作用明顯降低 。 – 青霉素類與磺胺類配伍禁忌。 第二類和第三類合用 可獲得增強或相加作用或毒性增強 ? 氨基糖苷類＋強力霉素 ? 氨基糖苷類＋氯霉素類 – 卡那霉素、鏈霉素＋氯霉素類（毒性增強） ? 氨基糖苷類＋大環(huán)內(nèi)酯類
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