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獸藥飼料講義(留存版)

2025-01-30 18:27上一頁面

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【正文】 保質量 。其中, 陰涼庫溫度 為 0~ 20℃ , 常溫庫溫度為 0~ 30℃ ,各庫房 相對濕度 應保持在 30~ 75%之間。 (一)獸藥質量管理人員應當定期參加轄區(qū)縣級以上畜牧獸醫(yī)管理部門的培訓、考核,并定期接受 縣級 以上畜牧獸醫(yī)管理部門的培訓和繼續(xù)教育。無批準文號的產品視為假獸藥。記錄保存期限不得少于 2年。生產許可證有效期滿需要繼續(xù)生產飼料、飼料添加劑的,應當在有效期屆滿 6個月前申請續(xù)展。 質量管理檔案應當包括: (一 )人員檔案、培訓檔案、設備設施檔案、供應商質量評估檔案、產品質量檔案; (二 )開具的處方、進貨及銷售憑證; (三 )購銷記錄及本細則規(guī)定的其他記錄。 該條為關鍵項 ,必須通過。 變更 倉庫位置,增加或減少倉庫數(shù)量、面積以及相關設施、設備的,應當在變更后 30個工作日內 向發(fā)證機關 報批 ,需減少倉庫面積及相關設施、設備的要報發(fā)證機關報批。其中在第四章第二十一條至二十九條對獸藥經營活動做了專門的規(guī)定 《獸藥經營質量管理規(guī)范》是中華人民共和國農業(yè)部令 2023年第 3號,已于 2023年 1月 4日 經農業(yè)部第 1次常務會議審議通過,自 2023年 3月 1日起施行。 該項為 關鍵項 ,必須通過。 (二)在鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)設立的小型獸藥經營企業(yè)、專門從事動物診療活動的企業(yè),可以根據(jù)所經營獸藥品種的貯藏條件,只設置 陰涼庫。 (二)獸用生物制品經營企業(yè)的質量管理機構負責人,應當參加省級畜牧獸醫(yī)管理部門的培訓、考核,并定期接受 省級 畜牧獸醫(yī)管理部門的培訓和繼續(xù)教育。 ? 二看包裝標簽。 四、飼料生產企業(yè)及經營企業(yè)檢查要點 飼料、飼料添加劑經營者應當建立產品購銷臺賬,如實記錄購銷產品的名稱、許可證明文件編號、規(guī)格、數(shù)量、保質期、生產企業(yè)名稱或者供貨者名稱及其聯(lián)系方式、購銷時間等。生產許可證有效期為 5年。 第三章 規(guī)章制度 第十二條 獸藥經營企業(yè)應當 建立獸藥質量管理檔案 ,設置檔案管理室或者檔案柜,并由專人負責。 (四)獸藥質量管理人員 不得 在本企業(yè)以外的其他單位 兼職 。 倉庫面積和相關設施、設備應當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。 《條例》已經 2023年 3月 24日國務院第 45次常務會議通過,自2023年 11月 1日起施行。 第一章 場所與設施 第二條 獸藥經營企業(yè)的 經營場所和倉庫面積 應當與所經營的獸藥品種、經營規(guī)模相適應,并符合以下 規(guī)定 : (一)在 地市、縣級 城區(qū)內設立的獸藥經營企業(yè),經營場所、倉庫面積應分別不少于 30平方米。 倉庫溫度具體要求
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