【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)檢查總結(jié) 東食藥監(jiān)?2010?74號(hào)簽發(fā)人:王貴賓 海東地區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局 關(guān)于對(duì)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理 辦法(試行)》專項(xiàng)檢查工作總結(jié) 省食品藥...
2025-09-29 22:28
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作職責(zé) 醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè) 工作職責(zé) 為保證醫(yī)療器械應(yīng)用安全,保證患者醫(yī)療安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器...
2025-09-29 22:24
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和管理 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和管理 焦作市人民醫(yī)院 申啟東 醫(yī)療器械在設(shè)計(jì)和生產(chǎn)過(guò)程中,由于受技術(shù)條件、認(rèn)識(shí)水平和工藝等限制,加工上市之前的研究、驗(yàn)證不足,將不可避...
【總結(jié)】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 一、醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下,發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。 二、醫(yī)療器械不良事件主要包括醫(yī)療...
2025-03-31 22:09
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)試點(diǎn)工作的通知》(國(guó)藥監(jiān)械[2002]400號(hào))和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局與衛(wèi)生...
2025-09-29 05:24
【總結(jié)】第一篇:可疑醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)監(jiān)管調(diào)研報(bào)告 **縣屬于經(jīng)濟(jì)較為落后的山區(qū)貧困縣,人口57萬(wàn)。全縣鄉(xiāng)鎮(zhèn)以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)45家,具有經(jīng)營(yíng)二類以上醫(yī)療器械資格的經(jīng)營(yíng)企業(yè)37家??h級(jí)計(jì)生服務(wù)站一家。我縣于2...
2025-09-29 22:40
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 1、為促進(jìn)合理用藥,提高藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量,保障人民用藥安全有效,根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、...
2024-11-05 02:29
【總結(jié)】醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)知識(shí)百問(wèn)()第一部分基本概念和基礎(chǔ)知識(shí)?1.審批上市的醫(yī)療器械都是絕對(duì)安全的嗎??不是。任何醫(yī)療器械產(chǎn)品都具有一定的使用風(fēng)險(xiǎn)。都可能因?yàn)楫?dāng)時(shí)科技水平的制約、實(shí)驗(yàn)條件的限制等因素,而在臨床應(yīng)用過(guò)程中存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。所謂批準(zhǔn)上市,是指
2024-12-30 05:56
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理辦法 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理辦法(征求意見(jiàn)稿) 第一章總則 第一條為了加強(qiáng)對(duì)上市后醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,確保醫(yī)療器械使用的安全有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,...
2024-10-24 21:40
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件情況匯報(bào)() 通遼市第二人民醫(yī)院 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)情況匯報(bào) 尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)、各位同仁,很榮幸能在此就我院開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作情況做一下介紹。報(bào)告藥品不良反應(yīng)及...
2024-10-24 21:55
【總結(jié)】企業(yè)資料1醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作指南企業(yè)資料2?目的:為全面推進(jìn)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作,規(guī)范、指導(dǎo)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)各方的工作企業(yè)資料3?依據(jù):《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》和相關(guān)規(guī)定?適用對(duì)象:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)、食品藥品
2025-05-28 01:30
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告知識(shí)指南 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)知識(shí) 一、審批上市的醫(yī)療器械都是絕對(duì)安全的嗎? 答:不是。任何醫(yī)療器械產(chǎn)品都具有一定的使用風(fēng)險(xiǎn)。都可能因?yàn)楫?dāng)時(shí)科技水平的制約、實(shí)...
2025-09-29 22:27
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度 1、醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期效果無(wú)關(guān)的...
2025-09-29 02:44
【總結(jié)】2022/2/11《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》2022/2/12醫(yī)療器械監(jiān)督管理?管理過(guò)程:上市前許可(證前管理)上市后監(jiān)管(證后管理)?管理內(nèi)容:產(chǎn)品注冊(cè)審查-上市前質(zhì)量體系檢查-上市前、后產(chǎn)品安全性監(jiān)測(cè)-上市后
2025-01-08 01:36
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法[定稿] 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(征求意見(jiàn)稿) 發(fā)布時(shí)間:2015-11-2613:20發(fā)布方:弗銳達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)瀏覽次數(shù):551第一...
2025-09-29 22:33