保健食品審評中心情況(編輯修改稿)
2025-01-18 17:58 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 涉及保健食品技術(shù)審評事項時 ,以保健食品審評中心的名義實施 . 二、 工作 流程 報 資 料 人 資 料 接 收 發(fā) 放 技 術(shù) 審 評 行 政 審 批 技 術(shù) 審 查 省局 企業(yè) 中心 審評 委員會 中心 SFDA 補充資料建議批準(zhǔn)和 補充資料大會再審 建議批準(zhǔn)的補充資料 大會再審的補充資料 建議不批準(zhǔn) 建議批準(zhǔn)資料 （一）接收資料和發(fā)放審評意見 接收省里受理的申報資料 發(fā)放 “補充資料后，建議批準(zhǔn)”和“補充資料后，大會再審”產(chǎn)品的審評意見 接收企業(yè)的補充資料 今年年底前暫時負(fù)責(zé)進口保健食品的受理和送樣品檢驗及復(fù)核檢驗 （二）組織專家審評委員會進行技術(shù)審評 （ SFDA委托審評中心負(fù)責(zé)） （ 1）由計算機隨機從專家?guī)戾噙x所需數(shù)量的專家組成 （ 2）由審評中心指定主任委員和副主任委員 2. 審評委員會的職責(zé) （ 1）依據(jù)國家有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)對保健食品 進行專業(yè)技術(shù)審評 （ 2）為 SFDA提供保健食品注冊管理方面的 咨詢意見
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