【總結(jié)】 化學(xué)藥品使用安全——丙酮 一、理化性狀和用途 透明、無(wú)色、易揮發(fā)辛辣氣味的液體。沸點(diǎn):56℃;蒸氣密度:;閃點(diǎn):-18℃;自燃點(diǎn):538℃。爆炸極限:~13%。蒸氣有甜味,似薄荷香味。作為...
2024-11-18 22:33
【總結(jié)】稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:4)稀鹽酸(1:2)稀鹽酸(1:2)稀鹽酸(1:2)稀鹽酸(
2024-08-26 08:49
【總結(jié)】化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)與申報(bào)資料要求-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)及申報(bào)資料要求(藥品注冊(cè)管理辦法附件2;國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第28號(hào)公布,自2007年10月1日起施行) 一、注冊(cè)分類(lèi) : ?。?)通過(guò)合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制
2025-06-15 20:48
【總結(jié)】常用化學(xué)藥品檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)儀器的使用化學(xué)藥品檢驗(yàn)室內(nèi)容:n高效液相色譜儀器n(高效液相)色譜理論n滴定分析法高效液相色譜儀一、結(jié)構(gòu)示意圖.二、部件介紹一般由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)記錄及處理裝置等組成?,F(xiàn)在的儀器還一般配置有在線(xiàn)脫氣機(jī)、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱等。制備型HPLC儀還配備有自動(dòng)餾分收
2025-01-01 04:06
【總結(jié)】淺談化學(xué)藥品研發(fā)工作中存在的幾個(gè)誤區(qū)李眉誤區(qū)一:知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題上陷入被動(dòng)性藥品注冊(cè)管理辦法?第十一條申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)所申請(qǐng)注冊(cè)的藥物或者使用的處方﹑工藝等,提供在中國(guó)的專(zhuān)利及其權(quán)屬狀態(tài)說(shuō)明,并提交對(duì)他人的專(zhuān)利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書(shū),承諾對(duì)可能的侵權(quán)后果負(fù)責(zé).
2025-03-10 09:40
【總結(jié)】LOGO化學(xué)藥品及生物制品的申報(bào)要點(diǎn)云南省食品藥品監(jiān)督管理局楊媚內(nèi)容?法規(guī)出臺(tái)的背景?藥品注冊(cè)的概念及要求?藥品注冊(cè)的申報(bào)程序?化學(xué)藥品的注冊(cè)分類(lèi)及申報(bào)要點(diǎn)?生物制品的注冊(cè)分類(lèi)及申報(bào)要點(diǎn)?補(bǔ)充申請(qǐng)的申報(bào)及注意的問(wèn)題CompanyLogo法規(guī)出臺(tái)背景?為保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控
2024-12-29 15:57
【總結(jié)】1化學(xué)藥品檢測(cè)技術(shù)概述饒春意主要內(nèi)容一、化學(xué)藥品常用檢測(cè)技術(shù)介紹;二、2023年版二部新增檢測(cè)技術(shù)介紹(總有機(jī)碳測(cè)定法);三、化學(xué)藥品現(xiàn)代檢測(cè)技術(shù)介紹;四、化學(xué)藥品質(zhì)量控制展望化學(xué)藥品常用檢測(cè)技術(shù)介紹?化學(xué)分析技術(shù)?儀器分析技術(shù)?生物檢定技術(shù)?化學(xué)
2025-02-05 17:39
【總結(jié)】......化學(xué)品泄漏應(yīng)急預(yù)案為了加強(qiáng)對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品事故的有效控制,最大限度地降低事故危害程度,保障國(guó)家、公司及員工的生命、財(cái)產(chǎn)安全,保護(hù)環(huán)境,根據(jù)《安全生產(chǎn)法》、《環(huán)境保護(hù)法》、《危險(xiǎn)化
2025-04-16 23:56
【總結(jié)】化學(xué)藥品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)介紹-----------------------作者:-----------------------日期:附件1: 化學(xué)藥品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 一、制劑所用原料藥和輔料的來(lái)源、質(zhì)量控制 《藥品注冊(cè)管理辦法》第二十五條規(guī)定:?jiǎn)为?dú)申請(qǐng)注冊(cè)藥物制劑的,研究用原料藥必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)
2024-07-23 19:48
【總結(jié)】化學(xué)藥品地標(biāo)升國(guó)標(biāo)詳述-----------------------作者:-----------------------日期:國(guó)家藥品西藥標(biāo)準(zhǔn)(化學(xué)藥品地標(biāo)升國(guó)標(biāo)第七冊(cè))(94種)阿司匹林腸溶片拼音名:AsipilinChangrongpian英文名:Asp
2025-06-21 12:34
【總結(jié)】防止化學(xué)藥品中毒及化學(xué)事故應(yīng)急知識(shí)我廠(chǎng)使用的化學(xué)藥品主要有工業(yè)鹽酸、燒堿、硫酸、氨水、聯(lián)氨、磷酸鹽、水質(zhì)穩(wěn)定劑、殺菌劑、食鹽,以及化學(xué)試劑等。使用單位主要有節(jié)能減排辦、集控分場(chǎng)、康凈公司、汽機(jī)隊(duì),其他單位可能用一些酒精或丙酮等有機(jī)溶劑。使用量較大、危險(xiǎn)性較大的是硫酸(濃硫酸:涼水塔、灰場(chǎng),稀硫酸:濃縮
2025-01-05 20:26
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料要求 化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料要求 一、申報(bào)資料項(xiàng)目: (一)綜述資料 1、藥品名稱(chēng)。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對(duì)主要研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià)。 ...
2024-10-14 00:57
【總結(jié)】化學(xué)藥品使用安全手冊(cè)無(wú)機(jī)部分01硫化氫10過(guò)氧化氫19液溴28硫酸亞鐵02氨11碘20氯化銅29硫氰酸銨03二氧化硫12氯化鈣21三氯化鐵33氯化銨04二氧化氮13氫氧化鈉22氯酸鉀31硝酸鉀05硫酸14重鉻酸鉀23磷酸32硝酸銅
2025-05-13 23:04
【總結(jié)】化學(xué)藥品申報(bào)資料撰寫(xiě)格式與內(nèi)容指導(dǎo)-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品申報(bào)資料撰寫(xiě)格式與內(nèi)容技術(shù)指導(dǎo)原則——臨床試驗(yàn)資料綜述撰寫(xiě)格式和內(nèi)容(第二稿草稿)二OO五年三月1目錄一、概述..............................
2025-06-17 12:50
2025-03-10 09:33