【總結】保健食品功效研究評價及申報常見問題分析保健功能?特定保健功能聲稱?特定人群食用?調節(jié)機體功能、抵御環(huán)境有害因素、補充營養(yǎng)、緩解某些病理狀況?不以治療疾病為目的保健功能項目1.增加免疫力*2.輔助降血脂3.輔助降血糖4.抗氧化5.輔助改善記憶6.緩解視疲勞
2024-08-15 17:27
【總結】中國保健食品注冊管理國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司謝曉余二00三年十二月香港保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對食品功能提出的新的需求,也是人們對提高生命質量的追求。我國的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個新興產業(yè)。中國政府制訂了相應的法律、法規(guī)、技術
2024-08-15 20:31
【總結】我國保健食品注冊管理現(xiàn)狀及審評常見問題國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心周素娟主要內容一、保健食品注冊管理體系二、保健食品注冊現(xiàn)狀三、審評結果及判定依據(jù)四、技術審評常見問題一、保健食品注冊管理體系(一)法規(guī)體系(二)技術審評程序(三)檢驗評價體系(一)法規(guī)體系
2024-08-14 18:25
【總結】LOGO保健食品申報注冊受理程序及一般規(guī)定二零一零年十月目錄1相關行政許可事項2相關法律、法規(guī)及規(guī)章3相關申請定義及注冊程序4行政受理服務中心基本介紹5形式審查要求及注意事項負責與國家局機關相關業(yè)務司及技術審評機構受理查詢工作的聯(lián)絡和服務工作負責組織協(xié)調行政許可項目的咨詢
2024-12-26 07:21
【總結】保健食品配方依據(jù)及研發(fā)報告浙江中醫(yī)藥大學呂圭源一、配方依據(jù)(選料、用量、配伍)保健食品特點和要求特點1)具有特定保健功能或補營養(yǎng)素(維生素、礦物質)2)不危害人體(可長
2024-08-16 11:46
【總結】1世用資本分析報告編號:SEIYONG-YJ28-D102020依托研發(fā)立足中國安發(fā)生物:打造全球生物保健領先企業(yè)——福建安發(fā)生物科技股份有限公司(籌)投資價值分析北京世用博通咨詢有限公司BEIJINGSEIYONGCONSULTING
2024-08-16 09:23
【總結】保健食品審評中心情況簡介國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心黃建生一、機構二、工作三、設想一、機構(一)根據(jù)中編辦2023年3月16日《關于國家中藥品種保護審評委員會加掛牌子和增加事業(yè)編制的批復》(中央編辦復字[2023]18號)
2024-12-31 17:58
【總結】xxxx食品飲料有限公司編號:QEFM-01管理手冊第1頁共22頁版本/修改狀態(tài):A/0生效日期:2020-07-200前言頒布令為保證產品質量及安全衛(wèi)生滿足客戶和法律法規(guī)的要求,本公司依據(jù)ISO9001:
2024-08-15 04:57
【總結】保健食品注冊法規(guī)及審評程序國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心王獻仁.保健食品監(jiān)督管理由多個部門共同承擔?食品藥品監(jiān)督管理部門:–保健食品安全的綜合監(jiān)管、組織協(xié)調,依法組織查處重大事故–擬訂保健食品市場準入標準,負責保健食品的審批;保健食品廣告的審查?衛(wèi)生行政部門:–負責保健食品生產經營衛(wèi)生許可
2025-01-16 13:29
【總結】一、配方及原料關于保健食品中蜂膠用量的有關問題5關于硒食用安全性問題的復函5配方所用原料、配伍方式、用量、申報功能在已批準保健食品中屬于常見時,文獻要求是否可放松?文獻數(shù)量具體有何要求?5文獻依據(jù)中所提供的文獻,同一作者或科研機構的相同內容論文可否算多篇文獻?6哪些文獻是保健食品申報審批時可以引用的文獻資料?6保健食品原料及相關問題解答6保健食品中鉻的用量應注意哪些問
2025-03-25 23:01
【總結】保健食品中維生素檢測方法現(xiàn)狀及展望一、保健食品中脂溶性維生素分析方法概況食品論壇,食品安全,食品技術O$Sm7bmkZ$wP保健食品中添加有維生素A、維生素D、維生素E、維生素K和b-胡蘿卜素,一般情況下后兩者使用相對較少。鑒于脂溶性維生素的特點和樣品基質情況,樣品一般需要在皂化后經有機溶劑提取后測定。
2024-08-15 17:28
【總結】國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心保健食品注冊與技術審評鄧少偉3/4/2023主要內容?保健食品注冊法規(guī)體系?保健食品注冊審評程序?保健食品毒理學評價常見問題分析?保健食品功能學評價常見問題分析?保健食品說明書申報要求3/4/20232一、保健食品注冊法規(guī)體系(一)法律(二)規(guī)章
2024-12-31 18:27
【總結】11、保健食品注冊申報流程(一)國產保健食品產品注冊申請流程*需要補充資料的注冊申請,其審查時限在原審查時限的基礎上延長30日。延長審查時限,從收到最后一次補充資料之日起開始計算。申請人省級食品藥品監(jiān)督管理局不予受理通知書
2024-08-15 17:26
【總結】第一篇:保健食品申報流程 保健食品申報流程 :通常也叫保健食品注冊申報,是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請,依照法定程序、條件和要求,對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質量可控性以及標...
2024-11-09 00:09
【總結】9/10益生菌類保健食品廠良好生產規(guī)范GoodManufacturingPracticeonProbioticHealthFoodFactory1范圍本規(guī)范規(guī)定了對生產益生菌類保健食品企業(yè)的人員、設計與設施、原料
2025-04-12 08:03